BET3L Inibidores
Os inibidores BET3L comuns incluem, entre outros, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Golgicide A CAS 1005036-73-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3 e Nocodazole CAS 31430-18-9.
Os inibidores BET3L são uma classe de compostos químicos que têm como alvo as proteínas BET (bromodomínio e extra-terminal), especificamente o terceiro bromodomínio (BRD3) destas proteínas. As proteínas BET são leitores epigenéticos que reconhecem resíduos de lisina acetilados nas histonas, desempenhando um papel crucial na regulação da expressão genética. A família BET inclui BRD2, BRD3, BRD4 e BRDT, e estas proteínas estão envolvidas na organização da estrutura da cromatina e na regulação dos processos de transcrição. Ao inibir a atividade do bromodomínio de BRD3, os inibidores de BET3L perturbam a interação entre as proteínas BET e a cromatina acetilada, o que pode levar a alterações nos padrões de expressão genética. Estes inibidores são selectivos e normalmente concebidos para se ligarem à bolsa de reconhecimento da acetil-lisina da proteína BRD3, impedindo-a de ler as marcas de acetilação nas histonas. O desenvolvimento dos inibidores BET3L baseia-se numa compreensão detalhada da estrutura das proteínas BET e do seu papel na dinâmica da cromatina. Estudos estruturais revelaram que estes inibidores são pequenas moléculas que se encaixam precisamente no domínio de ligação à acetil-lisina da BRD3, bloqueando efetivamente a sua capacidade de se ligar a histonas acetiladas. Esta perturbação do reconhecimento da cromatina altera a regulação dos genes a jusante e afecta a atividade de várias vias celulares relacionadas com a transcrição dos genes. Os inibidores de BET3L são ferramentas valiosas em biologia molecular para estudar os mecanismos epigenéticos e o controlo da expressão genética, fornecendo informações sobre a forma como os leitores de cromatina, como as proteínas BET, influenciam os processos celulares. Ao modular a atividade de BRD3, estes inibidores oferecem um meio para explorar os papéis fundamentais da regulação epigenética em vários contextos celulares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A perturba a estrutura e a função do aparelho de Golgi, afectando potencialmente o transporte relacionado com o TRAPPC3L. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
A golgicida A inibe especificamente o fator 1 de resistência ao BFA do Golgi, afectando a função do aparelho de Golgi e podendo afetar indiretamente o TRAPPC3L. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo que perturba a função do Golgi, influenciando potencialmente os processos relacionados com o TRAPPC3L. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
O Dynasore inibe a dinamina, uma GTPase essencial para a cisão das vesículas, o que poderá ter um impacto indireto na TRAPPC3L. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol perturba a dinâmica dos microtúbulos, que é crucial para o transporte de vesículas e pode afetar a TRAPPC3L. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
A citocalasina D inibe a polimerização da actina, afectando potencialmente a dinâmica do citoesqueleto envolvida no tráfico relacionado com o TRAPPC3L. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
A wiskostatina inibe seletivamente a N-WASP, influenciando a dinâmica da actina, o que poderia afetar indiretamente a TRAPPC3L. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada à N, afectando a função do ER e, potencialmente, o transporte relacionado com o TRAPPC3L. | ||||||