Brk Inibidores
Os inibidores comuns da Brk incluem, entre outros, o inibidor da Raf quinase V CAS 918505-84-7, o Vemurafenib CAS 918504-65-1, o Dabrafenib CAS 1195765-45-7, o Encorafenib CAS 1269440-17-6 e o Sorafenib CAS 284461-73-0.
Os inibidores da proteína quinase que contém bromodomínio (Brk) representam uma classe de compostos concebidos para atingir um grupo específico de enzimas conhecidas como quinases que contêm bromodomínio. Estas cinases desempenham um papel crucial na regulação da expressão genética e das vias de sinalização celular. Os inibidores de Brk são concebidos principalmente para interagir com estas cinases e modular a sua atividade, oferecendo informações sobre a biologia subjacente dos seus alvos.
As cinases contendo bromodomínios, incluindo a Brk, caracterizam-se pela presença de um bromodomínio, um módulo proteico que reconhece e se liga a resíduos de lisina acetilados em proteínas histónicas e outros substratos celulares. Esta interação é fundamental para o controlo da transcrição dos genes, uma vez que regula a acessibilidade do ADN à maquinaria transcricional. Os inibidores de Brk são concebidos para interferir com esta interação, ligando-se ao bromodomínio destas cinases, interrompendo assim a sua capacidade de reconhecer e de se ligar a alvos acetilados. Esta perturbação pode levar a alterações nos padrões de expressão dos genes e a eventos de sinalização a jusante, tornando os inibidores de Brk ferramentas valiosas para o estudo do papel das cinases com bromodomínio nos processos celulares. Além disso, o desenvolvimento de inibidores selectivos de Brk pode contribuir para uma compreensão mais profunda das funções específicas e das vias biológicas governadas por estas cinases, lançando luz sobre a sua relevância na saúde e na doença.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Raf Kinase Inhibitor V | 918505-84-7 | sc-222241 sc-222241A | 1 mg 10 mg | $198.00 $480.00 | 2 | |
O Raf Kinase Inhibitor V é um inibidor seletivo que interrompe a cascata de sinalização Raf-MEK-ERK, crucial para a proliferação celular. A sua afinidade de ligação única é atribuída a ligações de hidrogénio específicas e a interações hidrofóbicas com o domínio da Raf quinase. A flexibilidade estrutural do composto permite-lhe adaptar-se a alterações conformacionais no alvo, aumentando a sua potência inibitória. Além disso, o inibidor de Raf quinase V demonstra uma cinética de reação distinta, facilitando a modulação eficaz das vias de sinalização a jusante. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
O Vemurafenib é um inibidor seletivo do BRAF que se liga à forma ativa do BRAF V600E, impedindo a sinalização a jusante na via MAPK, inibindo a proliferação celular e o crescimento do tumor. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
O dabrafenib inibe seletivamente o BRAF V600E, reduzindo a fosforilação da ERK e bloqueando a proliferação das células tumorais no melanoma. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
O encorafenib é um potente inibidor do BRAF V600E que impede a via MAPK, conduzindo à apoptose em cancros com mutações BRAF. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib tem como alvo múltiplas cinases, incluindo a BRAF, inibindo a angiogénese tumoral e o crescimento celular em várias doenças malignas. | ||||||
RAF265 | 927880-90-8 | sc-364599 | 5 mg | $191.00 | ||
O RAF265 é um inibidor da quinase pan-RAF que tem como alvo tanto o BRAF como o CRAF, inibindo a sinalização da via MAPK nas células cancerígenas. | ||||||
LY3009120 | 1454682-72-4 | sc-507538 | 5 mg | $125.00 | ||
O LY3009120 é um potente inibidor do BRAF que interrompe a via MAPK, suprimindo o crescimento tumoral em cancros com mutações BRAF. | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | $224.00 | ||
O TAK-632 inibe o BRAF V600E, bloqueando a sinalização a jusante e demonstrando atividade antitumoral em cancros com mutações BRAF. | ||||||