Os inibidores da BLM, também conhecidos como inibidores da proteína da síndrome de Bloom, pertencem a uma classe significativa de compostos químicos que visam especificamente a proteína da síndrome de Bloom (BLM). A proteína BLM é um componente vital das enzimas DNA helicase, que desempenham um papel crucial no desenrolar do DNA durante processos como a replicação, a recombinação e a reparação. A BLM, em particular, está associada à manutenção da estabilidade genómica, assegurando a separação precisa e eficiente das cadeias de ADN. A inibição da atividade da BLM pode ter implicações significativas nos processos celulares que envolvem o metabolismo do ADN. Estruturalmente, os inibidores da BLM possuem normalmente um conjunto distinto de moléculas químicas que lhes permite interagir com a proteína BLM de uma forma específica.
Estes compostos apresentam frequentemente disposições tridimensionais complexas que se encaixam no local ativo da proteína BLM, obstruindo assim o seu funcionamento normal. Alguns inibidores da BLM funcionam ligando-se competitivamente ao local de ligação ao ATP da proteína, impedindo a hidrólise do ATP necessária para a atividade da helicase. Outros podem obstruir a interação entre a BLM e os seus parceiros proteicos, perturbando a montagem do complexo funcional da helicase. Estes inibidores são concebidos com precisão para garantir um elevado grau de seletividade para a BLM, minimizando os efeitos fora do alvo noutros processos celulares. O estudo e o desenvolvimento de inibidores da BLM são de enorme interesse para os investigadores nos domínios da biologia molecular e da química medicinal devido ao seu potencial impacto no metabolismo do ADN. Ao perturbar a atividade da BLM, estes inibidores servem como ferramentas valiosas para investigar os detalhes mecânicos dos processos de desenrolamento do ADN e as implicações mais amplas para a estabilidade do genoma.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Inibe a sinalização do recetor de androgénio bloqueando a sua ligação aos androgénios, o que leva à supressão das vias a jusante que promovem o crescimento do tumor. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibidor da PARP que impede a reparação do ADN em células cancerígenas com genes BRCA defeituosos, causando a acumulação de danos no ADN e a morte celular. Utilizado principalmente na investigação do cancro do ovário e da mama. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibe irreversivelmente a tirosina quinase de Bruton (BTK), uma enzima crítica na sinalização dos receptores das células B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibidor da BCL-2 que promove a apoptose ao interromper a interação entre a BCL-2 e as proteínas pró-apoptóticas, levando à morte celular programada. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Tem como alvo e inibe a quinase do linfoma anaplásico (ALK), um recetor tirosina quinase envolvido no crescimento das células cancerígenas. Utilizado no cancro do pulmão de células não pequenas ALK-positivo. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Inibidor da PARP que impede a reparação do ADN, especialmente em células cancerígenas com genes BRCA mutados. Induz letalidade sintética nas células cancerígenas. Utilizado no cancro do ovário e noutros cancros. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibe as cinases 4 e 6 dependentes da ciclina (CDK4/6), que regulam a progressão do ciclo celular. Abranda a proliferação celular e é utilizado na investigação do cancro da mama com receptores hormonais positivos. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inibidor da multiquinase que visa várias vias envolvidas na angiogénese tumoral, na oncogénese e no microambiente tumoral. Utilizado para o cancro colorrectal avançado, entre outras indicações. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Inibidor seletivo da CDK4/6, que interrompe a progressão do ciclo celular e suprime o crescimento do tumor. Administrado em determinados cancros da mama avançados ou metastáticos. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
Inibidor da PARP que impede a reparação do ADN em células cancerígenas com deficiência de BRCA1/2. Utilizado no tratamento do cancro do ovário e de outros tipos de cancro. |