Date published: 2025-10-10

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BLM Inibidores

Os inibidores comuns do BLM incluem, entre outros, o MDV3100 CAS 915087-33-1, o olaparib CAS 763113-22-0, o ibrutinib CAS 936563-96-1, o ABT-199 CAS 1257044-40-8 e o CH5424802 CAS 1256580-46-7.

Os inibidores da BLM, também conhecidos como inibidores da proteína da síndrome de Bloom, pertencem a uma classe significativa de compostos químicos que visam especificamente a proteína da síndrome de Bloom (BLM). A proteína BLM é um componente vital das enzimas DNA helicase, que desempenham um papel crucial no desenrolar do DNA durante processos como a replicação, a recombinação e a reparação. A BLM, em particular, está associada à manutenção da estabilidade genómica, assegurando a separação precisa e eficiente das cadeias de ADN. A inibição da atividade da BLM pode ter implicações significativas nos processos celulares que envolvem o metabolismo do ADN. Estruturalmente, os inibidores da BLM possuem normalmente um conjunto distinto de moléculas químicas que lhes permite interagir com a proteína BLM de uma forma específica.

Estes compostos apresentam frequentemente disposições tridimensionais complexas que se encaixam no local ativo da proteína BLM, obstruindo assim o seu funcionamento normal. Alguns inibidores da BLM funcionam ligando-se competitivamente ao local de ligação ao ATP da proteína, impedindo a hidrólise do ATP necessária para a atividade da helicase. Outros podem obstruir a interação entre a BLM e os seus parceiros proteicos, perturbando a montagem do complexo funcional da helicase. Estes inibidores são concebidos com precisão para garantir um elevado grau de seletividade para a BLM, minimizando os efeitos fora do alvo noutros processos celulares. O estudo e o desenvolvimento de inibidores da BLM são de enorme interesse para os investigadores nos domínios da biologia molecular e da química medicinal devido ao seu potencial impacto no metabolismo do ADN. Ao perturbar a atividade da BLM, estes inibidores servem como ferramentas valiosas para investigar os detalhes mecânicos dos processos de desenrolamento do ADN e as implicações mais amplas para a estabilidade do genoma.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Inibe a sinalização do recetor de androgénio bloqueando a sua ligação aos androgénios, o que leva à supressão das vias a jusante que promovem o crescimento do tumor.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inibidor da PARP que impede a reparação do ADN em células cancerígenas com genes BRCA defeituosos, causando a acumulação de danos no ADN e a morte celular. Utilizado principalmente na investigação do cancro do ovário e da mama.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibe irreversivelmente a tirosina quinase de Bruton (BTK), uma enzima crítica na sinalização dos receptores das células B.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inibidor da BCL-2 que promove a apoptose ao interromper a interação entre a BCL-2 e as proteínas pró-apoptóticas, levando à morte celular programada.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

Tem como alvo e inibe a quinase do linfoma anaplásico (ALK), um recetor tirosina quinase envolvido no crescimento das células cancerígenas. Utilizado no cancro do pulmão de células não pequenas ALK-positivo.

Rucaparib

283173-50-2sc-507419
5 mg
$150.00
(0)

Inibidor da PARP que impede a reparação do ADN, especialmente em células cancerígenas com genes BRCA mutados. Induz letalidade sintética nas células cancerígenas. Utilizado no cancro do ovário e noutros cancros.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibe as cinases 4 e 6 dependentes da ciclina (CDK4/6), que regulam a progressão do ciclo celular. Abranda a proliferação celular e é utilizado na investigação do cancro da mama com receptores hormonais positivos.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Inibidor da multiquinase que visa várias vias envolvidas na angiogénese tumoral, na oncogénese e no microambiente tumoral. Utilizado para o cancro colorrectal avançado, entre outras indicações.

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
$110.00
(0)

Inibidor seletivo da CDK4/6, que interrompe a progressão do ciclo celular e suprime o crescimento do tumor. Administrado em determinados cancros da mama avançados ou metastáticos.

Niraparib

1038915-60-4sc-507492
10 mg
$150.00
(0)

Inibidor da PARP que impede a reparação do ADN em células cancerígenas com deficiência de BRCA1/2. Utilizado no tratamento do cancro do ovário e de outros tipos de cancro.