Os inibidores de BRCA1 constituem uma classe química bem definida que se distingue pela sua capacidade de interagir intrinsecamente com a proteína BRCA1, um interveniente fundamental na intrincada paisagem dos processos celulares. Estes inibidores são meticulosamente concebidos para interagir com locais de ligação específicos ou bolsas catalíticas dentro da proteína BRCA1, induzindo uma perturbação direcionada das suas funções normativas. Esta perturbação pode produzir efeitos multifacetados em diversas vias celulares, como os mecanismos de reparação do ADN, a modulação do ciclo celular e a dinâmica estrutural da cromatina. Ao manipular habilmente a intrincada coreografia das interações moleculares orquestradas pelo BRCA1, estes inibidores prometem revelar facetas até agora inexploradas do funcionamento celular.
A configuração estrutural dos inibidores de BRCA1 é inerentemente adaptada para garantir um ajuste preciso na intrincada arquitetura tridimensional da proteína alvo. Esta especificidade permite-lhes exercer uma influência criteriosa no equilíbrio dinâmico dos acontecimentos moleculares orquestrados por BRCA1, sem afetar a funcionalidade de outros componentes celulares vitais. A utilização estratégica de inibidores de BRCA1 como instrumentos de investigação pode revelar novos conhecimentos sobre a intrincada relação entre os mecanismos de reparação do ADN e a estabilidade genómica. Além disso, o desenvolvimento desta classe química representa um avanço significativo no domínio da farmacologia molecular, iluminando o intrincado panorama da maquinaria celular. Ao desvendar as nuances moleculares subjacentes à funcionalidade da BRCA1 através da aplicação destes inibidores, os investigadores podem desvendar a complexa sinfonia de eventos moleculares orquestrados por esta proteína e obter uma compreensão mais profunda da sua contribuição fundamental para a homeostase celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $176.00 $300.00 $500.00 $1900.00 $8000.00 $25000.00 | ||
Está a ser estudado pelo seu potencial como inibidor da CHK1 em combinação com outras terapias para cancros com mutações BRCA. Disponível apenas para uso em investigação. | ||||||
2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 955365-80-7 | sc-483196 | 5 mg | $340.00 | 1 | |
Um inibidor da quinase WEE1, que demonstrou potencial em estudos de investigação envolvendo cancros com mutações BRCA. Disponível apenas para utilização em investigação. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Investigou-se o seu potencial para sensibilizar as células deficientes em BRCA a agentes que danificam o ADN. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Estudado pelo seu papel na promoção da apoptose em células deficientes em BRCA1. |