BC055004 Inibidores
Os inibidores comuns do BC055004 incluem, entre outros, o Lapatinib CAS 231277-92-2, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Sunitinib, base livre CAS 557795-19-4, o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6 e o Gefitinib CAS 184475-35-2.
Os inibidores químicos do BC055004 actuam tendo como alvo várias cinases que desempenham um papel crucial nas vias de sinalização essenciais para a atividade da proteína. O lapatinib, por exemplo, é um inibidor de cinases que se concentra nas tirosina cinases EGFR e HER2. Ao inibir estas cinases específicas, o Lapatinib pode asfixiar as vias de sinalização a jusante em que o BC055004 está envolvido, levando a uma redução da atividade do BC055004 devido ao enfraquecimento da sinalização através destes receptores. Do mesmo modo, o sorafenib adopta uma abordagem multi-quinase, visando as quinases VEGFR, PDGFR e RAF. A inibição destas cinases pelo sorafenib perturba a via de sinalização MAPK/ERK, que é fundamental para a função do BC055004, reduzindo assim a sua atividade. O sunitinib também se insere nesta categoria, com a sua ação inibidora do recetor tirosina quinase contra o PDGFR e o VEGFR, que interfere com as vias angiogénicas e as cascatas de sinalização necessárias para a atividade do BC055004.
Além disso, o Erlotinib e o Gefitinib inibem especificamente o domínio tirosina quinase do EGFR, um interveniente crítico nos processos de sinalização celular. A inibição exercida por estes fármacos pode levar à redução da atividade das vias de sinalização em que o BC055004 se baseia. O Dasatinib, com a sua capacidade de inibir as cinases BCR-ABL e da família Src, e o Imatinib, que visa seletivamente a tirosina cinase BCR-ABL, bem como o PDGFR e o c-Kit, são outros exemplos. Estes inibidores interrompem as vias de sinalização críticas que são necessárias para a atividade funcional do BC055004. O crizotinib, que tem como alvo as cinases ALK, ROS1 e c-Met/HGFR, e o palbociclib, um inibidor seletivo da CDK4/6, actuam travando a progressão do ciclo celular ou inibindo as vias de sinalização, respetivamente, que são essenciais para a atividade do BC055004. O bosutinib e o ponatinib também contribuem para a inibição do BC055004 ao visarem a Src, a Abl e uma gama mais vasta de cinases, interrompendo assim as redes de sinalização das quais depende a função do BC055004. Por último, a inibição das tirosina-quinases VEGFR, EGFR e RET pelo vandetanib impede as vias de sinalização cruciais para a atividade do BC055004. Cada um destes inibidores, através dos seus mecanismos únicos mas frequentemente sobrepostos, pode levar à inibição funcional da proteína BC055004.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor da quinase que visa especificamente as tirosina quinases EGFR e HER2. A inibição destas cinases pode impedir as vias de sinalização a jusante em que o BC055004 está envolvido, levando a uma redução da atividade do BC055004 devido à diminuição da sinalização através destes receptores. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib tem como alvo várias cinases, incluindo as cinases VEGFR, PDGFR e RAF. Ao inibir estas cinases, o sorafenib pode perturbar as vias de sinalização, como a MAPK/ERK, que podem ser essenciais para a função do BC055004, inibindo assim funcionalmente o BC055004 através de uma sinalização deficiente. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor do recetor tirosina quinase com atividade contra o PDGFR e o VEGFR, entre outros. Ao inibir estas cinases, o sunitinib pode interferir com as vias angiogénicas e outras cascatas de sinalização necessárias para a atividade do BC055004, inibindo assim a sua função. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor do EGFR que pode bloquear a atividade da tirosina quinase do EGFR. Como a sinalização do EGFR é essencial para múltiplos processos celulares, o erlotinib pode perturbar as vias em que o BC055004 se baseia, levando à inibição funcional do BC055004. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe especificamente o domínio tirosina-quinase do EGFR. Esta inibição pode levar a uma redução a jusante das vias de sinalização de que o BC055004 faz parte, resultando na inibição funcional do BC055004. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um potente inibidor das cinases BCR-ABL e da família Src. Ao bloquear a atividade destas cinases, o Dasatinib pode interromper vias de sinalização cruciais que são necessárias para a atividade funcional do BC055004, inibindo-o assim. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe seletivamente a tirosina quinase BCR-ABL, bem como o PDGFR e o c-Kit. A inibição destas cinases leva a um bloqueio das vias de sinalização que podem ser cruciais para a atividade do BC055004, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor seletivo das CDK4/6, que são fundamentais para a progressão do ciclo celular. Ao inibir estas cinases, o Palbociclib pode parar o ciclo celular numa fase desfavorável à atividade do BC055004, inibindo assim funcionalmente o BC055004. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
O ponatinib é um inibidor da cinase multi-alvo, com atividade contra o BCR-ABL e outras cinases. A sua inibição de quinase de largo espetro pode perturbar as redes de sinalização essenciais para a atividade do BC055004, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib inibe as tirosina-quinases VEGFR, EGFR e RET. Ao bloquear estas cinases, o vandetanib pode impedir as vias de sinalização que são essenciais para a atividade funcional do BC055004, levando à sua inibição. | ||||||