Os inibidores químicos do BC024814 incluem uma gama de compostos que visam várias vias de sinalização e cinases, que são essenciais para a sua atividade. A esturosporina, um potente inibidor da cinase, pode perturbar várias vias de sinalização das quais o BC024814 pode depender para a sua função. Ao inibir estas cinases, a atividade do BC024814 pode ser comprometida, conduzindo à sua inibição funcional. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, podem obstruir a via PI3K/AKT. Este bloqueio impede a fosforilação e a ativação dos alvos a jusante, que são fundamentais para a integridade funcional do BC024814. A rapamicina, que tem como alvo o mTOR, pode perturbar a sinalização a jusante, que é vital para a função do BC024814. Esta perturbação pode levar a uma inibição da atividade da proteína ao impedir eventos de fosforilação essenciais.
Além disso, tanto o PD98059 como o U0126 inibem a MEK1/2, o que pode suprimir a via MAPK/ERK, um requisito potencial para a atividade do BC024814. O SB203580 e o SP600125 têm como alvo a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente, e, ao inibirem estas quinases, podem impedir a ativação de alvos a jusante necessários para a função do BC024814. A triciribina concentra-se na inibição da AKT, o que também pode resultar na inibição funcional do BC024814 ao interromper as vias de sinalização dependentes da AKT. No domínio dos inibidores da tirosina quinase, o gefitinib e o erlotinib inibem o EGFR, enquanto o lapatinib inibe tanto o HER2 como o EGFR. A inibição destas cinases pode impedir a sinalização através de vias que são cruciais para a atividade do BC024814, resultando na sua inibição funcional. Cada produto químico, ao visar cinases ou vias específicas, pode contribuir para a inibição cumulativa do BC024814, interrompendo efetivamente a atividade da proteína na célula.
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