Os inibidores dos antigénios dos grupos sanguíneos A1 e A2 são uma categoria especializada de agentes bioquímicos concebidos para visar e inibir a função de antigénios específicos associados ao sistema de grupos sanguíneos ABO. Dentro deste sistema, os antigénios A1 e A2 são subtipos do antigénio A, diferindo ligeiramente na sua composição estrutural e na densidade de locais antigénicos na superfície dos glóbulos vermelhos. O antigénio A1 é mais prevalente e tem um maior número de locais antigénicos em comparação com o antigénio A2. Os inibidores que visam estes antigénios são moléculas que podem ligar-se especificamente às estruturas moleculares únicas dos antigénios A1 ou A2. Ao ligarem-se a estes antigénios, os inibidores podem interferir com as interacções normais antigénio-anticorpo que definem as propriedades do grupo sanguíneo destas células.
O desenvolvimento e a caraterização dos inibidores dos antigénios A1 e A2 do grupo sanguíneo envolvem a compreensão das nuances bioquímicas e estruturais dos antigénios do grupo sanguíneo ABO. Os antigénios A1 e A2 são estruturas complexas de hidratos de carbono que estão ligadas a glicoproteínas e glicolípidos na membrana dos glóbulos vermelhos. Estas estruturas são sintetizadas por glicosiltransferases específicas que adicionam açúcares a uma substância precursora, o antigénio H, para formar o antigénio A. Os antigénios A1 e A2 diferem nos seus açúcares terminais e nas ligações entre estes açúcares, o que lhes confere estruturas tridimensionais únicas. Os inibidores destes antigénios são frequentemente moléculas complexas que imitam estas estruturas de açúcares terminais para inibir competitivamente os locais de ligação dos ligandos naturais. A precisão na conceção destes inibidores é fundamental porque os determinantes antigénicos dos antigénios A1 e A2 devem ser especificamente reconhecidos e bloqueados sem afetar outros componentes das células ou outros antigénios semelhantes.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Inibe a glicosilação ligada à N bloqueando a transferência de N-acetilglucosamina para o fosfato de dolichol. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $135.00 $246.00 $619.00 $799.00 $1796.00 | 6 | |
Inibe a alfa-manosidase II do Golgi, interferindo com o corte dos resíduos de manose nos N-glicanos. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Perturba o transporte dentro do aparelho de Golgi, levando a uma falha no processamento e expressão de glicoproteínas. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
Inibe as alfa-glucosidases I e II, enzimas envolvidas na dobragem das glicoproteínas N-ligadas. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
Inibe a glucosidase, que pode impedir a dobragem adequada das glicoproteínas e afetar indiretamente a expressão do antigénio. | ||||||
Ceftriaxone, Disodium Salt, Hemiheptahydrate | 104376-79-6 | sc-211050 sc-211050A | 1 g 5 g | $175.00 $440.00 | 1 | |
Inibe a manosidase, interrompendo o processamento de oligossacáridos ligados a N nas glicoproteínas. | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $132.00 $529.00 $1005.00 $6125.00 | 25 | |
Inibe a manosidase I, levando à acumulação de glicanos com elevado teor de manose, o que afecta o processamento das glicoproteínas. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Altera os gradientes iónicos do Golgi, afectando a glicosilação e o processamento adequado das glicoproteínas. |