B230380D07Rik Inibidores
Os inibidores B230380D07Rik comuns incluem, entre outros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Trametinib CAS 871700-17-3, Rapamicina CAS 53123-88-9, Bortezomib CAS 179324-69-7 e Sorafenib CAS 284461-73-0.
Os inibidores químicos da B230380D07Rik funcionam através de vários mecanismos moleculares para inibir a sua atividade. O palbociclib, um inibidor da CDK4/6, detém o ciclo celular na fase G1, o que pode levar à inibição do B230380D07Rik se a sua atividade estiver associada à progressão do ciclo celular. Do mesmo modo, o trametinib, ao inibir a MEK, pode reduzir a regulação da via MEK/ERK, inibindo potencialmente o B230380D07Rik se a sua função estiver ligada a esta via que rege a proliferação, a diferenciação e a sobrevivência das células. A rapamicina tem como alvo a via mTOR, o que pode resultar na redução da síntese proteica e da proliferação celular, afectando potencialmente a atividade do B230380D07Rik se este depender da sinalização mTOR. O bortezomib bloqueia o proteassoma, impedindo a degradação das proteínas; se a B230380D07Rik estiver implicada nestas vias, pode ocorrer a sua inibição.
Além disso, o sorafenib e o sunitinib, como inibidores da tirosina quinase, podem inibir o B230380D07Rik, visando as cinases envolvidas nas vias de sinalização que regulam o crescimento e a sobrevivência das células. O Dasatinib, de largo espetro na sua inibição de quinase, pode impedir a fosforilação e a ativação do B230380D07Rik se este for regulado por uma quinase suscetível ao Dasatinib. O erlotinib e o gefitinib, que inibem seletivamente o EGFR, podem inibir o B230380D07Rik se este fizer parte da cascata de sinalização do EGFR. Do mesmo modo, o Lapatinib tem como alvo as tirosina quinases EGFR e HER2/neu e pode inibir o B230380D07Rik se este atuar a jusante destas quinases. Por último, o imatinib e o nilotinib, que são inibidores selectivos da tirosina cinase BCR-ABL, podem inibir o B230380D07Rik se este interagir com ou for regulado pela via BCR-ABL, que desempenha um papel na proliferação e sobrevivência das células. A interação de cada inibidor com o B230380D07Rik depende do envolvimento específico da proteína nestas vias celulares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor da CDK4/6. Assumindo que o B230380D07Rik é regulado pelo ciclo celular, a inibição do CDK4/6 leva à paragem do ciclo celular em G1, o que poderia inibir a atividade do B230380D07Rik se este estiver envolvido na progressão do ciclo celular. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor da MEK. Ao inibir a MEK, a via MEK/ERK é desregulada, o que pode inibir a atividade do B230380D07Rik se este estiver envolvido nesta via de sinalização que regula a proliferação, diferenciação e sobrevivência das células. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a via mTOR, levando à redução da síntese proteica e da proliferação celular. A inibição da via mTOR poderia inibir a atividade do B230380D07Rik se este dependesse da sinalização mTOR para a sua função. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que impede a degradação das proteínas envolvidas na regulação do ciclo celular. Se o B230380D07Rik estiver envolvido nas vias de degradação das proteínas, a inibição do proteassoma poderá levar à inibição funcional do B230380D07Rik. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da tirosina quinase. Inibe várias cinases, podendo levar à inibição do B230380D07Rik se este estiver envolvido em vias de sinalização reguladas por estas cinases, em particular as que controlam o crescimento e a sobrevivência das células. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O Dasatinib é um inibidor da tirosina quinase de largo espetro que pode inibir a atividade da B230380D07Rik se a função da proteína for regulada por uma quinase que o Dasatinib inibe, levando à redução da fosforilação e da ativação da proteína. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib inibe seletivamente a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que poderá inibir o B230380D07Rik se este estiver envolvido na via de sinalização do EGFR, levando à inibição dos processos de sinalização a jusante de que o B230380D07Rik faz parte. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase BCR-ABL e, se o B230380D07Rik estiver envolvido na via de sinalização BCR-ABL, a sua inibição resultaria na inibição funcional do B230380D07Rik, impedindo a sua ativação ou os processos de sinalização em que está envolvido. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor do recetor tirosina-quinase, que poderia inibir o B230380D07Rik se este funcionasse a jusante ou fosse regulado por receptores tirosina-quinases que o sunitinib tem como alvo, levando à redução da ativação e da função do B230380D07Rik em processos como a angiogénese ou a sobrevivência celular. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
O nilotinib é um inibidor seletivo da tirosina quinase BCR-ABL. A inibição do BCR-ABL pode levar à inibição funcional do B230380D07Rik se este for regulado ou interagir com a via BCR-ABL, que está envolvida na proliferação e sobrevivência celular. | ||||||