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Estrutura molecular do D-(-)-Salicin, Número CAS: 138-52-3
D-(−)-Salicin (CAS 138-52-3)
Nomes alternativos:
2-(Hydroxymethyl)phenyl-β-D-glucopyranoside, Salicoside, Salicyl alcohol glucoside, Saligenin β-D-glucoside
Aplicacao:
D-(-)-Salicin é um inibidor da Cox
Numero VAT:
138-52-3
Privada:
99%
Peso Molecular:
286.28
Separar por Funcao:
C13H18O7
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A D-(-)-Salicina funciona como um agente anti-inflamatório em aplicações experimentais. Actua inibindo a produção de prostaglandinas, que são compostos lipídicos envolvidos na resposta inflamatória. A D-(-)-Salicina visa especificamente a enzima ciclo-oxigenase, reduzindo a sua atividade e diminuindo subsequentemente a síntese de prostaglandinas. Ao interferir com esta via molecular específica, a D-(-)-Salicina modula eficazmente o processo inflamatório a nível celular.
D-(−)-Salicin (CAS 138-52-3) Referencias
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- Comportamento de relaxação da D(-)-salicina estudado por Correntes de Despolarização Termicamente Estimuladas (TSDC) e Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC). | Diogo, HP., et al. 2008. Int J Pharm. 358: 192-7. PMID: 18417303
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- Aplicação da cromatografia líquida de alta eficiência para a pesquisa de salicina na casca de diferentes variedades de Salix. | Kenstaviciene, P., et al. 2009. Medicina (Kaunas). 45: 644-51. PMID: 19773624
- Genética e respostas do gosto amargo à goitrina, uma toxina vegetal encontrada em vegetais. | Wooding, S., et al. 2010. Chem Senses. 35: 685-92. PMID: 20551074
- Diversidade genética, funcional e fenotípica na perceção do sabor amargo mediada pelo TAS2R38. | Behrens, M., et al. 2013. Chem Senses. 38: 475-84. PMID: 23632915
- A D(-)-Salicina inibe a inflamação induzida por LPS em células RAW264.7 e modelos de ratinhos. | Li, Y., et al. 2015. Int Immunopharmacol. 26: 286-94. PMID: 25907238
- Copolímeros em estrela Miktoarm do núcleo de D-(-)-salicina agregados em estruturas tipo dente-de-leão como sistemas de administração de fármacos anticancerígenos: síntese, auto-montagem e libertação de fármacos. | Mielańczyk, A., et al. 2016. Int J Pharm. 515: 515-526. PMID: 27771487
- Viabilidade da Recolha de Fracções em Sistemas de HPLC com Detetor de Dispersão de Luz Evaporativa: Análise de Pectinatella magnifica. | Pazourek, J. and Šmejkal, K. 2016. Molecules. 21: PMID: 27834833
- Descoberta da UDP-glicosiltransferase do benzoato de salicilo, uma enzima central na biossíntese de glicosídeos fenólicos salicinóides do choupo. | Fellenberg, C., et al. 2020. Plant J. 102: 99-115. PMID: 31736216
- Um método simples e portátil para o ensaio da atividade da β-Glucosidase e o rastreio dos seus inibidores com base num medidor de glicose pessoal. | Chen, GY., et al. 2021. Anal Chim Acta. 1142: 19-27. PMID: 33280697
- D(-)-salicina inibe a diferenciação e função de osteoclastos induzida por RANKL in vitro. | Xiao, Y., et al. 2022. Fitoterapia. 157: 104981. PMID: 34182052
- Um dispositivo analítico baseado em papel integrado num smartphone: Deteção Fluorescente e Colorimétrica de Modo Duplo da Atividade da β-Glucosidase. | Zhang, WY., et al. 2022. Biosensors (Basel). 12: PMID: 36291030
Inibidor de:
β3Gn-T4, C85492, Cox, Sucrase-Isomaltase, T2R14, T2R16, T2R48, e T2R9.Ativado de:
β-glucosidase, Amyloglucosidase, T2R10, T2R21, T2R3, T2R31, T2R42, T2R43, T2R45, T2R47, T2R49, T2R50, T2R60, T2R7, T2R8, T2R9, Tas2r102, Tas2r140, e Tas2r143.Substrato de:
beta-glucosidase, e Enzyme.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
D-(−)-Salicin, 5 g | sc-218004 | 5 g | $58.00 |