beta-glucosidase Substratos
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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4-Methylumbelliferyl-β-D-glucopyranoside | 18997-57-4 | sc-280455 sc-280455A sc-280455B sc-280455C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $153.00 $265.00 $459.00 $1758.00 | ||
O 4-metilumbeliferil-β-D-glucopiranosídeo actua como um substrato da beta-glucosidase, caracterizado pelas suas propriedades fluorescentes que facilitam a monitorização em tempo real da atividade enzimática. A porção glucopiranosídica do composto aumenta a sua afinidade para a enzima, promovendo uma hidrólise eficaz. A sua estrutura única permite interações específicas com resíduos do sítio ativo, influenciando as taxas de reação e fornecendo informações sobre os mecanismos de clivagem de ligações glicosídicas na bioquímica dos hidratos de carbono. | ||||||
D-Cellobiose | 528-50-7 | sc-280654 sc-280654A | 5 g 25 g | $45.00 $110.00 | 1 | |
A D-celobiose serve de substrato para a beta-glicosidase, apresentando uma estrutura dissacarídica que promove interações enzimáticas específicas. A sua configuração única permite uma ligação eficiente no local ativo, aumentando a atividade hidrolítica. As unidades duplas de glucose do composto facilitam vias de reação distintas, influenciando parâmetros cinéticos como o número de rotações e a afinidade do substrato. Esta especificidade ajuda a elucidar os mecanismos de degradação da celulose e o metabolismo dos hidratos de carbono. | ||||||
Linamarin | 554-35-8 | sc-203439 | 50 mg | $262.00 | 5 | |
A linamarina é um glicosídeo cianogénico que actua como substrato da beta-glicosidase, apresentando uma disposição estrutural única que permite o reconhecimento seletivo da enzima. A sua configuração específica de ligações glicosídicas permite uma hidrólise eficaz, levando à libertação de glucose e de cianeto de hidrogénio tóxico. A reatividade do composto é influenciada pela sua estereoquímica, que afecta a eficiência catalítica da enzima e a cinética da reação, fornecendo informações sobre os mecanismos de defesa das plantas e as vias metabólicas. | ||||||
4-Nitrophenyl-β-D- glucopyranoside | 2492-87-7 | sc-281429 sc-281429A sc-281429B sc-281429C | 2 g 5 g 25 g 100 g | $194.00 $219.00 $520.00 $1846.00 | ||
O 4-Nitrofenil-β-D-glucopiranosídeo serve de substrato para a beta-glucosidase, caracterizado pelo seu grupo nitrofenil que aumenta a electrofilicidade do composto. Esta caraterística única facilita a atividade hidrolítica da enzima, resultando na libertação de glucose e de um subproduto de nitrofenol. As propriedades estruturais do composto influenciam a afinidade de ligação da enzima e a rotatividade catalítica, oferecendo informações sobre os mecanismos de clivagem de ligações glicosídicas e a especificidade enzimática no metabolismo dos hidratos de carbono. | ||||||
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-glucopyranoside | 15548-60-4 | sc-221009 sc-221009A | 5 mg 25 mg | $151.00 $491.00 | ||
O 5-bromo-4-cloro-3-indolil β-D-glucopiranosídeo actua como um substrato para a beta-glucosidase, distinguindo-se pela sua porção indolil que contribui para propriedades estéricas e electrónicas únicas. Esta estrutura melhora as interações enzima-substrato, promovendo uma hidrólise eficiente. A configuração específica do composto influencia a cinética da reação, permitindo estudos detalhados da dinâmica das ligações glicosídicas e da seletividade enzimática no processamento de hidratos de carbono, revelando vias intrincadas de catálise enzimática. | ||||||
D-(−)-Salicin | 138-52-3 | sc-218004 | 5 g | $58.00 | ||
A D-(-)-Salicina serve de substrato para a beta-glicosidase, caracterizada pela sua estrutura fenólica que facilita a ligação de hidrogénio e as interações hidrofóbicas com o sítio ativo da enzima. Esta interação aumenta a eficiência catalítica da enzima, levando a uma rápida hidrólise das ligações glicosídicas. A estereoquímica do composto desempenha um papel crucial na modulação das taxas de reação, fornecendo informações sobre a especificidade e os mecanismos de clivagem das ligações glicosídicas no metabolismo dos hidratos de carbono. | ||||||
4-(Trifluoromethyl)umbelliferyl-β-D-glucopyranoside | 116981-86-3 | sc-220918 sc-220918A | 5 mg 10 mg | $190.00 $340.00 | ||
O 4-(Trifluorometil)umbeliferil-β-D-glucopiranosídeo actua como um substrato para a beta-glucosidase, apresentando um grupo trifluorometil único que influencia as propriedades electrónicas e o impedimento estérico. Esta modificação aumenta a afinidade do composto para a enzima, promovendo a ligação efectiva do substrato. A porção de umbeliferona contribui para a fluorescência, permitindo a monitorização em tempo real da atividade enzimática. As suas caraterísticas estruturais distintas facilitam a compreensão da cinética enzimática e da especificidade do substrato na hidrólise de glicosídeos. | ||||||
Naphthol AS-BI β-D-galactopyranoside | 51349-63-4 | sc-222039 sc-222039A | 250 mg 2 g | $228.00 $587.00 | ||
O naftol AS-BI β-D-galactopiranosídeo serve como substrato para a beta-glucosidase, caracterizado pela sua estrutura de naftol que aumenta as interações hidrofóbicas com a enzima. Este composto apresenta uma cinética de reação única, com uma taxa de hidrólise notável influenciada pela configuração da sua ligação glicosídica. A presença da porção β-D-galactopiranosídeo permite o reconhecimento seletivo da enzima, fornecendo informações sobre a especificidade do substrato e a eficiência catalítica na clivagem da ligação glicosídica. | ||||||