BET3L Ativadores
Os activadores BET3L comuns incluem, entre outros, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Nocodazole CAS 31430-18-9 e Lithium CAS 7439-93-2.
Os activadores de BET3L pertencem a uma classe química especializada que interage com os mecanismos de transporte celular, centrando-se particularmente na função do complexo TRAPP. BET3L, um ator central neste complexo, está envolvido no passo de ligação que é essencial para a fusão adequada das vesículas de transporte nas suas membranas alvo. Os activadores que visam BET3L funcionam modulando as interacções proteína-proteína e os processos que são essenciais para o tráfico vesicular. Exercem influência quer afectando as vias de sinalização celular que regulam o complexo TRAPP, quer modificando diretamente as operações do complexo. Ao fazê-lo, estes químicos podem alterar a dinâmica das vesículas, assegurando a entrega exacta dos componentes celulares aos seus destinos pretendidos dentro da célula, uma caraterística essencial para manter a homeostase celular.
Os modos de ação dos activadores BET3L são diversos, com impacto em vários processos celulares. Estas substâncias químicas podem estimular ou inibir as vias que controlam a atividade do complexo TRAPP, conduzindo a alterações nos padrões de fosforilação das proteínas, na organização do citoesqueleto e na regulação de interruptores moleculares, como as GTPases. Essas modificações podem ter efeitos devastadores na célula, desencadeando uma série de respostas que aumentam a funcionalidade do complexo TRAPP. Por conseguinte, os activadores de BET3L não são apenas meros influenciadores de uma única proteína, mas são essenciais para orquestrar um espetro mais vasto de actividades celulares. O seu papel é crucial para permitir que a célula ajuste a eficiência do seu tráfico de vesículas e se adapte às exigências flutuantes do transporte intracelular e da sinalização, com BET3L a servir como um centro regulador vital dentro desta complexa rede de dinâmica celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A interrompe o transporte de ER para Golgi, inibindo a formação de vesículas COPI e COPII. A sua presença poderia regular positivamente mecanismos compensatórios que poderiam aumentar a expressão de TRAPPC3L ou a atividade do complexo TRAPP para restaurar as vias de tráfico. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina actua como um ionóforo que perturba a função do Golgi ao alterar o pH e os gradientes iónicos. A sua utilização poderia induzir respostas de stress que poderiam aumentar a atividade dos complexos de tráfico como mecanismo compensatório. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis de AMPc, o que pode aumentar o tráfico de proteínas através da ativação da PKA. A PKA pode fosforilar várias proteínas envolvidas no tráfico, afectando potencialmente a função do complexo TRAPP. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol rompe os microtúbulos, alterando potencialmente a dinâmica do transporte de vesículas. Em resposta a esta perturbação, as células podem aumentar a regulação das proteínas de tráfico, incluindo os componentes do complexo TRAPP, para manter os processos de transporte. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Os iões de lítio podem inibir a GSK-3β, uma quinase que pode ter um papel nos estados de fosforilação das proteínas envolvidas no tráfico. A inibição da GSK-3β pode levar a alterações na dinâmica do tráfico e pode aumentar a atividade do complexo TRAPP como parte da resposta celular. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
O ML-141 é um inibidor potente e seletivo da Cdc42, uma pequena GTPase envolvida na organização do filamento de actina e no tráfico de vesículas. A inibição da Cdc42 poderia afetar as vias de tráfico, o que poderia levar a alterações na função do complexo TRAPP. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode afetar várias vias de sinalização, incluindo as relacionadas com o tráfico de vesículas. Ao alterar o estado de fosforilação das proteínas, a genisteína poderia influenciar a função do complexo TRAPP. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
O Dynasore é um inibidor da GTPase que bloqueia a função da dynamin, uma proteína envolvida na cisão de vesículas das membranas. Esta inibição pode afetar o tráfico de vesículas e influenciar potencialmente a atividade do complexo TRAPP. | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
O DBeQ é um inibidor seletivo da ATPase do tipo AAA p97 ATPase. Pode interferir com a segregação de complexos proteicos das membranas, afectando assim o tráfico de vesículas e podendo influenciar a função do complexo TRAPP. | ||||||