Date published: 2025-9-11

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Bcl-2 Inhibitor II, YC137 (CAS 810659-53-1)

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Aplicacao:
Bcl-2 Inhibitor II, YC137 é um indutor de apoptose por naftoquinona
Numero VAT:
810659-53-1
Peso Molecular:
511.6
Separar por Funcao:
C24H21N3O6S2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O Inibidor II de Bcl-2, YC137 é um composto de naftoquinona permeável às células que induz seletivamente a apoptose de células com superexpressão de Bcl-2 (< 300 nM em células de cancro da mama MDA-MB435B) com pouco efeito numa variedade de células primárias. O inibidor II de Bcl-2, YC137, liga-se preferencialmente ao Bcl-2 (Ki = 1,3 muM) e interrompe a sua interação com o Bid BH3, bloqueando assim a atividade anti-apoptótica do Bcl-2. Isto demonstrou induzir a libertação de citocromo c das mitocôndrias, bem como ativar a caspase-9.


Bcl-2 Inhibitor II, YC137 (CAS 810659-53-1) Referencias

  1. As células do cancro da mama podem escapar à morte selectiva mediada pela apoptose através de um novo inibidor de pequenas moléculas de Bcl-2.  |  Real, PJ., et al. 2004. Cancer Res. 64: 7947-53. PMID: 15520201
  2. Desenvolvimento de inibidores selectivos das proteínas anti-apoptóticas Bcl-2 a partir da BHI-1.  |  Xing, C., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 2167-76. PMID: 17227711
  3. Análise mecanicista da resistência à apoptose induzida por REIC/Dkk-3 em células humanas de cancro da bexiga.  |  Kobayashi, T., et al. 2008. Acta Med Okayama. 62: 393-401. PMID: 19122685
  4. A JNK está constitutivamente ativa no linfoma de células do manto: desregulação do ciclo celular e poliploidia pelo inibidor da JNK SP600125.  |  Wang, M., et al. 2009. J Pathol. 218: 95-103. PMID: 19206150
  5. Utilização de mitocôndrias de linhas celulares de cancro humano para explorar os mecanismos dos péptidos BH3 e da permeabilização da membrana mitocondrial induzida pelo ABT-737.  |  Buron, N., et al. 2010. PLoS One. 5: e9924. PMID: 20360986
  6. A resistência adquirida à miriplatina no hepatoma de rato AH109A/MP10 está associada a um aumento da expressão de Bcl-2, levando a defeitos na indução da apoptose.  |  Hanada, M., et al. 2010. Oncol Rep. 24: 1011-8. PMID: 20811683
  7. A ativação da via p53 pelo inibidor de MDM2 nutlin-3a supera a sobreexpressão de BCL2 num modelo pré-clínico de linfoma difuso de grandes células B associado a t(14;18)(q32;q21).  |  Drakos, E., et al. 2011. Leukemia. 25: 856-67. PMID: 21394100
  8. A supressão de BCL-2 sinergiza a sensibilidade à cisplatina em células de carcinoma nasofaríngeo.  |  Low, SY., et al. 2012. Cancer Lett. 314: 166-75. PMID: 22033244
  9. Indução da expressão de Bcl-2 pela resistência da proteína de superfície grande mutante pré-S2 do vírus da hepatite B ao tratamento com 5-fluorouracil em células Huh-7.  |  Hung, JH., et al. 2011. PLoS One. 6: e28977. PMID: 22216150
  10. Bcl-2 e Bcl-xL suprimem a sinalização da glucose nas células β pancreáticas.  |  Luciani, DS., et al. 2013. Diabetes. 62: 170-82. PMID: 22933114
  11. A combinação de arabinosídeo de guanina e do inibidor de Bcl-2 YC137 supera a resistência à citarabina na linha celular de leucemia HL-60.  |  Nishi, R., et al. 2013. Cancer Sci. 104: 502-7. PMID: 23320492
  12. A decitabina induz a acumulação tardia de espécies reactivas de oxigénio (ROS) nas células leucémicas e induz a expressão de enzimas geradoras de ROS.  |  Fandy, TE., et al. 2014. Clin Cancer Res. 20: 1249-58. PMID: 24423613
  13. BHRF1 exerce um efeito antiapoptótico e paragem do ciclo celular via Bcl-2 em hibridomas murinos.  |  Milián, E., et al. 2015. J Biotechnol. 209: 58-67. PMID: 26057602

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Bcl-2 Inhibitor II, YC137, 5 mg

sc-221287
5 mg
$204.00