Date published: 2025-10-10

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BRCA1 Inibidores

Os inibidores comuns do BRCA1 incluem, entre outros, LY2606368 CAS 1234015-52-1, 2-allyl-1-(6-(2-hidroxipropano-2-il)piridina-2-il)-6-(4-(4-metilpiperazina-1-il)fenilamino)-1, 2-dihidropirazolo[3,4-d]pirimidin-3-ona CAS 955365-80-7, MS-275 CAS 209783-80-2, Rubitecan CAS 91421-42-0 e Bortezomib CAS 179324-69-7.

Os inibidores de BRCA1 constituem uma classe química bem definida que se distingue pela sua capacidade de interagir intrinsecamente com a proteína BRCA1, um interveniente fundamental na intrincada paisagem dos processos celulares. Estes inibidores são meticulosamente concebidos para interagir com locais de ligação específicos ou bolsas catalíticas dentro da proteína BRCA1, induzindo uma perturbação direcionada das suas funções normativas. Esta perturbação pode produzir efeitos multifacetados em diversas vias celulares, como os mecanismos de reparação do ADN, a modulação do ciclo celular e a dinâmica estrutural da cromatina. Ao manipular habilmente a intrincada coreografia das interações moleculares orquestradas pelo BRCA1, estes inibidores prometem revelar facetas até agora inexploradas do funcionamento celular.

A configuração estrutural dos inibidores de BRCA1 é inerentemente adaptada para garantir um ajuste preciso na intrincada arquitetura tridimensional da proteína alvo. Esta especificidade permite-lhes exercer uma influência criteriosa no equilíbrio dinâmico dos acontecimentos moleculares orquestrados por BRCA1, sem afetar a funcionalidade de outros componentes celulares vitais. A utilização estratégica de inibidores de BRCA1 como instrumentos de investigação pode revelar novos conhecimentos sobre a intrincada relação entre os mecanismos de reparação do ADN e a estabilidade genómica. Além disso, o desenvolvimento desta classe química representa um avanço significativo no domínio da farmacologia molecular, iluminando o intrincado panorama da maquinaria celular. Ao desvendar as nuances moleculares subjacentes à funcionalidade da BRCA1 através da aplicação destes inibidores, os investigadores podem desvendar a complexa sinfonia de eventos moleculares orquestrados por esta proteína e obter uma compreensão mais profunda da sua contribuição fundamental para a homeostase celular.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

LY2606368

1234015-52-1sc-507521
sc-507521A
sc-507521B
sc-507521C
sc-507521D
sc-507521E
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$176.00
$300.00
$500.00
$1900.00
$8000.00
$25000.00
(0)

Está a ser estudado pelo seu potencial como inibidor da CHK1 em combinação com outras terapias para cancros com mutações BRCA. Disponível apenas para uso em investigação.

2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one

955365-80-7sc-483196
5 mg
$340.00
1
(0)

Um inibidor da quinase WEE1, que demonstrou potencial em estudos de investigação envolvendo cancros com mutações BRCA. Disponível apenas para utilização em investigação.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Investigou-se o seu potencial para sensibilizar as células deficientes em BRCA a agentes que danificam o ADN.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Estudado pelo seu papel na promoção da apoptose em células deficientes em BRCA1.