β-defensin 27 Inibidores
Os inibidores comuns da β-defensina 27 incluem, entre outros, o Bortezomib CAS 179324-69-7, a Wortmannin CAS 19545-26-7, a Ciclosporina A CAS 59865-13-3, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores da β-defensina 27 são uma classe de agentes químicos que visam e modulam a função da β-defensina 27, um membro da família de péptidos da defensina. As defensinas são pequenas proteínas catiónicas ricas em cisteína que desempenham papéis cruciais em processos biológicos como as interações hospedeiro-micróbio, a sinalização celular e as respostas imunitárias inatas. A β-defensina 27, em particular, é um péptido que pode estar envolvido na modulação das vias de sinalização celular e na mediação das interações entre as células e os seus ambientes. Os inibidores concebidos para interagir especificamente com a β-defensina 27 visam ligar-se aos seus locais activos ou reguladores, alterando a sua capacidade de participar em funções biológicas como a agregação de péptidos ou a interação com receptores. Estes inibidores podem funcionar impedindo a ligação da β-defensina 27 aos seus fixadores-alvo, perturbando a conformação estrutural do péptido, ou inibindo diretamente a síntese do próprio péptido através de interferências bioquímicas com as suas vias de expressão genética. Estruturalmente, os inibidores da β-defensina 27 podem apresentar diversas caraterísticas moleculares, desde pequenas moléculas orgânicas a péptidos ou proteínas de maiores dimensões. A conceção destes inibidores aproveita frequentemente o conhecimento detalhado da estrutura secundária e terciária do péptido, concentrando-se especificamente nas regiões essenciais para as actividades biológicas da β-defensina 27. Alguns inibidores são concebidos para imitar os substratos naturais do péptido, competindo com eles pela ligação e reduzindo assim a disponibilidade funcional do péptido. Outros podem atuar como inibidores alostéricos, ligando-se a locais alternativos no péptido e induzindo alterações conformacionais que reduzem a sua atividade. O estudo dos inibidores da β-defensina 27 fornece informações importantes sobre os papéis mecanicistas mais amplos das defensinas, contribuindo para a compreensão da forma como esses peptídeos modulam a homeostase celular, a permeabilidade da membrana e as interações proteína-proteína em vários ambientes celulares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma que interrompe a degradação das proteínas. O bortezomib suprime indiretamente a β-defensina 27 ao interferir com a ativação do NF-κB, um regulador-chave da transcrição da β-defensina 27. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor irreversível da PI3K que perturba a via PI3K/AKT. A Wortmannin inibe indiretamente a expressão da β-defensina 27 bloqueando a AKT, um efector a jusante envolvido na regulação da transcrição da β-defensina 27. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Um inibidor de NFAT que interrompe a via da calcineurina. A ciclosporina A suprime indiretamente a β-defensina 27 ao inibir a ativação do NFAT, que está envolvido na regulação transcricional da β-defensina 27. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK que influencia a via AP-1. O SB203580 inibe indiretamente a β-defensina 27, uma vez que o fator de transcrição AP-1, a jusante da p38 MAPK, está envolvido na regulação transcricional da β-defensina 27. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Um inibidor da HDAC que afecta a remodelação da cromatina. O vorinostat suprime indiretamente a β-defensina 27 através da modulação da acetilação das histonas, influenciando a acessibilidade do gene da β-defensina 27 à transcrição. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Um inibidor da via Wnt/β-catenina. O XAV939 inibe indiretamente a β-defensina 27, uma vez que a via Wnt/β-catenina tem sido implicada na regulação da expressão da β-defensina 27 através da modulação de factores de transcrição específicos. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Um inibidor do HIF-1α que afecta a via da hipoxia. A equinomicina suprime indiretamente a β-defensina 27 bloqueando o HIF-1α, que normalmente aumenta a transcrição da β-defensina 27 em condições de hipoxia. | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | $360.00 | ||
Um antagonista do TLR4 que inibe a via de sinalização do TLR4. O TAK-242 prejudica indiretamente a β-defensina 27, uma vez que se sabe que a ativação do TLR4 aumenta a expressão da β-defensina 27 através das cascatas de sinalização NF-κB e AP-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que influencia a via mTORC1. A rapamicina inibe indiretamente a β-defensina 27 através da modulação da sinalização mTORC1, que está implicada na regulação da β-defensina 27 através do controlo do início da tradução. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Um inibidor da via de sinalização Notch. O DAPT suprime indiretamente a β-defensina 27, uma vez que a sinalização Notch está ligada à regulação da expressão da β-defensina 27 através da modulação de factores de transcrição específicos. | ||||||