Os inibidores da β-defensina 48 são uma classe especializada de moléculas activadas para interferir com a atividade da β-defensina 48, um membro da família de peptídeos antimicrobianos das defensinas. As defensinas são pequenos péptidos catiónicos que desempenham um papel crucial no sistema imunitário inato de vários organismos, actuando como a primeira linha de defesa contra uma vasta gama de agentes patogénicos, incluindo bactérias, fungos e vírus. A β-defensina 48, em particular, apresenta caraterísticas estruturais únicas e propriedades funcionais distintas em comparação com outros membros da família das defensinas. A sua capacidade para romper as membranas celulares microbianas e modular as respostas imunitárias torna-a um alvo importante para a modulação. Os inibidores da β-defensina 48 funcionam normalmente através da ligação ao péptido ou ao seu recetor, impedindo assim a sua interação com as membranas microbianas ou outros alvos moleculares. Estes inibidores podem ser pequenas moléculas orgânicas, péptidos ou complexos proteicos de maiores dimensões, concebidos para neutralizar a bioatividade da β-defensina 48. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da β-defensina 48 envolvem várias técnicas, incluindo o rastreio de elevado rendimento, estudos de relação estrutura-atividade (SAR) e modelação computacional para compreender as suas afinidades de ligação e especificidade. Os investigadores empregam frequentemente métodos bioquímicos e biofísicos avançados, como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a ressonância plasmónica de superfície (SPR), para elucidar as interações de ligação precisas e as conformações estruturais destes inibidores. Compreender os mecanismos de inibição a nível molecular é fundamental para compreender como a β-defensina 48 modula as respostas imunitárias inatas e interage com diferentes alvos microbianos. Além disso, a investigação sobre estes inibidores fornece informações sobre a dinâmica estrutural e funcional das β-defensinas, revelando novas perspectivas sobre o seu papel no contexto mais alargado dos mecanismos de defesa do hospedeiro e as pressões evolutivas que moldam a sua diversificação e especialização em diferentes espécies. Ao explorar as caraterísticas bioquímicas da β-defensina 48 e dos seus inibidores, os cientistas podem aprofundar a sua compreensão da imunidade inata e das estratégias moleculares utilizadas pelos organismos para manter a homeostase e proteger contra a invasão microbiana.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
A toxina da tosse convulsa perturba a sinalização da proteína G ligada aos receptores de quimiocinas. Indiretamente, afecta a ligação do recetor de quimiocina CCR6 previsto para o Defb48 e as funções quimioatraentes, prejudicando potencialmente a quimiotaxia celular e a defesa contra bactérias. | ||||||
Reparixin | 266359-83-5 | sc-507446 | 5 mg | $76.00 | ||
A repertaxina inibe o CXCR1 e o CXCR2, receptores de quimiocinas indiretamente ligados ao Defb48. Ao influenciar estes receptores, modula a atividade prevista de ligação do recetor de quimiocina CCR6 da Defb48, alterando potencialmente as funções de quimioatracção e a resposta de defesa às bactérias. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632, um inibidor da Rho quinase, influencia indiretamente o Defb48 ao interromper a via Rho/ROCK. Esta modulação indireta interfere potencialmente na quimiotaxia celular e nas respostas de defesa mediadas pela Defb48. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um inibidor da PI3K, influencia indiretamente o Defb48 ao perturbar a via PI3K/Akt. Esta modulação pode impedir a resposta de defesa contra bactérias e a quimiotaxia celular mediada pelo Defb48 sem inibir diretamente o gene. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O Bay 11-7082, um inibidor do NF-κB, influencia indiretamente a Defb48 ao impedir a ativação do NF-κB. Esta modulação pode impedir a resposta de defesa prevista contra bactérias, mediada pelo Defb48, sem inibir diretamente o gene. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
A rosiglitazona, um agonista do PPARγ, influencia indiretamente o Defb48, ativando o PPARγ e modulando as respostas anti-inflamatórias. Esta modulação pode atenuar o papel do Defb48 na resposta de defesa às bactérias sem inibir diretamente o gene. |