Os activadores BAI-1 são uma gama de compostos que se relacionam com a proteína inibidora 1 da angiogénese específica do cérebro (BAI1) ou com as suas vias de sinalização associadas. O BAI1 é um recetor de adesão acoplado à proteína G (GPCR), que desempenha um papel em diversos processos biológicos, incluindo a angiogénese, a fagocitose e as funções sinápticas. Os activadores desta classe, embora não interajam diretamente com o BAI1, modulam o ambiente celular ou os mecanismos de sinalização de uma forma que pode levar à regulação positiva ou ao aumento da atividade do BAI1. Estes compostos actuam através de vários mecanismos, afectando diferentes fases ou componentes das vias de sinalização relacionadas com o BAI1. Por exemplo, alguns activadores podem influenciar os níveis de cálcio intracelular, que são cruciais para a função dos GPCR, enquanto outros podem interagir com a cascata de sinalização da proteína G, activando ou inibindo proteínas G específicas que fazem parte integrante das vias de sinalização associadas à função do BAI1.
A diversidade de mecanismos observados nos activadores do BAI-1 reflecte a natureza complexa da sinalização celular e os amplos papéis biológicos do BAI1. Por exemplo, compostos como a forskolina, que ativa a adenilil ciclase, têm impacto nos níveis de cAMP, afectando assim indiretamente a sinalização mediada por GPCR. Por outro lado, agentes como o Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) funcionam através da ativação da proteína quinase C, influenciando potencialmente as vias a jusante ligadas à atividade dos GPCR. Do mesmo modo, a toxina da tosse convulsa e a toxina da cólera modificam a atividade da proteína G, o que ilustra a grande variedade de abordagens que estes activadores adoptam para modular as vias de sinalização. Esta diversidade sublinha a intrincada rede de interacções e processos celulares com que estes compostos se envolvem, influenciando indiretamente a atividade do BAI1. Os activadores BAI-1 representam, portanto, uma classe química complexa e multifacetada, em que cada membro tem um modo de ação único para influenciar as vias associadas ao BAI1 e, por extensão, os diversos processos fisiológicos em que o BAI1 está envolvido.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Aumenta o cálcio intracelular, influenciando potencialmente a função dos GPCR, incluindo os semelhantes aos BAI | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Ativa a adenilil ciclase, com potencial impacto nos níveis de AMPc e modula indiretamente a atividade dos GPCR. | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
Análogo não hidrolisável do GTP, pode ativar as proteínas G, afectando possivelmente a sinalização mediada por GPCR. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Ativa a proteína quinase C, influenciando possivelmente as vias ligadas à função dos GPCR. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
agonista dos receptores β-adrenérgicos, pode afetar indiretamente as vias de sinalização relacionadas com os GPCR. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Pode modular a atividade dos GPCR, possivelmente afectando as vias de sinalização relevantes para a função do BAI1. | ||||||