Os inibidores de Bcl-2 pertencem a uma classe química de compostos que têm como alvo uma proteína específica conhecida como Bcl-2 (linfoma de células B 2). A Bcl-2 é um regulador-chave da apoptose, que é um processo natural de morte celular programada essencial para manter a homeostase dos tecidos e eliminar as células danificadas ou prejudiciais. Estes inibidores são concebidos para se ligarem e modularem a atividade do Bcl-2, exercendo uma influência no delicado equilíbrio entre a sobrevivência celular e a apoptose. Ao interferir com a função do Bcl-2, estes inibidores podem alterar as vias de sinalização envolvidas na morte celular, levando à eliminação selectiva de células que escaparam à apoptose, como as células cancerígenas. Os inibidores da Bcl-2 actuam normalmente ligando-se a regiões específicas da proteína Bcl-2, quer nos locais de interação proteína-proteína quer na sua bolsa hidrofóbica, interrompendo assim as interações que promovem a sobrevivência celular e favorecendo a indução da apoptose. O desenvolvimento de inibidores da Bcl-2 tem sido impulsionado por uma compreensão profunda dos mecanismos moleculares subjacentes à regulação da morte celular e do papel das proteínas da família Bcl-2 em várias doenças.
A conceção e a otimização dos inibidores da Bcl-2 envolvem estudos exaustivos da relação estrutura-atividade para melhorar as suas propriedades de potência e seletividade. Os investigadores empregam técnicas avançadas de modelação computacional, cristalografia de raios X e espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) para obter informações sobre as interações de ligação entre os inibidores e a proteína Bcl-2. Esta informação ajuda a orientar a síntese de novos compostos com maior eficácia e biodisponibilidade. A capacidade de modular seletivamente o delicado equilíbrio entre a sobrevivência das células e a apoptose é um fator importante para vários domínios científicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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EM20-25 | 141266-44-6 | sc-221288 | 10 mg | $152.00 | ||
O EM20-25 (CAS 141266-44-6) é um composto químico bioativo reconhecido pelo seu papel como inibidor da Bcl-2. A Bcl-2 é uma proteína fundamental nas células que regula a apoptose, o processo de morte celular programada. Ao visar a Bcl-2, o EM20-25 modula a apoptose, afectando as vias de sobrevivência celular. A interação deste composto com o Bcl-2 realça a sua importância nos processos celulares e as potenciais aplicações em áreas de investigação relacionadas. | ||||||
Bcl-2 Inhibitor | 383860-03-5 | sc-221286 | 5 mg | $539.00 | ||
O inibidor de Bcl-2 caracteriza-se pela sua capacidade de interromper a função anti-apoptótica das proteínas Bcl-2, que desempenham um papel crucial na regulação da sobrevivência celular. Ao ligar-se ao sulco hidrofóbico da Bcl-2, altera a conformação da proteína, promovendo a apoptose. A especificidade deste inibidor para a Bcl-2 em relação a outros membros da família Bcl-2 realça as suas interações moleculares únicas, influenciando as vias celulares e melhorando a dinâmica da morte celular programada. | ||||||
Nilotinib-d3 | 1215678-43-5 | sc-219376 | 1 mg | $430.00 | ||
O nilotinib-d3 apresenta um mecanismo de ação único ao visar seletivamente a proteína Bcl-2, conduzindo à modulação das vias de sinalização apoptóticas. A sua marcação isotópica distinta permite um rastreio preciso em ensaios bioquímicos, melhorando a compreensão das interações Bcl-2. A afinidade do composto pela bolsa hidrofóbica da Bcl-2 facilita alterações conformacionais que perturbam o seu papel protetor, influenciando assim as decisões sobre o destino celular e a cinética da apoptose. | ||||||
Bcl-2 Inhibitor II, YC137 | 810659-53-1 | sc-221287 | 5 mg | $204.00 | 1 | |
O Inibidor II de Bcl-2, YC137, caracteriza-se pela sua capacidade de perturbar a função anti-apoptótica de Bcl-2 através de interações de ligação específicas. Este composto liga-se ao sulco hidrofóbico do Bcl-2, induzindo alterações conformacionais que promovem a sinalização pró-apoptótica. O seu perfil cinético revela taxas de associação e dissociação rápidas, permitindo a modulação dinâmica das vias de sobrevivência celular. As caraterísticas estruturais únicas do YC137 aumentam a sua seletividade, fornecendo informações sobre os mecanismos de regulação do Bcl-2. | ||||||
