Firrm, acrónimo de FIGNL1 interacting regulator of recombination and mitosis (regulador da recombinação e mitose interagindo com FIGNL1), surge como um interveniente crítico em processos celulares, particularmente os associados à recombinação e mitose. Com expressão predominantemente no testículo e na glândula tiroide, o Firrm partilha a ortologia com o C1orf112 humano, sugerindo funções conservadas entre espécies. O papel previsto do gene como regulador da recombinação e da mitose implica o seu envolvimento na manutenção da estabilidade genómica e na divisão celular. Embora os activadores directos do Firrm possam não ser facilmente identificados, vários produtos químicos influenciam indiretamente a sua atividade através da modulação de vias de sinalização específicas. Por exemplo, o Palbociclib e a Roscovitina, inibidores da CDK, activam indiretamente a Firrm através da paragem do ciclo celular, afectando o seu envolvimento na recombinação e na mitose. O olaparib, um inibidor da PARP, ativa diretamente o Firrm ao perturbar os mecanismos de reparação do ADN, realçando o papel do gene na manutenção da integridade genómica. Agentes que danificam o ADN, como a bleomicina e o etoposido, activam diretamente o Firrm ao induzir danos no ADN, influenciando os processos de recombinação cruciais para a estabilidade genómica.
Além disso, a Firrm responde aos inibidores da topoisomerase, como a doxorrubicina e a camptotecina, que induzem danos no ADN e alteram a estrutura do ADN, afectando o seu papel na recombinação e na mitose. A inibição da ATR pelo VX-970 e da DNA-PK pelo NU7441 ativa indiretamente a Firrm ao perturbar os pontos de controlo do ciclo celular e os processos de reparação do ADN, respetivamente. Estes resultados realçam o envolvimento intrincado da Firrm na manutenção da estabilidade genómica e na garantia de uma divisão celular adequada. Em resumo, a Firrm é um regulador chave nos processos celulares, particularmente na recombinação e na mitose. Os seus mecanismos de ativação envolvem respostas a vários químicos que induzem diretamente danos no ADN ou modulam indiretamente os pontos de controlo do ciclo celular e os processos de reparação do ADN. A compreensão do papel da Firrm contribui para a compreensão mais ampla da estabilidade genómica e da divisão celular, fornecendo informações sobre potenciais vias de investigação futura em biologia celular e medicina molecular.
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