Date published: 2025-9-8

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β-defensin 21 Inibidores

Os inibidores comuns da β-defensina 21 incluem, entre outros, o D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7, a Curcumina CAS 458-37-7, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o SB 431542 CAS 301836-41-9.

Os inibidores da β-defensina 21 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para modular a atividade da β-defensina 21, um pequeno péptido pertencente à família das defensinas. As β-defensinas fazem parte de um grupo maior de péptidos antimicrobianos ricos em cisteína que desempenham papéis essenciais em vários processos biológicos. Estruturalmente, a β-defensina 21 apresenta uma estrutura caraterística estabilizada por múltiplas pontes dissulfureto entre resíduos de cisteína. Este motivo estrutural é fundamental para a sua capacidade de interagir com as membranas celulares e outras biomoléculas. Os inibidores da β-defensina 21 são frequentemente concebidos para perturbar estas interações estruturais, quer ligando-se diretamente ao local ativo do péptido, quer interferindo com os seus domínios funcionais. Os inibidores apresentam normalmente uma afinidade específica pela β-defensina 21, o que lhes permite modular seletivamente as suas funções bioquímicas. Podem atuar impedindo a dobragem adequada da defensina, bloqueando interações moleculares fundamentais ou alterando a estabilidade global do péptido em ambientes celulares. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da β-defensina 21 implicam uma exploração pormenorizada da dinâmica da sua interação a nível molecular. São utilizadas técnicas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e estudos de acoplamento computacional para compreender a forma como estes inibidores se ligam à β-defensina 21 e afectam os seus estados conformacionais. Além disso, os estudos da relação estrutura-atividade (SAR) ajudam a identificar os grupos funcionais nos inibidores que são críticos para a eficiência e seletividade da ligação. Os investigadores utilizam frequentemente estes conhecimentos para modificar as estruturas químicas e melhorar as caraterísticas de ligação dos inibidores. A compreensão dos mecanismos de inibição da β-defensina 21 fornece informações valiosas sobre vias bioquímicas mais amplas que envolvem interações de péptidos, mecanismos redox e dobragem de proteínas ricas em cisteína. Além disso, as investigações sobre os inibidores da β-defensina 21 podem lançar luz sobre os princípios fundamentais que regem a ligação peptídeo-inibidor, que tem aplicações na compreensão dos sistemas biológicos e na engenharia de proteínas.

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