ABT 737-d8 | 852808-04-9 (unlabeled) | sc-217552 | 1 mg | $360.00 | ||
O ABT 737-d8 é um potente inibidor da Bcl-2 que visa seletivamente a proteína anti-apoptótica Bcl-2, facilitando a apoptose nas células. A sua conceção única permite interações de alta afinidade com a bolsa hidrofóbica da Bcl-2, conduzindo a alterações conformacionais significativas que perturbam o seu papel protetor. O composto apresenta uma cinética de reação distinta, caracterizada por uma taxa de ligação rápida, o que aumenta a sua eficácia na modulação das vias apoptóticas. As suas nuances estruturais contribuem para uma compreensão refinada da dinâmica funcional do Bcl-2. | ||||||
ABT 263-d8 | 1217620-38-6 | sc-217551 sc-217551A | 1 mg 10 mg | $398.00 $2856.00 | ||
O ABT 263-d8 é um inibidor seletivo da Bcl-2, apresentando uma especificidade notável através das suas interações moleculares adaptadas. O composto envolve o sulco hidrofóbico da proteína Bcl-2, induzindo uma mudança conformacional que desestabiliza a sua função anti-apoptótica. Esta interação é marcada por uma afinidade de ligação única, permitindo uma modulação eficaz das vias de sinalização apoptóticas. As caraterísticas estruturais do composto fornecem informações sobre os papéis mecanicistas do Bcl-2 na regulação celular. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
O nilotinib actua como um inibidor seletivo da Bcl-2, apresentando uma capacidade única de alterar a conformação estrutural da proteína. Este composto envolve-se em interações específicas que desestabilizam o papel protetor da Bcl-2, modulando assim as vias de sinalização apoptótica. O seu perfil cinético indica uma forte afinidade de ligação, promovendo uma mudança na dinâmica celular que favorece a morte celular programada. As intrincadas interações moleculares do nilotinib fornecem informações sobre a regulação da apoptose. | ||||||
Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $243.00 $419.00 $720.00 $1230.00 | 5 | |
O Ácido Gambogico funciona como um modulador potente do Bcl-2, exibindo uma capacidade única de perturbar a atividade anti-apoptótica da proteína através de interações de ligação específicas. Este composto provoca alterações conformacionais que afectam a estabilidade da proteína, influenciando as vias de sinalização a jusante. A sua cinética de reação revela uma afinidade notável pela Bcl-2, facilitando um equilíbrio dinâmico que altera as respostas celulares no sentido da apoptose. As diferentes interações moleculares do Ácido Gambogico aumentam a nossa compreensão dos mecanismos apoptóticos. | ||||||
2-Methoxy-antimycin A | sc-396792 | 1 mg | $134.00 | |||
A 2-metoxi-antimicina A actua como um potente modulador de Bcl-2, tirando partido da sua estrutura molecular única para perturbar as interações proteína-proteína críticas para a sobrevivência celular. Ao ligar-se às proteínas da família Bcl-2, altera a sua dinâmica conformacional, promovendo a apoptose. O perfil cinético distinto deste composto aumenta a sua capacidade de influenciar a permeabilidade da membrana mitocondrial, afectando assim a via apoptótica intrínseca. As suas interações específicas fornecem informações valiosas sobre a homeostase celular e os mecanismos de morte. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
O ABT-199 é um inibidor seletivo do Bcl-2, caracterizado pela sua capacidade de se ligar à proteína Bcl-2 com elevada afinidade. Esta interação estabiliza uma conformação específica que perturba a função anti-apoptótica da Bcl-2, levando à alteração das vias de sinalização celular. O composto apresenta uma cinética única, permitindo uma rápida associação e dissociação com as proteínas alvo, o que influencia o equilíbrio entre a sobrevivência celular e a apoptose. As suas interações moleculares distintas permitem uma compreensão mais profunda da regulação apoptótica. |