Os inibidores da Bcl-w representam uma classe diversificada de pequenas moléculas concebidas para modular a função da proteína anti-apoptótica Bcl-w. Estes inibidores exercem os seus efeitos através de mecanismos diretos ou indirectos, influenciando as vias celulares críticas envolvidas na apoptose. Os inibidores diretos, como o ABT-737 e o A-1210477, interagem com o sulco hidrofóbico da Bcl-w, interrompendo a sua associação com proteínas pró-apoptóticas como a Bax e a Bak. Esta interferência promove a apoptose através da libertação destes efectores, desencadeando a via mitocondrial. Os inibidores indirectos, como o Obatoclax e o TW-37, visam vários membros da família Bcl-2, perturbando o delicado equilíbrio entre as proteínas pró-sobrevivência e pró-apoptóticas. O Obatoclax, um inibidor pan-Bcl-2, sensibiliza as células para a apoptose através da inibição de várias proteínas anti-apoptóticas, incluindo a Bcl-w. O TW-37, agindo como um inibidor duplo, interrompe as interações Bcl-2/Bax, levando à ativação de Bax e Bak. Ambos os compostos demonstram a complexidade da regulação da Bcl-w no contexto mais vasto da apoptose.
Os inibidores selectivos da Bcl-w, incluindo o UMI-77 e o WEHI-539, visam especificamente a Bcl-w sem afetar outras proteínas anti-apoptóticas. Ao ligarem-se diretamente à Bcl-w, estes inibidores impedem a sua interação com parceiros pró-apoptóticos, promovendo a apoptose. Esta especificidade é crucial para dissecar as funções únicas da Bcl-w nos processos celulares. Além disso, compostos como o BH3I-1 mimetizam o domínio BH3 das proteínas pró-apoptóticas, ligando-se competitivamente ao Bcl-w e impedindo a sua interação com Bax e Bak. Esta interferência liberta estes efectores, iniciando a apoptose através da via mitocondrial. A especificidade do BH3I-1 para o Bcl-w torna-o um instrumento valioso para compreender os diferentes papéis do Bcl-w nos processos celulares. Em resumo, os inibidores da Bcl-w constituem uma classe sofisticada de moléculas concebidas para modular a apoptose, influenciando direta ou indiretamente a função da Bcl-w. Estes compostos constituem ferramentas valiosas para os investigadores desvendarem a intrincada regulação da apoptose e explorarem as contribuições específicas do Bcl-w para os processos celulares
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $200.00 | 54 | |
O ABT 737 é um potente antagonista da Bcl-w, funcionando através de uma ligação selectiva que altera a conformação da proteína. Esta interação interrompe a função anti-apoptótica da Bcl-w, levando a uma maior ativação de factores pró-apoptóticos. Os atributos estruturais únicos do composto permitem-lhe competir eficazmente com as proteínas apenas BH3, facilitando uma mudança na homeostase celular. A sua rápida cinética de ligação contribui para uma modulação dinâmica das vias de sinalização apoptótica, influenciando as respostas celulares ao stress. | ||||||
Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $243.00 $419.00 $720.00 $1230.00 | 5 | |
O ácido gambógico apresenta um mecanismo de ação distinto como antagonista da Bcl-w, caracterizado pela sua capacidade de induzir alterações conformacionais na proteína Bcl-w. Esta alteração interrompe o seu papel protetor contra a apoptose, promovendo a ativação de vias pró-apoptóticas. As interações hidrofóbicas únicas do composto aumentam a sua afinidade de ligação, permitindo uma modulação rápida dos sinais apoptóticos. As suas caraterísticas estruturais facilitam uma interação diferenciada com os mecanismos de sobrevivência celular, influenciando o destino global das células. | ||||||
Obatoclax | 803712-67-6 | sc-507476 | 10 mg | $348.00 | ||
O obatoclax inibe indiretamente o Bcl-w ao visar vários membros da família Bcl-2. É um inibidor pan-Bcl-2 que perturba várias proteínas anti-apoptóticas, incluindo a Bcl-w. O obatoclax liga-se a estas proteínas, impedindo a sua função protetora e sensibilizando as células para a apoptose. | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | $195.00 | ||
O A-1210477 é um inibidor seletivo da Bcl-w que se liga diretamente à Bcl-w e desloca as proteínas pró-apoptóticas, como a Bax e a Bak. Ao perturbar a interação entre Bcl-w e as suas contrapartes pró-apoptóticas, o A-1210477 facilita a apoptose. | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | $200.00 $860.00 | 2 | |
O TW-37 é um inibidor de pequenas moléculas que afecta indiretamente o Bcl-w através da inibição de vários membros anti-apoptóticos da família Bcl-2. Interrompe a interação Bcl-2/Bax, conduzindo à ativação de Bax e Bak e à apoptose subsequente. | ||||||
HA14-1 | 65673-63-4 | sc-205911 sc-205911A | 5 mg 25 mg | $58.00 $205.00 | ||
O HA14-1 é um inibidor de pequenas moléculas que interage diretamente com o Bcl-w, perturbando a sua associação com o Bax pró-apoptótico. Esta perturbação desencadeia a libertação de Bax, permitindo-lhe iniciar a apoptose. | ||||||
AT-101 | 90141-22-3 | sc-507316 | 10 mg | $160.00 | ||
O AT-101, um derivado do gossipol, inibe indiretamente o Bcl-w ao interferir com vários membros da família Bcl-2. Inibe as proteínas anti-apoptóticas Bcl-2, perturbando o equilíbrio entre os factores pró-sobrevivência e pró-apoptóticos. O AT-101 induz a apoptose ao promover a ativação de Bax e Bak, conduzindo, em última análise, à via mitocondrial da apoptose. | ||||||
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | $94.00 $138.00 | ||
O GX15-070 (mesilato de obatoclax) é um inibidor de pequenas moléculas que visa indiretamente a Bcl-w através da inibição da Bcl-2 e de outras proteínas anti-apoptóticas. Interrompe as interações proteína-proteína cruciais para a função de sobrevivência do Bcl-w. | ||||||
UMI-77 | 518303-20-3 | sc-507475 | 5 mg | $130.00 | ||
O UMI-77 é um inibidor seletivo da Bcl-w que se liga diretamente à Bcl-w e desloca as proteínas pró-apoptóticas. Ao perturbar a interação entre Bcl-w e as suas contrapartes pró-apoptóticas, o UMI-77 promove a apoptose. | ||||||
WEHI-539 | 1431866-33-9 | sc-507317 | 5 mg | $233.00 | ||
O WEHI-539 é um inibidor potente e seletivo de pequenas moléculas de Bcl-w. Liga-se diretamente à Bcl-w, impedindo a sua interação com proteínas pró-apoptóticas como a Bax e a Bak. A interrupção desta interação facilita a ativação de Bax e Bak, conduzindo ao início da apoptose. |