Date published: 2025-10-10

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Bclp2 Inibidores

Os inibidores comuns do Bclp2 incluem, entre outros, o mesilato de obatoclax CAS 803712-79-0, o ABT-199 CAS 1257044-40-8, o S63845 CAS 1799633-27-4, o TW-37 CAS 877877-35-5 e o HA14-1 CAS 65673-63-4.

Os inibidores da Bclp2 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da proteína Bclp2, que faz parte da família de proteínas Bcl-2. A Bclp2 está envolvida na regulação dos principais processos celulares, nomeadamente os associados à apoptose e à sobrevivência celular. Tal como acontece com outros membros da família Bcl-2, a Bclp2 funciona controlando o equilíbrio entre os sinais pró-apoptóticos e anti-apoptóticos nas células. Localiza-se principalmente na membrana externa das mitocôndrias, onde influencia a integridade mitocondrial e a libertação de factores apoptogénicos. Ao inibir a Bclp2, estes compostos impedem a proteína de desempenhar o seu papel regulador, alterando assim a resposta da célula ao stress interno e aos sinais apoptóticos. Os inibidores da Bclp2 são concebidos para se ligarem a regiões específicas da proteína Bclp2, como o seu domínio BH3, que é essencial para a sua interação com outros reguladores apoptóticos. Estes inibidores são desenvolvidos através de estudos de relação estrutura-atividade (SAR) para melhorar a sua afinidade de ligação e seletividade para a Bclp2, minimizando o impacto noutras proteínas da família Bcl-2. A inibição da Bclp2 permite aos investigadores explorar o seu papel na manutenção da estabilidade mitocondrial, as suas interações com outras proteínas envolvidas na apoptose e a forma como é regulada a decisão da célula de sofrer a morte celular programada. Os inibidores de Bclp2 são fundamentais para investigar os processos celulares mais alargados relacionados com a apoptose e a função mitocondrial, fornecendo conhecimentos mais profundos sobre a forma como as células regulam a sua sobrevivência em resposta a vários estímulos internos e externos.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Obatoclax Mesylate

803712-79-0sc-364221
sc-364221A
5 mg
10 mg
$94.00
$138.00
(1)

Um inibidor de pequenas moléculas que influencia a proteína Bcl-2 ligando-se ao seu domínio BH3, interrompendo a sua função anti-apoptótica e promovendo a apoptose.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Um inibidor seletivo do Bcl-2 que tem como alvo o sulco de ligação BH3, impedindo a sua interação com proteínas pró-apoptóticas e promovendo a morte celular programada.

S63845

1799633-27-4sc-507518
1 mg
$150.00
(0)

Um inibidor potente e específico de Bcl-2 que impede a sua atividade anti-apoptótica, induzindo a apoptose em células cancerígenas com expressão elevada de Bcl-2.

TW-37

877877-35-5sc-361387
sc-361387A
10 mg
50 mg
$200.00
$860.00
2
(1)

Um inibidor de pequenas moléculas que interrompe a interação Bcl-2/BH3, levando à ativação de sinais pró-apoptóticos e desencadeando a apoptose.

HA14-1

65673-63-4sc-205911
sc-205911A
5 mg
25 mg
$58.00
$205.00
(1)

Um composto orgânico que inibe o Bcl-2 ligando-se à sua fenda hidrofóbica, interrompendo a função anti-apoptótica e promovendo a morte celular.

AT-101

90141-22-3sc-507316
10 mg
$160.00
(0)

Um inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo o Bcl-2, interrompendo a sua função anti-apoptótica e sensibilizando as células cancerígenas para sofrerem morte celular programada.

WEHI-539

1431866-33-9sc-507317
5 mg
$233.00
(0)

Um composto mimético de BH3 que inibe seletivamente o Bcl-2, interrompendo a sua função anti-apoptótica e promovendo a morte celular nas células cancerígenas.

UMI-77

518303-20-3sc-507475
5 mg
$130.00
(0)

Um inibidor de pequenas moléculas que visa seletivamente o Bcl-2, interferindo com a sua atividade anti-apoptótica e desencadeando a apoptose nas células cancerígenas.

ABT 737

852808-04-9sc-207242
2.5 mg
$200.00
54
(3)

Um inibidor de pequenas moléculas que imita o domínio BH3, ligando-se seletivamente a Bcl-2, Bcl-xL e Bcl-w, induzindo a apoptose em células cancerígenas.