BBS6 Inibidores
Os inibidores comuns do BBS6 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o ácido hidroxâmico de suberoilanilida CAS 149647-78-9, o RG 108 CAS 48208-26-0 e a 5-Aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5.
Os inibidores da BBS6 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da proteína 6 da Síndrome de Bardet-Biedl (BBS6). A BBS6 é um dos componentes críticos do BBSoma, um complexo proteico que desempenha um papel significativo no tráfico de proteínas de carga para os cílios primários. Os cílios primários são organelos baseados em microtúbulos que funcionam como centros de sinalização celular, coordenando uma vasta gama de vias de sinalização, incluindo as envolvidas no desenvolvimento celular e na homeostasia. O BBS6, como parte do complexo BBSome, ajuda na montagem e estabilização desta estrutura proteica, facilitando o funcionamento correto dos cílios. Ao inibir o BBS6, estes inibidores perturbam o funcionamento normal do BBSoma, conduzindo a uma alteração da sinalização ciliar e a deficiências nos processos celulares associados. A estrutura química dos inibidores do BBS6 varia, mas geralmente consiste numa estrutura capaz de interagir com a proteína BBS6 nos seus principais domínios funcionais. Estes inibidores são concebidos para se ligarem a regiões específicas da proteína BBS6 que estão envolvidas na sua interação com outros componentes do BBSoma. Ao bloquear estas interações, os inibidores do BBS6 impedem eficazmente a formação ou a funcionalidade do BBSoma, o que resulta em processos de transporte intracelular defeituosos, em especial os ligados à membrana ciliar. O desenvolvimento de inibidores do BBS6 envolve a compreensão da biologia estrutural do BBS6 e do seu papel no BBSoma, fornecendo um modelo para a conceção de moléculas que possam impedir seletivamente a sua função. Esta perturbação tem implicações mais vastas para o estudo do papel dos cílios na organização celular e nas vias de sinalização, proporcionando uma janela para a compreensão dos mecanismos bioquímicos subjacentes que dependem da função ciliar.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A pode diminuir a expressão do BBS6 através da inibição da atividade da histona desacetilase, levando a um aumento da acetilação das histonas e a uma estrutura de cromatina menos compacta no gene BBS6, o que pode suprimir o início da sua transcrição. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina pode diminuir a expressão do BBS6 ao incorporar-se no ADN e no ARN, inibindo subsequentemente a ADN metiltransferase. Isto pode resultar na hipometilação do promotor do gene BBS6, reduzindo a repressão transcricional deste gene. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico de suberoilanilida pode reduzir a expressão do BBS6 bloqueando as enzimas histona desacetilase, que, de outro modo, removeriam os grupos acetilo das proteínas histonas, levando potencialmente a uma estrutura de cromatina mais relaxada no locus do gene BBS6 e à supressão da sua expressão. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
O RG 108 tem o potencial de diminuir a expressão do gene BBS6 através da inibição da DNA metiltransferase, promovendo a desmetilação do DNA na região promotora do BBS6, o que poderia resultar em silenciamento transcricional. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A 5-Aza-2′-Deoxicitidina pode levar à redução da expressão do BBS6 através da inibição da DNA metiltransferase, causando hipometilação do DNA. Esta hipometilação no locus do gene BBS6 pode diminuir a ligação das proteínas de ligação metil-CpG e dos repressores da transcrição, conduzindo a uma redução da transcrição do BBS6. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina A pode inibir a transcrição do BBS6 ligando-se às sequências ricas em G-C na região promotora do BBS6, obstruindo o local de ligação de factores de transcrição específicos essenciais para a expressão do BBS6. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D pode inibir a síntese do ARNm do BBS6 ao intercalar-se no ADN no complexo de iniciação da transcrição, obstruindo o movimento da ARN polimerase ao longo do molde de ADN e impedindo assim a transcrição do BBS6. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico poderia reduzir a expressão do BBS6 através do seu papel de ligando para os receptores de ácido retinóico, que se podem ligar aos elementos de resposta ao ácido retinóico no promotor do gene BBS6 e reprimir a sua atividade transcricional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina pode inibir a expressão do BBS6 ligando-se especificamente ao complexo mTOR, que desempenha um papel crítico no crescimento celular e na síntese proteica; a inibição desta via pode levar a uma redução dos níveis da proteína BBS6. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio pode reduzir a expressão do BBS6 através da inibição da GSK-3, o que pode alterar a atividade dos factores de transcrição a jusante e reduzir a ativação transcricional do gene BBS6. | ||||||