Date published: 2025-10-11

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beta3-AR Inibidores

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores beta3-AR para utilização em várias aplicações. Os inibidores do recetor beta3-adrenérgico (beta3-AR) são ferramentas essenciais na investigação científica, particularmente no estudo da regulação metabólica, do equilíbrio energético e da função do tecido adiposo. Os receptores beta3-AR são receptores acoplados à proteína G, localizados principalmente nos tecidos adiposos castanho e bege, onde desempenham um papel fundamental na regulação da termogénese, da lipólise e do gasto energético global. Ao inibir estes receptores, os investigadores podem investigar as vias envolvidas no metabolismo da gordura e os mecanismos moleculares subjacentes ao armazenamento e utilização da energia. Os inibidores dos receptores beta3-AR são particularmente valiosos em estudos que visam compreender o papel dos receptores beta3-AR no desenvolvimento e na função do tecido adiposo, bem como a sua contribuição para doenças como a obesidade, a resistência à insulina e a síndrome metabólica. Estes inibidores são utilizados para explorar as interações complexas entre a sinalização beta3-AR e outras vias metabólicas, fornecendo informações sobre a forma como as alterações nesta sinalização podem ter impacto na homeostase energética e na saúde metabólica. Além disso, os inibidores dos receptores beta3-AR são utilizados na investigação destinada a compreender a forma como este recetor influencia a função cardiovascular, uma vez que a atividade dos receptores beta3-AR tem sido associada ao tónus vascular e à regulação da frequência cardíaca. A disponibilidade de uma gama diversificada de inibidores do recetor beta3-AR permite aos cientistas conceber experiências adaptadas a aspectos específicos da função do recetor beta3-AR, fazendo avançar o nosso conhecimento da regulação metabólica e das suas implicações para a saúde e a doença. Para obter informações pormenorizadas sobre os nossos inibidores de beta3-AR disponíveis, clique no nome do produto.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

L-748,337

244192-94-7sc-204044
sc-204044A
10 mg
50 mg
$250.00
$880.00
4
(1)

O L-748,337 é um agonista seletivo do recetor beta3-adrenérgico caracterizado pela sua afinidade e especificidade de ligação únicas. A sua estrutura molecular permite interações precisas com os locais receptores, desencadeando efeitos alostéricos distintos que modulam as vias de sinalização a jusante. O composto apresenta uma cinética de reação notável, com uma taxa de associação rápida e uma dissociação gradual, permitindo um envolvimento sustentado do recetor. Além disso, a sua natureza lipofílica aumenta a permeabilidade da membrana, influenciando a sua biodisponibilidade e interação com os ambientes celulares.

SR 59230A hydrochloride

1135278-41-9sc-204302
sc-204302A
10 mg
50 mg
$383.00
$1533.00
3
(1)

O cloridrato de SR 59230A é um antagonista seletivo do recetor beta3-adrenérgico conhecido pela sua capacidade única de interromper a ativação do recetor. A sua conformação estrutural permite interações específicas com o local de ligação do recetor, conduzindo a uma inibição competitiva da atividade agonista. O composto demonstra um início de ação lento, resultando numa ocupação prolongada do recetor. As suas caraterísticas hidrofílicas influenciam a solubilidade e a distribuição, com impacto na sua dinâmica de interação nos sistemas biológicos.

S(−)-Cyanopindolol hemifumarate salt

874882-72-1sc-253460
sc-253460A
1 mg
5 mg
$197.00
$758.00
(0)

O sal de hemifumarato de S(-)-cianopindolol apresenta uma ligação selectiva aos receptores beta3-adrenérgicos, caracterizada pela sua estereoquímica única que aumenta a afinidade do recetor. Este composto envolve-se em interações moleculares distintas, estabilizando o recetor numa conformação inativa. O seu perfil cinético revela uma associação rápida e uma dissociação gradual, permitindo uma modulação sustentada da atividade do recetor. Além disso, a sua natureza anfipática influencia a permeabilidade da membrana e a absorção celular, afectando a sua biodisponibilidade global.