Os activadores de bradicinina B1 R são compostos que activam o subtipo de recetor B1 (B1R) dos receptores de bradicinina. Estes receptores fazem parte da família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), que são proteínas integrais de membrana responsáveis pela mediação das respostas celulares a uma vasta gama de estímulos. O recetor B1 da bradicinina, em particular, distingue-se do recetor B2 pelos seus padrões de expressão e pelas suas respostas funcionais a determinados ligandos. Enquanto o recetor B2 é expresso constitutivamente em condições fisiológicas normais e responde à própria bradicinina, a expressão do recetor B1 é normalmente induzida em condições patológicas, especialmente as que envolvem inflamação ou lesão tecidular. Por conseguinte, os activadores do recetor B1 da bradicinina visam e activam especificamente o recetor B1, iniciando uma cascata de eventos intracelulares que conduzem a várias respostas fisiológicas.
O sistema da bradicinina, que inclui os receptores B1 e B2, desempenha um papel fundamental em numerosos processos fisiológicos. A ativação dos receptores de bradicinina pode levar à vasodilatação, ao aumento da permeabilidade vascular, à modulação da perceção da dor e à regulação do equilíbrio do sal e da água, entre outros. As cininas, que são péptidos formados a partir do precursor cininogénio pela ação das calicreínas, são ligandos naturais para estes receptores. A des-Arg9-bradicinina e a des-Arg10-galidina são os principais ligandos endógenos do recetor B1. No entanto, os efeitos exactos dos activadores dos receptores B1 da bradicinina dependem do contexto específico em que actuam, incluindo o tipo de tecido, o estado fisiológico do organismo e a presença de outras moléculas ou vias de sinalização em interação. De um modo geral, a compreensão dos activadores dos receptores B1 R da bradicinina e do sistema mais vasto da bradicinina é essencial para uma compreensão abrangente de vários processos e respostas fisiológicas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Enalaprilat dihydrate | 84680-54-6 | sc-205668 sc-205668A | 10 mg 50 mg | $180.00 $680.00 | ||
O enalaprilato di-hidratado apresenta uma interação única com os receptores B1 da bradicinina, caracterizada pela sua capacidade de estabilizar a conformação do recetor e aumentar a afinidade de ligação do ligando. A natureza hidrofílica deste composto facilita a solvatação eficaz, promovendo interações moleculares óptimas. O seu comportamento cinético indica uma rápida taxa de associação e dissociação, permitindo a modulação dinâmica da atividade do recetor. A forma di-hidratada contribui para a sua estabilidade, influenciando a farmacodinâmica global nos sistemas biológicos. | ||||||
Bradykinin Fragment 1-8 acetate salt | 15958-92-6 | sc-300299 | 5 mg | $99.00 | 2 | |
O sal de acetato do fragmento 1-8 da bradicinina liga-se seletivamente aos receptores B1 da bradicinina, promovendo uma mudança conformacional distinta que aumenta a ativação do recetor. A sua composição estrutural permite ligações de hidrogénio específicas e interações electrostáticas, facilitando uma cascata de sinalização robusta. A estabilidade do fragmento em solução é influenciada pela sua porção de acetato, que ajuda a manter a sua bioatividade. Além disso, a sua cinética rápida permite uma modulação rápida das respostas dos receptores, sublinhando o seu papel dinâmico nas vias de sinalização celular. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
A capsaicina ativa os canais TRPV1 e pode modular as respostas inflamatórias. Isto pode resultar na regulação positiva de B1R como parte de uma resposta mais alargada a estímulos nociceptivos. | ||||||
Zofenoprilat Sodium Salt | 1329569-13-2 | sc-220411 | 1 mg | $367.00 | ||
O sal sódico de zofenoprilato apresenta uma afinidade única para os receptores B1 da bradicinina, iniciando uma cascata de sinalização intracelular através de uma modulação alostérica específica. As suas interações iónicas aumentam a ligação recetor-ligando, promovendo uma alteração conformacional que amplifica os efeitos a jusante. As caraterísticas de solubilidade do composto facilitam a distribuição efectiva em sistemas biológicos, enquanto o seu perfil cinético permite um envolvimento rápido com as vias alvo, destacando o seu papel intrincado na comunicação celular. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol possui propriedades anti-inflamatórias. Pode aumentar a expressão de B1R como parte da modulação das vias inflamatórias. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina, conhecida pelos seus efeitos anti-inflamatórios, pode induzir a expressão de B1R através da modulação das vias de sinalização relacionadas com a inflamação. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
A talidomida tem efeitos imunomoduladores. Pode influenciar a expressão de B1R como parte de uma modulação mais ampla das respostas imunitárias. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
O sulforafano, presente nos vegetais crucíferos, tem sido associado à modulação da inflamação, o que pode influenciar a expressão de B1R. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina, um flavonoide com propriedades anti-inflamatórias, poderia modular a expressão de B1R como parte do seu mecanismo de ação nas vias inflamatórias. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
A berberina poderia aumentar a expressão de B1R como parte dos seus efeitos moduladores mais amplos. | ||||||