β-defensin 108B Inibidores
Os inibidores comuns da β-defensina 108B incluem, entre outros, o nitrato de prata CAS 7761-88-8, o cloreto de benzetónio CAS 121-54-0, a clorexidina CAS 55-56-1, o dodecilsulfato de sódio CAS 151-21-3 e a α-iodoacetamida CAS 144-48-9.
Os inibidores químicos da β-defensina 108B podem interferir com a funcionalidade da proteína de várias formas. O nitrato de prata, por exemplo, pode interagir com os grupos tiol das proteínas, levando à inibição da β-defensina 108B através da modificação de resíduos de cisteína que são essenciais para a sua função. Esta modificação pode alterar a estrutura da proteína, impedindo-a de desempenhar eficazmente o seu papel antimicrobiano. Do mesmo modo, o cloreto de benzetónio pode perturbar a conformação da β-defensina 108B devido às suas propriedades surfactantes, o que pode inibir a dobragem e a integridade funcional da proteína. Outro produto químico, a clorexidina, pode ligar-se a aminoácidos carregados negativamente na β-defensina 108B, alterando potencialmente a sua estrutura e função inibidora.
A utilização de Dodecil Sulfato de Sódio (SDS) pode levar à desnaturação da β-defensina 108B, perturbando a sua estrutura terciária, que é vital para a sua atividade antimicrobiana. Este efeito de desnaturação inibe a proteína, impedindo-a de interagir com as membranas microbianas como faria normalmente. O ácido edético (EDTA) actua quelando catiões divalentes que podem ser necessários para a integridade estrutural ou para a função da β-defensina 108B, conduzindo assim à sua inibição. Tanto o acetato fenilmercúrico como a iodoacetamida inibem a β-defensina 108B ligando-se e modificando resíduos de cisteína críticos para a formação de ligações dissulfureto, que são essenciais para a atividade da proteína. Do mesmo modo, a N-etilmaleimida pode modificar covalentemente estes resíduos, conduzindo à rutura estrutural e funcional da proteína.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Silver nitrate | 7761-88-8 | sc-203378 sc-203378A sc-203378B | 25 g 100 g 500 g | $112.00 $371.00 $1060.00 | 1 | |
O nitrato de prata pode interagir com grupos tiol nas proteínas, levando potencialmente à inibição da β-defensina 108B através da modificação de resíduos de cisteína críticos para a sua função. | ||||||
Benzethonium chloride | 121-54-0 | sc-239299 sc-239299A | 100 g 250 g | $53.00 $105.00 | 1 | |
O cloreto de benzetónio é conhecido pelas suas propriedades tensioactivas que podem perturbar as conformações das proteínas, inibindo assim potencialmente a dobragem e a função adequadas da β-defensina 108B. | ||||||
Chlorhexidine | 55-56-1 | sc-252568 | 1 g | $101.00 | 3 | |
A clorexidina liga-se a paredes celulares bacterianas carregadas negativamente e pode também ligar-se a aminoácidos carregados negativamente na β-defensina 108B, alterando potencialmente a sua estrutura e função inibidora. | ||||||
Sodium dodecyl sulfate | 151-21-3 | sc-264510 sc-264510A sc-264510B sc-264510C | 25 g 100 g 500 g 1 kg | $50.00 $79.00 $280.00 $420.00 | 11 | |
O SDS é um detergente aniónico capaz de desnaturar proteínas. Pode levar à desnaturação da β-defensina 108B, inibindo a sua atividade antimicrobiana por rutura da sua estrutura terciária. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
A iodoacetamida alquila os resíduos de cisteína nas proteínas. A alquilação de resíduos de cisteína na β-defensina 108B poderia inibir a sua função, impedindo a formação de ligações dissulfureto, que são críticas para a sua atividade. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
A N-etilmaleimida é um agente alquilante que reage com grupos tiol. Pode inibir a β-defensina 108B modificando covalentemente os resíduos de cisteína, perturbando a sua estrutura e função. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato inibe a dihidrofolato redutase, o que pode levar a uma redução da síntese de timidina e, subsequentemente, a uma menor taxa de proliferação celular. Este facto pode inibir indiretamente a produção de β-defensina 108B nas células que se dividem rapidamente e onde esta é expressa. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
A tetraciclina liga-se à subunidade 30S dos ribossomas bacterianos, mas, em concentrações mais elevadas, pode também ligar-se a células de mamíferos e pode ligar-se inespecificamente a proteínas, inibindo potencialmente a β-defensina 108B. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
A rifampicina liga-se à RNA polimerase bacteriana, mas também pode interagir com RNA polimerases eucarióticas, levando a uma diminuição geral da síntese proteica. Isto pode resultar na diminuição dos níveis de β-defensina 108B sem afetar os seus níveis de ARNm. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
A hidroxiureia inibe a ribonucleótido redutase, levando a uma diminuição dos trifosfatos de desoxirribonucleótidos e da síntese de ADN. Isto pode resultar na redução da proliferação de células que expressam a β-defensina 108B, inibindo assim indiretamente a sua produção. | ||||||