BC055111 Ativadores
Os activadores comuns BC055111 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomiacina CAS 56092-82-1 e o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9.
Os activadores do BC055111 compreendem um conjunto de compostos químicos que servem para aumentar a atividade funcional do BC055111 através de vias de sinalização celular distintas e específicas. A forskolina, ao aumentar os níveis de AMP cíclico, aumenta indiretamente a atividade do BC055111 através da ativação da proteína quinase A, que pode fosforilar proteínas na cascata de sinalização do BC055111. Do mesmo modo, o galato de epigalocatequina, ao inibir certas cinases, elimina a regulação negativa das vias em que o BC055111 participa, promovendo assim a sua atividade. O forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) ativa a proteína quinase C, que pode potenciar ainda mais o papel do BC055111 ao alterar o estado de fosforilação das proteínas que interagem com o BC055111. A ionomicina, ao elevar o cálcio intracelular, pode ativar as cinases dependentes da calmodulina, o que, por sua vez, pode potenciar a sinalização do BC055111, sobretudo se esta for regulada por processos dependentes do cálcio.
Outros mecanismos pelos quais estes activadores reforçam o BC055111 incluem as acções do isoproterenol, do LY294002 e do U0126. O isoproterenol imita a ação da adrenalina e da noradrenalina, activando os receptores beta-adrenérgicos, o que leva a um aumento do AMPc e à subsequente ativação da PKA, que pode fosforilar proteínas na via do BC055111. O LY294002, um inibidor da PI3K, pode aumentar o BC055111 ao reduzir a regulação negativa mediada pela AKT, permitindo que as vias do BC055111 se tornem mais activas. O U0126 e o SB203580, ao inibirem a MEK1/2 e a p38 MAPK, respetivamente, aliviam a supressão exercida por estas cinases, permitindo que as vias do BC055111 funcionem sem obstáculos. Além disso, o Sildenafil e o Zaprinast, ao inibirem a PDE5, aumentam os níveis de GMPc e activam as proteínas quinases dependentes de GMPc, que podem modular a via de sinalização do BC055111, aumentando a sua atividade. Por último, o L-NAME, através da inibição da NOS, também pode modular as vias que envolvem o BC055111, reduzindo os níveis de óxido nítrico, o que pode ter um efeito regulador na atividade do BC055111.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina (EGCG) é um polifenol presente no chá verde com propriedades de inibição da quinase. Pode aumentar a atividade do BC055111 inibindo as cinases que regulam negativamente as vias em que o BC055111 está envolvido, removendo assim um efeito inibitório e promovendo o papel funcional do BC055111 na célula. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar a uma maior atividade do BC055111 através da modulação de eventos de sinalização a jusante ou da alteração do estado de fosforilação de proteínas que interagem com o BC055111 ou que o regulam, promovendo assim a via em que o BC055111 está ativo. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar cinases dependentes da calmodulina, aumentando potencialmente a atividade do BC055111 ao promover cascatas de sinalização em que o BC055111 participa, especialmente se a função do BC055111 for regulada por processos dependentes do cálcio. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é uma catecolamina sintética que ativa os receptores beta-adrenérgicos, conduzindo a um aumento dos níveis de AMPc intracelular. Isto pode aumentar a atividade do BC055111 através de mecanismos semelhantes aos da forscolina, activando a PKA e influenciando as proteínas na via de sinalização do BC055111. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. A inibição da p38 pode aumentar a atividade do BC055111 ao afetar as vias de sinalização a jusante ou os processos celulares que são modulados pela atividade da p38 e nos quais o BC055111 tem um papel funcional, permitindo que o BC055111 exerça os seus efeitos sem a influência concorrente ou supressora da p38. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é outro ionóforo de cálcio, tal como a ionomicina, que aumenta os níveis de cálcio intracelular. Este aumento pode aumentar a atividade do BC055111, activando as vias de sinalização dependentes do cálcio e as proteínas que podem interagir com o BC055111 ou regulá-lo, promovendo assim a sua atividade funcional. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
O zaprinast inibe a PDE5 de forma semelhante ao sildenafil, levando a um aumento dos níveis de cGMP. Isto pode aumentar a atividade do BC055111 através da ativação de proteínas quinases dependentes de GMPc, que podem então modular as vias de sinalização de que o BC055111 faz parte, aumentando potencialmente a atividade funcional do BC055111. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
O L-NAME é um inibidor da óxido nítrico sintase (NOS). Ao inibir a NOS e, assim, reduzir a produção de óxido nítrico (NO), o L-NAME pode aumentar a atividade do BC055111 | ||||||