Bcr Ativadores
Os activadores comuns de Bcr incluem, entre outros, o imatinib CAS 152459-95-5, o dasatinib CAS 302962-49-8, o nilotinib CAS 641571-10-0, o AP 24534 CAS 943319-70-8 e o R788 CAS 901119-35-5.
Os activadores de Bcr são uma categoria de agentes químicos que visam a atividade biológica da proteína da região do cluster do ponto de rutura, geralmente abreviada como BCR. Esta proteína desempenha um papel importante nos processos celulares, nomeadamente nas vias de transdução de sinal que influenciam a proliferação e a diferenciação celular. A BCR, enquanto proteína multifuncional, tem um papel na regulação de várias moléculas de sinalização e é conhecida por interagir com um conjunto diversificado de parceiros no interior da célula, actuando como um suporte para a montagem de redes de sinalização complexas. Os activadores de Bcr são concebidos para modular a função do BCR, o que, em virtude da sua ação, pode levar à modulação destas vias de sinalização. A estrutura química dos activadores de Bcr é diversa, reflectindo a complexidade dos domínios de interação da proteína e a necessidade de especificidade na modulação da sua atividade.
A ação dos activadores do BCR gira em torno da alteração do estado da proteína BCR, que pode incluir alterações no seu estado de fosforilação, na sua conformação ou na sua capacidade de interagir com outros componentes celulares. Ao influenciar a atividade do BCR, estas moléculas podem afetar uma série de cascatas de sinalização intracelular que são críticas para a manutenção da homeostase celular e para a regulação do comportamento celular. Os mecanismos de ação dos activadores do BCR podem envolver a ligação direta à proteína BCR, modificando assim a sua função direta, ou podem interagir com regiões reguladoras ou cofactores que controlam a atividade do BCR.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que influencia indiretamente a ativação do Bcr, visando a proteína de fusão Bcr-Abl. Ao inibir a quinase Bcr-Abl constitutivamente ativa, o imatinib perturba as cascatas de sinalização a jusante envolvidas na proliferação e sobrevivência celular, modulando, em última análise, a atividade da Bcr no contexto de neoplasias malignas induzidas pela Bcr-Abl. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib, outro inibidor da tirosina quinase, afecta a ativação do Bcr através da inibição do Bcr-Abl e de outras quinases da família Src. O seu espetro mais alargado de inibição das cinases, em comparação com o imatinib, faz do Dasatinib um modulador potente das vias de sinalização do Bcr. Ao interferir com as principais cinases, o Dasatinib influencia os eventos de fosforilação associados ao Bcr, afectando assim a sua atividade. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
O nilotinib é um inibidor da tirosina cinase com especificidade para o Bcr-Abl, inibindo a sua atividade cinase. Ao visar diretamente a proteína de fusão Bcr-Abl, o nilotinib interfere com as vias de sinalização aberrantes associadas à Bcr-Abl, afectando indiretamente a ativação da Bcr. Isto faz do nilotinib uma ferramenta crucial na modulação da função do Bcr no contexto das doenças causadas pelo Bcr-Abl. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
O ponatinib é um inibidor da tirosina quinase com atividade contra o Bcr-Abl, incluindo o mutante T315I, o que o torna eficaz em casos de resistência. Ao inibir o Bcr-Abl, o ponatinib interrompe as cascatas de sinalização aberrantes associadas ao Bcr, influenciando a sua atividade no contexto de neoplasias malignas conduzidas pelo Bcr-Abl. A capacidade de atingir mutantes resistentes aumenta o impacto do Ponatinib na modulação da Bcr. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
O R788 é um inibidor da tirosina quinase do baço (Syk) que afecta indiretamente a ativação do Bcr ao visar os eventos de sinalização a montante. Ao inibir a Syk, o R788 interfere com as vias de sinalização do recetor das células B (BCR), conduzindo a efeitos a jusante no Bcr. Esta modulação da atividade de Bcr faz parte do impacto mais amplo da inibição de Syk nas cascatas de sinalização mediadas por BCR. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
O ACP-196, também conhecido como acalabrutinib, é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK) que influencia indiretamente a ativação do Bcr. Ao ter como alvo a BTK, uma quinase chave na sinalização do BCR, o ACP-196 interrompe os eventos a jusante iniciados pelo Bcr, levando à modulação da sua atividade. A inibição da BTK faz parte da estratégia para interferir com a sinalização BCR e afetar a função Bcr nos tumores malignos de células B. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib é outro inibidor da BTK que afecta indiretamente a ativação do Bcr. Ao inibir a BTK, o ibrutinib interrompe as vias de sinalização do BCR, conduzindo a efeitos a jusante no Bcr. A modulação da atividade do Bcr é essencial para os efeitos terapêuticos do Ibrutinib, particularmente no contexto dos tumores malignos das células B, em que a sinalização aberrante do BCR desempenha um papel fundamental. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
O idelalisib é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) que influencia indiretamente a ativação do Bcr, visando a via PI3K. Ao inibir a PI3K, o Idelalisib interrompe os eventos de sinalização a jusante, incluindo os iniciados pela Bcr, levando a alterações na atividade da Bcr. Este impacto mais alargado na via PI3K contribui para a modulação da função do Bcr no contexto dos tumores malignos das células B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
O ABT-199 é um inibidor do linfoma-2 de células B (Bcl-2) que afecta indiretamente a ativação do Bcr ao visar as vias apoptóticas. Ao inibir o Bcl-2, o ABT-199 promove a apoptose em doenças malignas de células B dependentes do BCR, afectando indiretamente a atividade do Bcr através da indução da morte celular. A modulação das vias apoptóticas é uma estratégia para influenciar a função de Bcr no contexto de neoplasias malignas dependentes de BCR. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib é um inibidor da Janus kinase (JAK) que influencia indiretamente a ativação do Bcr ao visar eventos de sinalização a montante. Ao inibir a JAK, o ruxolitinib interfere com as vias de sinalização a jusante, incluindo as iniciadas pela Bcr, levando a alterações na atividade da Bcr. Este impacto mais alargado na sinalização JAK-STAT contribui para a modulação da função Bcr no contexto das doenças malignas hematológicas. | ||||||