BSPII Ativadores
Os activadores comuns da BSPII incluem, entre outros, o sal de trietilamónio BzATP CAS 112898-15-4, a bradicinina CAS 58-82-2, a PGE2 CAS 363-24-6, a forskolina CAS 66575-29-9 e o ATP CAS 56-65-5.
A BSPII, também conhecida como Inibidor de Serina Protease Específica do Cérebro II, é uma proteína expressa principalmente no cérebro e pertence à família dos inibidores de serina protease. A sua função é regular a atividade das serina proteases, que são enzimas envolvidas em vários processos fisiológicos, como a coagulação do sangue, a inflamação e a digestão. Especificamente, a BSPII actua como um inibidor de serina proteases, exercendo controlo sobre a sua atividade para evitar a proteólise excessiva e manter a homeostasia no microambiente cerebral. Ao inibir as serino-proteases, a BSPII desempenha um papel crucial na proteção das células neuronais contra danos e na manutenção da sua integridade estrutural e funcional.
A ativação da BSPII envolve mecanismos moleculares intrincados que regulam a sua expressão e função. Um dos principais mecanismos de regulação é a modificação pós-traducional, incluindo a fosforilação e a glicosilação, que podem modular a atividade e a estabilidade da BSPII. Além disso, a regulação transcricional mediada por vários factores de transcrição e vias de sinalização contribui para a ativação da BSPII. Por exemplo, cascatas de sinalização como a via MAPK/ERK e a via PI3K/AKT têm sido implicadas na regulação da expressão da BSPII. Para além disso, os estímulos ambientais e os factores de stress celular podem também influenciar a ativação da BSPII, realçando a sua capacidade de resposta dinâmica a condições fisiológicas e patológicas no cérebro. De um modo geral, a elucidação dos mecanismos subjacentes à ativação da BSPII é essencial para compreender o seu papel na função cerebral e as suas implicações nas doenças neurológicas.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bradykinin | 58-82-2 | sc-507311 | 5 mg | $110.00 | ||
A bradicinina é um péptido endógeno que pode potencialmente ativar a BSPII. Actua através de receptores acoplados à proteína G, levando à ativação de várias vias de sinalização intracelular, incluindo a libertação de cálcio. O mecanismo específico através do qual a bradicinina influencia a BSPII requer uma investigação mais aprofundada, mas este péptido endógeno oferece uma via potencial para explorar a ativação direta ou indireta, visando as vias de sinalização mediadas pelos receptores acoplados à proteína G. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
A prostaglandina E2 (PGE2) é um mediador lipídico que pode potencialmente ativar a BSPII. Actua através de receptores acoplados à proteína G, influenciando as vias de sinalização intracelular. A PGE2 pode modular os níveis de AMP cíclico (cAMP) e os seus efeitos a jusante podem afetar a função da BSPII. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina é um ativador da adenilato ciclase que pode potencialmente ativar a BSPII. A adenilato ciclase catalisa a formação de AMP cíclico (cAMP), um segundo mensageiro envolvido em vários processos celulares, incluindo a transdução de sinal. A modulação dos níveis de AMPc pela forskolina poderia ter impacto na atividade da proteína quinase A (PKA) e os efeitos a jusante poderiam influenciar a função da BSPII. | ||||||
ATP | 56-65-5 | sc-507511 | 5 g | $17.00 | ||
O ATP é um nucleótido endógeno que pode potencialmente ativar a BSPII. O ATP actua nos receptores purinérgicos, levando à libertação de cálcio intracelular. O mecanismo específico através do qual o ATP influencia a BSPII requer uma investigação mais aprofundada, mas este nucleótido endógeno oferece uma via potencial para explorar a ativação direta ou indireta, visando as vias de sinalização purinérgicas. | ||||||
Dibutyryl-cGMP | 51116-00-8 | sc-200321 sc-200321A | 10 mg 50 mg | $153.00 $398.00 | 11 | |
O Dibutiril GMPc é um análogo do GMP cíclico (GMPc) que pode potencialmente ativar a BSPII. O GMPc é um segundo mensageiro envolvido em vários processos celulares, incluindo a transdução de sinais. A modulação dos níveis de GMPc pode ter impacto na atividade da proteína quinase G (PKG), e os efeitos a jusante podem influenciar a função da BSPII. | ||||||
Angiotensin II, Human | 4474-91-3 | sc-363643 sc-363643A sc-363643B sc-363643C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $50.00 $75.00 $260.00 $505.00 | 3 | |
A angiotensina II é uma hormona peptídica que pode potencialmente ativar a BSPII. Actua através de receptores de angiotensina, conduzindo a eventos de sinalização intracelular. O mecanismo específico através do qual a angiotensina II influencia a BSPII requer uma investigação mais aprofundada, mas esta hormona peptídica endógena oferece uma via potencial para explorar a ativação direta ou indireta, visando as vias de sinalização mediadas pelos receptores da angiotensina. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
O Bay K 8644 é um agonista dos canais de cálcio do tipo L que pode potencialmente ativar a BSPII. Os canais de cálcio do tipo L desempenham um papel no influxo de cálcio e a sua ativação pode levar à libertação de cálcio intracelular. O mecanismo específico através do qual o Bay K 8644 influencia a BSPII requer uma investigação mais aprofundada, mas esta substância química constitui uma via potencial para explorar a ativação direta ou indireta, visando as vias de sinalização mediadas pelos canais de cálcio. | ||||||
Substance P | 33507-63-0 | sc-201169 | 1 mg | $55.00 | ||
A substância P é um neuropeptídeo endógeno que pode potencialmente ativar a BSPII. Actua através de receptores de neuroquinina, conduzindo a eventos de sinalização intracelular. O mecanismo específico através do qual a substância P influencia a BSPII requer uma investigação mais aprofundada, mas este neuropeptídeo endógeno oferece uma via potencial para explorar a ativação direta ou indireta, visando as vias de sinalização mediadas pelos receptores de neuroquinina. | ||||||