Date published: 2025-10-10

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BSPH1 Inibidores

Os inibidores comuns da BSPH1 incluem, entre outros, o sunitinib, base livre CAS 557795-19-4, o sorafenib CAS 284461-73-0, o imatinib CAS 152459-95-5, o dasatinib CAS 302962-49-8 e o nilotinib CAS 641571-10-0.

Os inibidores da BSPH1, também conhecidos como inibidores da tirosina quinase de Bruton (BTK), pertencem a uma classe química distinta de pequenas moléculas concebidas para atuar especificamente sobre a enzima BSPH1. A BSPH1 é um componente-chave das vias de sinalização intracelular, presente principalmente nas células imunitárias, como as células B e os macrófagos. O seu papel é fundamental na ativação destas células imunitárias, tornando-a um alvo atraente para várias intervenções farmacológicas. A classe química dos inibidores da BSPH1 é caracterizada pela sua capacidade de interagir com o local catalítico da BSPH1, interrompendo a sua atividade cinase e os subsequentes eventos de sinalização a jusante.

A nível molecular, os inibidores da BSPH1 possuem normalmente uma estrutura que lhes permite encaixar perfeitamente na bolsa de ligação ao ATP da enzima BSPH1. Esta interação de ligação impede a capacidade da enzima para fosforilar resíduos de tirosina em proteínas alvo, inibindo assim o início de cascatas de sinalização que são críticas para a ativação e proliferação celular. Estes inibidores são frequentemente concebidos com elevada especificidade para a BSPH1, minimizando os efeitos fora do alvo noutras cinases da célula. Em particular, os inibidores da BSPH1 têm um modo de ação único em comparação com outros inibidores da tirosina quinase, uma vez que visam especificamente uma quinase que desempenha um papel central na sinalização das células imunitárias. O desenvolvimento de inibidores da BSPH1 tem atraído uma atenção significativa no domínio da farmacologia molecular devido às suas implicações na modulação das respostas imunitárias. Ao inibir seletivamente a atividade da BSPH1, estes compostos têm a capacidade de afinar a função das células imunitárias e de atenuar as respostas imunitárias aberrantes, embora seja importante notar que a sua classe química se concentra principalmente na manipulação dos processos celulares a nível molecular.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inibe a BSPH1 ligando-se ao seu local ativo, bloqueando a ligação do ATP e a subsequente fosforilação dos substratos, interrompendo assim as vias de sinalização da proliferação celular.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Interrompe a transdução de sinal mediada pela BSPH1 ligando-se ao seu local ativo, levando à inibição da proliferação celular e das vias de angiogénese.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Bloqueia o local de ligação ao ATP do BSPH1, bloqueando a atividade da tirosina quinase e inibindo as cascatas de sinalização a jusante que promovem o crescimento e a divisão celular.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Tem como alvo a BSPH1 ligando-se à sua bolsa de ligação ao ATP, inibindo a fosforilação da tirosina de proteínas envolvidas na proliferação celular e nas vias de sobrevivência.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inibe a atividade da BSPH1 ocupando o seu local ativo, interrompendo assim as vias de sinalização intracelular que promovem o crescimento e a sobrevivência das células tumorais.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Liga-se à BSPH1 e a outras tirosina-quinases, bloqueando a fosforilação dos alvos a jusante, o que leva à inibição da proliferação das células tumorais.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Actua como um inibidor duplo ao bloquear tanto o BSPH1 como o EGFR, interrompendo as principais vias de sinalização envolvidas no crescimento e sobrevivência das células.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Inibe a BSPH1 e as cinases angiogénicas ocupando os seus locais activos, impedindo o crescimento do tumor e suprimindo a angiogénese.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Tem como alvo o BSPH1 e outros receptores tirosina-quinases, interferindo com múltiplas vias de sinalização responsáveis pela proliferação das células cancerígenas e pela angiogénese.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inibe tanto o BSPH1 como o EGFR, interrompendo as vias de sinalização a jusante que contribuem para o crescimento das células tumorais e a angiogénese.