Os inibidores químicos da BEND6 podem ter como alvo a função da proteína através da inibição das cinases dependentes da ciclina (CDK), que são cruciais para a fosforilação e subsequente ativação da BEND6. A alsterpaulona é um inibidor das CDK que pode inibir estas cinases, impedindo assim potencialmente a fosforilação da BEND6 que é essencial para a sua ativação. Do mesmo modo, a indirrubina inibe as CDK, o que leva a uma diminuição da fosforilação e da atividade de BEND6. A roscovitina, que tem como alvo o mesmo grupo de cinases, também pode interromper o processo de fosforilação necessário para a função de BEND6. O purvalanol A adopta uma abordagem semelhante, inibindo as CDK, o que pode bloquear a progressão do ciclo celular e, por conseguinte, a atividade da BEND6, que pode estar ligada a acontecimentos do ciclo celular. A olomoucina e o flavopiridol, ambos inibidores das CDK, podem impedir a fosforilação da BEND6, inibindo a sua atividade ao impedir as modificações pós-traducionais necessárias.
Continuando com este tema, PD0332991 e Ribociclib, ambos inibidores selectivos de CDK4/6, podem inibir a fosforilação de BEND6, reduzindo assim a sua atividade funcional. O dinaciclib, ao inibir as CDK, pode levar à inibição da função do BEND6, bloqueando as vias de fosforilação em que assenta a atividade do BEND6. O AZD5438 também inibe as CDK que poderiam fosforilar a BEND6, impedindo assim a sua ativação através da fosforilação. O milciclib, que tem como alvo a inibição de várias CDKs, pode resultar na inibição da BEND6 ao impedir a sua fosforilação essencial. Por último, o Palbociclib, outro inibidor da CDK4/6, pode impedir a fosforilação necessária da BEND6, levando à inibição da sua ação. Estes inibidores químicos demonstram coletivamente uma estratégia para inibir a BEND6, visando o processo de fosforilação que é crucial para a sua função.
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