Os activadores Bonzo englobam um espetro de entidades químicas que aumentam a atividade funcional da proteína Bonzo através de vias de sinalização celular complexas. Por exemplo, o AMD3100 reforça a sinalização do Bonzo inibindo competitivamente o recetor CXCR4, o que pode alterar as respostas quimiotácticas e a disponibilidade de ligandos a favor do Bonzo. A prostaglandina E2, ao ligar-se aos receptores EP, eleva o AMPc intracelular, preparando assim o Bonzo para uma maior capacidade de resposta através das vias da proteína quinase A (PKA) dependentes do AMPc. O sulforafano desencadeia a via Nrf2 para reforçar os mecanismos de defesa celular, apoiando assim indiretamente o funcionamento ótimo de Bonzo num meio celular menos stressado. A forskolina, conhecida por ativar diretamente a adenilil ciclase, aumenta os níveis de cAMP e, consequentemente, a sinalização dos receptores acoplados à proteína G de Bonzo. A esfingosina-1-fosfato, através de acções mediadas pelo recetor, pode sinergizar com o papel do Bonzo na migração e interação celular, aumentando potencialmente a sua atividade.
No domínio dos segundos mensageiros intracelulares, o Rolipram, ao inibir a PDE4, mantém o AMPc no interior da célula, amplificando assim a sinalização do Bonzo. A ionomicina, ao introduzir um cálcio intracelular elevado, ativa indiretamente o Bonzo através da estimulação de cinases dependentes do cálcio. A briostatina 1, um ativador da PKC, pode aumentar o estado de fosforilação do Bonzo, levando a uma melhor função do recetor. A anisomicina, através da ativação da via da JNK, e o UTP, ao interagir com os receptores P2Y, contribuem para criar um ambiente propício à ativação do Bonzo, modulando a paisagem de sinalização circundante. O isoproterenol, ao estimular os receptores beta-adrenérgicos, eleva o AMPc e, indiretamente, potencia a sinalização de Bonzo. Por último, o A23187, ao aumentar os níveis de cálcio, poderia amplificar a atividade do Bonzo ao ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio. Coletivamente, estes compostos, através dos seus mecanismos bioquímicos distintos, facilitam o aumento da atividade funcional do Bonzo sem alterar diretamente os seus níveis de expressão.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
A prostaglandina E2 envolve várias vias de sinalização, incluindo os receptores EP2 e EP4, levando ao aumento dos níveis de AMPc. O AMPc elevado pode aumentar a atividade funcional do Bonzo através de uma ligação cruzada e da sensibilização do recetor, que é essencial para as suas funções de sinalização mediadas pelo ligando. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
O sulforafano é um ativador da via Nrf2, que leva à transcrição de vários genes citoprotectores. Pode aumentar a atividade do Bonzo indiretamente através da regulação positiva dos antioxidantes celulares e das enzimas desintoxicantes, criando assim um ambiente intracelular que apoia a eficiência da sinalização do Bonzo. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase, resultando num aumento dos níveis de AMPc. Este aumento pode promover a sinalização do Bonzo através do reforço da função do recetor acoplado à proteína G, uma vez que o AMPc é um segundo mensageiro nas vias do recetor acoplado à proteína G, como aquela de que o Bonzo faz parte. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P funciona através dos seus receptores para regular uma miríade de processos celulares, incluindo a migração e as interações célula-célula. Ao afetar a sinalização do recetor S1P, pode criar um ambiente favorável à ativação de Bonzo, uma vez que ambos os receptores podem estar envolvidos em processos celulares semelhantes. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram é um inibidor seletivo da fosfodiesterase 4 (PDE4), que degrada o AMPc. Ao inibir a PDE4, o rolipram aumenta os níveis intracelulares de AMPc, potenciando assim a sinalização do recetor Bonzo através da via da proteína quinase A (PKA). | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio, que aumenta os níveis de cálcio intracelular, um segundo mensageiro em várias vias de sinalização. O cálcio elevado pode aumentar indiretamente a atividade do Bonzo, estimulando as proteínas quinases dependentes do cálcio que podem fosforilar e ativar o recetor ou as suas proteínas associadas. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
A briostatina 1 é um ativador da proteína quinase C (PKC). As enzimas PKC podem modular a atividade dos receptores acoplados à proteína G, como o Bonzo, aumentando potencialmente a sua capacidade de sinalização através de eventos de fosforilação. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um ativador da JNK, e a sinalização da JNK pode modular a atividade de vários receptores e processos celulares. A atividade do Bonzo poderia ser indiretamente reforçada através da modulação dos ambientes celulares pela ativação da via da JNK. | ||||||
Uridine-5′-triphosphate, Trisodium Salt | 19817-92-6 | sc-301964 sc-301964A | 50 mg 1 g | $86.00 $118.00 | 2 | |
O UTP, através da sua ação nos receptores P2Y, pode levar à ativação da PLCβ, aumentando o inositol trisfosfato (IP3) e o diacilglicerol (DAG), e o cálcio intracelular. Estes mensageiros secundários podem reforçar a sinalização Bonzo indiretamente, influenciando o microambiente do recetor. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos, que aumenta os níveis intracelulares de AMPc através da ativação da adenilil ciclase. O aumento dos níveis de AMPc pode reforçar a sinalização do recetor acoplado à proteína G do Bonzo. | ||||||