BPDE-DNA Inibidores

Os inibidores comuns do BPDE-DNA incluem, entre outros, a curcumina CAS 458-37-7, a quercetina CAS 117-39-5, o ácido elágico di-hidratado CAS 476-66-4, o ácido cafeico CAS 331-39-5 e a N-acetil-L-cisteína CAS 616-91-1.

Os inibidores de BPDE-DNA referem-se a uma gama de moléculas que podem neutralizar ou impedir a formação de aductos de ADN resultantes da ligação do benzo[a]pireno diol epóxido (BPDE), um metabolito nocivo do benzo[a]pireno. A formação destes aductos desempenha um papel fundamental nos danos e mutações do ADN, que podem conduzir à carcinogénese. Por conseguinte, a inibição deste processo pode ser crucial para minimizar os efeitos deletérios do BPDE. Os inibidores descritos actuam principalmente através da modulação das enzimas envolvidas na ativação metabólica ou na desintoxicação do benzo[a]pireno. Por exemplo, o resveratrol, o sulforafano e o ácido elágico melhoram as vias de desintoxicação, ajudando na remoção do BPDE.

Por outro lado, compostos como a curcumina, a quercetina e a luteolina inibem as enzimas do citocromo P450, especialmente a CYP1A1, responsável pela conversão do benzo[a]pireno nos seus metabolitos reactivos, incluindo o BPDE. Através destes mecanismos, as moléculas podem reduzir a carga global de formação de adutos BPDE-DNA na célula, oferecendo proteção contra os seus efeitos nocivos.