Date published: 2025-9-11

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β-defensin 34 Inibidores

Os inibidores comuns da β-defensina 34 incluem, entre outros, Olaparib CAS 763113-22-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Ciclosporina A CAS 59865-13-3 e Trametinib CAS 871700-17-3.

Os inibidores da β-defensina 34 são agentes químicos concebidos para modular a atividade da β-defensina 34, um membro específico da família de péptidos da defensina. As defensinas são pequenas proteínas ricas em cisteína que desempenham um papel crucial nos processos do sistema imunitário, particularmente nos tecidos epiteliais. A β-defensina 34 faz parte do grupo mais vasto das β-defensinas, caracterizado pela sua estrutura em folha β estabilizada por ligações dissulfureto. Os inibidores que visam a β-defensina 34 interagem a nível molecular perturbando a função do péptido, o que pode envolver a ligação direta aos locais activados ou a alteração da integridade estrutural da molécula, interferindo assim com as suas interações e funções num ambiente celular. A conceção de inibidores da β-defensina 34 implica um conhecimento profundo da estrutura do péptido, em particular da configuração das ligações dissulfureto que mantêm a sua estabilidade e função. A modelação molecular, combinada com técnicas como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), pode ajudar a elucidar as alterações conformacionais exactas que ocorrem quando um inibidor se liga à β-defensina 34. Os inibidores podem ser pequenas moléculas, péptidos ou biomoléculas de maiores dimensões, especificamente concebidos para interferir com as caraterísticas estruturais únicas da β-defensina 34. Entre esses inibidores, o foco principal é a otimização da sua especificidade para evitar efeitos fora do alvo noutras defensinas ou proteínas semelhantes, o que requer um ajuste fino das caraterísticas moleculares, como o tamanho, a carga e a hidrofobicidade, para se alinharem com os locais de ligação do péptido alvo. O estudo destes inibidores estende-se à compreensão dos efeitos subsequentes nos sistemas e redes onde a β-defensina 34 actua.

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