Os inibidores da BSPH1, também conhecidos como inibidores da tirosina quinase de Bruton (BTK), pertencem a uma classe química distinta de pequenas moléculas concebidas para atuar especificamente sobre a enzima BSPH1. A BSPH1 é um componente-chave das vias de sinalização intracelular, presente principalmente nas células imunitárias, como as células B e os macrófagos. O seu papel é fundamental na ativação destas células imunitárias, tornando-a um alvo atraente para várias intervenções farmacológicas. A classe química dos inibidores da BSPH1 é caracterizada pela sua capacidade de interagir com o local catalítico da BSPH1, interrompendo a sua atividade cinase e os subsequentes eventos de sinalização a jusante.
A nível molecular, os inibidores da BSPH1 possuem normalmente uma estrutura que lhes permite encaixar perfeitamente na bolsa de ligação ao ATP da enzima BSPH1. Esta interação de ligação impede a capacidade da enzima para fosforilar resíduos de tirosina em proteínas alvo, inibindo assim o início de cascatas de sinalização que são críticas para a ativação e proliferação celular. Estes inibidores são frequentemente concebidos com elevada especificidade para a BSPH1, minimizando os efeitos fora do alvo noutras cinases da célula. Em particular, os inibidores da BSPH1 têm um modo de ação único em comparação com outros inibidores da tirosina quinase, uma vez que visam especificamente uma quinase que desempenha um papel central na sinalização das células imunitárias. O desenvolvimento de inibidores da BSPH1 tem atraído uma atenção significativa no domínio da farmacologia molecular devido às suas implicações na modulação das respostas imunitárias. Ao inibir seletivamente a atividade da BSPH1, estes compostos têm a capacidade de afinar a função das células imunitárias e de atenuar as respostas imunitárias aberrantes, embora seja importante notar que a sua classe química se concentra principalmente na manipulação dos processos celulares a nível molecular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibe a BSPH1 ligando-se ao seu local ativo, bloqueando a ligação do ATP e a subsequente fosforilação dos substratos, interrompendo assim as vias de sinalização da proliferação celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Interrompe a transdução de sinal mediada pela BSPH1 ligando-se ao seu local ativo, levando à inibição da proliferação celular e das vias de angiogénese. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Bloqueia o local de ligação ao ATP do BSPH1, bloqueando a atividade da tirosina quinase e inibindo as cascatas de sinalização a jusante que promovem o crescimento e a divisão celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Tem como alvo a BSPH1 ligando-se à sua bolsa de ligação ao ATP, inibindo a fosforilação da tirosina de proteínas envolvidas na proliferação celular e nas vias de sobrevivência. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inibe a atividade da BSPH1 ocupando o seu local ativo, interrompendo assim as vias de sinalização intracelular que promovem o crescimento e a sobrevivência das células tumorais. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Liga-se à BSPH1 e a outras tirosina-quinases, bloqueando a fosforilação dos alvos a jusante, o que leva à inibição da proliferação das células tumorais. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Actua como um inibidor duplo ao bloquear tanto o BSPH1 como o EGFR, interrompendo as principais vias de sinalização envolvidas no crescimento e sobrevivência das células. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inibe a BSPH1 e as cinases angiogénicas ocupando os seus locais activos, impedindo o crescimento do tumor e suprimindo a angiogénese. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Tem como alvo o BSPH1 e outros receptores tirosina-quinases, interferindo com múltiplas vias de sinalização responsáveis pela proliferação das células cancerígenas e pela angiogénese. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inibe tanto o BSPH1 como o EGFR, interrompendo as vias de sinalização a jusante que contribuem para o crescimento das células tumorais e a angiogénese. |