β-defensin 43 Ativadores
Os activadores comuns da β-defensina 43 incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, a 2,4-tiazolidinediona CAS 2295-31-0, o D,L-sulforafano CAS 4478-93-7, o ácido butírico CAS 107-92-6 e a genisteína CAS 446-72-0.
A β-defensina 43 é um componente fundamental na intrincada rede da imunidade inata, servindo como um péptido antimicrobiano com implicações potentes na defesa do hospedeiro contra vários agentes patogénicos. Funcionalmente, a β-defensina 43 contribui para a resposta imune inata ao exibir uma atividade antimicrobiana robusta, actuando como um defensor de primeira linha. A ativação da β-defensina 43 envolve uma orquestração sofisticada de vias de sinalização celular influenciadas por diversos activadores químicos. Compostos como o ácido retinóico, tiazolidinedionas, sulforafano, butirato, genisteína, resveratrol, 5-azacitidina, ácido alfa-lipóico, luteolina, dissulfureto de dialilo, EGCG e quercetina contribuem para a regulação positiva da β-defensina 43 através de mecanismos distintos. O ácido retinóico ativa diretamente a β-defensina 43 ligando-se aos receptores do ácido retinóico (RAR), o que leva a uma maior transcrição. As tiazolidinedionas estimulam a β-defensina 43 através da ativação do PPARγ, reforçando a resposta imunitária inata. O sulforafano ativa a β-defensina 43 através da via Keap1-Nrf2-ARE, contribuindo para a defesa antimicrobiana. O butirato actua como um inibidor da histona desacetilase, promovendo uma estrutura de cromatina aberta e elevando a expressão da β-defensina 43.
A genisteína ativa indiretamente a β-defensina 43 através da inibição da via PI3K/Akt, aliviando a inibição da transcrição mediada pela FoxO3a. O resveratrol modula a via Nrf2/ARE, aumentando a expressão da β-defensina 43 como antioxidante. A 5-Azacitidina ativa diretamente a β-defensina 43 através da desmetilação da região promotora, aliviando a repressão epigenética. O ácido alfa-lipóico ativa a β-defensina 43 através da via Nrf2/ARE, contribuindo para a defesa antimicrobiana. A luteolina modula a via AP-1, aliviando a regulação negativa da expressão da DEFB43. O dissulfureto de dialilo influencia a via MAPK, aumentando a transcrição da β-defensina 43. A EGCG inibe a via do NF-κB, levando a um aumento da expressão da β-defensina 43. A quercetina modula a via AP-1, regulando positivamente a síntese de β-defensina 43. A diversidade dos mecanismos de ativação sublinha a complexidade das respostas imunitárias inatas e as suas implicações para o reforço das defesas antimicrobianas. A compreensão destes meandros não só lança luz sobre a regulação da β-defensina 43, como também abre caminhos para a manipulação da imunidade inata para aumentar a capacidade do hospedeiro para combater os desafios microbianos. A convergência de activadores químicos realça a intrincada interação das vias de sinalização na regulação da β-defensina 43, enfatizando o seu papel como um componente fundamental na defesa contra ameaças microbianas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico ativa diretamente a β-defensina 43 ligando-se aos receptores de ácido retinóico (RAR), formando um complexo que se transloca para o promotor da DEFB43. Isto aumenta a transcrição, resultando num aumento da expressão da β-defensina 43. A regulação positiva contribui para a imunidade inata, reforçando a defesa antimicrobiana contra vários agentes patogénicos. | ||||||
2,4-Thiazolidinedione | 2295-31-0 | sc-216281 | 50 g | $177.00 | 3 | |
As tiazolidinedionas estimulam a β-defensina 43 através da ativação do PPARγ. Após a ligação, o PPARγ forma um complexo com o RXR, facilitando a ligação ao PPRE no promotor da DEFB43. Isto aumenta a transcrição, levando a um aumento da expressão da β-defensina 43 e reforçando a resposta imunitária inata contra desafios microbianos. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
O sulforafano ativa a β-defensina 43 através da via Keap1-Nrf2-ARE. Ao promover a libertação de Nrf2 da inibição de Keap1, facilita a translocação de Nrf2 e a ligação ao elemento ARE do promotor DEFB43. Esta regulação positiva reforça a função antimicrobiana da β-defensina 43. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
O butirato estimula a β-defensina 43 como um inibidor da histona desacetilase. Ao inibir a desacetilação da histona, promove uma estrutura de cromatina aberta na região promotora da DEFB43, facilitando o aumento da transcrição. Esta modulação epigenética resulta numa expressão elevada de β-defensina 43, contribuindo para a imunidade inata contra ameaças microbianas. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína ativa indiretamente a β-defensina 43 inibindo a via PI3K/Akt. Impede a fosforilação da Akt, aliviando a sua inibição sobre a FoxO3a. Isto permite que o FoxO3a se ligue ao promotor do DEFB43, promovendo a transcrição. Esta ativação indireta leva a um aumento da expressão da β-defensina 43, reforçando a resposta imunitária inata contra os desafios microbianos. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol ativa a β-defensina 43 através da modulação da via Nrf2/ARE. Actuando como antioxidante, aumenta a translocação do Nrf2, promovendo a sua ligação ao elemento ARE no promotor da DEFB43. Esta regulação positiva contribui para o mecanismo de defesa antimicrobiana da β-defensina 43. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina ativa diretamente a β-defensina 43 ao desmetilar a região promotora da DEFB43. Ao inibir as metiltransferases do ADN, alivia a repressão epigenética, permitindo uma maior transcrição. Esta modulação epigenética resulta num aumento da expressão da β-defensina 43, contribuindo para a imunidade inata contra as ameaças microbianas. | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | $68.00 $120.00 $208.00 $373.00 $702.00 | 3 | |
O ácido alfa-lipóico ativa a β-defensina 43 através da via Nrf2/ARE. Como antioxidante, promove a libertação de Nrf2 da inibição de Keap1, facilitando a sua translocação para o elemento ARE do promotor DEFB43. Esta regulação positiva reforça a função antimicrobiana da β-defensina 43. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
A luteolina estimula a β-defensina 43 modulando a via AP-1. Inibe a ativação de c-Fos e c-Jun, suprimindo a atividade transcricional de AP-1. Como consequência, alivia a regulação negativa da expressão da DEFB43, levando a um aumento da síntese da β-defensina 43 com implicações antimicrobianas. | ||||||
Allyl disulfide | 2179-57-9 | sc-252359 | 25 g | $78.00 | ||
O dissulfureto de dialilo ativa a β-defensina 43 influenciando a via da MAPK. Aumenta a fosforilação da ERK1/2, regulando positivamente a AP-1, que se liga ao promotor da DEFB43. Isto leva a um aumento da transcrição da β-defensina 43, reforçando o mecanismo de defesa antimicrobiana. | ||||||