BRAF35 Inibidores
Os inibidores comuns do BRAF35 incluem, entre outros, o Vemurafenib CAS 918504-65-1, o Dabrafenib CAS 1195765-45-7, o Encorafenib CAS 1269440-17-6, o Sorafenib CAS 284461-73-0 e o Regorafenib CAS 755037-03-7.
O BRAF35, também conhecido como proto-oncogene B-raf, é uma proteína codificada pelo gene BRAF e é um componente crucial da via de sinalização MAPK. Esta via desempenha um papel central na regulação dos processos celulares, como a proliferação, diferenciação e sobrevivência das células. O BRAF35 funciona como uma serina/treonina quinase e a sua atividade é fortemente regulada para garantir respostas celulares adequadas a sinais extracelulares. Após a ativação, o BRAF35 fosforila alvos a jusante, incluindo MEK1 e MEK2, levando à ativação das cinases ERK1/2, que modulam subsequentemente a expressão genética e as funções celulares.
A inibição do BRAF35 consiste em visar a sua atividade cinase para evitar a sinalização aberrante através da via MAPK, particularmente no contexto do cancro. Mecanisticamente, a inibição pode ser conseguida através de inibidores de pequenas moléculas que se ligam diretamente à bolsa de ligação ao ATP do BRAF35, impedindo assim a sua atividade cinase e a sinalização a jusante. Além disso, a inibição também pode envolver a seleção de reguladores a montante da ativação ou sinalização do BRAF35, como os receptores de factores de crescimento ou as proteínas RAS, para suprimir indiretamente a atividade do BRAF35. Além disso, a modulação de proteínas de suporte ou de complexos de sinalização envolvidos na montagem e ativação da via MAPK também pode representar estratégias alternativas para inibir o BRAF35 e atenuar a sinalização MAPK.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Outro inibidor seletivo do BRAF mutante (V600E), que também visa o local de ligação ao ATP, interrompendo a ativação da via MAPK. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
Outro inibidor ATP-competitivo do mutante BRAF (V600E), que bloqueia a sinalização MAPK para inibir a proliferação celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibidor da multiquinase com atividade contra BRAF, VEGFR e PDGFR, interrompendo a angiogénese tumoral e as vias de sinalização do crescimento. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inibidor de cinase de largo espetro, que tem como alvo o BRAF e outras cinases envolvidas na angiogénese e na progressão tumoral. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Um inibidor específico do BRAF mutante (V600E) com aplicação na investigação da terapia do melanoma através da supressão da ativação da via MAPK. | ||||||
Raf Kinase Inhibitor V | 918505-84-7 | sc-222241 sc-222241A | 1 mg 10 mg | $198.00 $480.00 | 2 | |
Outro inibidor do BRAF(V600E), estruturalmente relacionado com o Vemurafenib, que impede a sinalização MAPK e o crescimento das células tumorais. | ||||||
RAF265 | 927880-90-8 | sc-364599 | 5 mg | $191.00 | ||
Um inibidor multi-quinase, que tem como alvo as quinases RAF, incluindo BRAF, para inibir a sinalização MAPK e a proliferação de células tumorais. | ||||||
LY3009120 | 1454682-72-4 | sc-507538 | 5 mg | $125.00 | ||
Inibidor BRAF potente e seletivo, que bloqueia a ativação aberrante da via MAPK por mutações BRAF, e utilizado em investigação. | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | $224.00 | ||
Inibidor de pequenas moléculas da quinase BRAF, que impede a ativação da sinalização MAPK em células cancerígenas com mutações BRAF. | ||||||