AV320801 Inibidores
Os inibidores comuns AV320801 incluem, entre outros, isotiocianato de benzilo CAS 622-78-6, MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacistina CAS 133343-34-7, Bortezomib CAS 179324-69-7 e Carfilzomib CAS 868540-17-4.
Os inibidores químicos da PRAME, como o 3E, podem levar à inibição funcional desta proteína através de vários mecanismos, principalmente através da perturbação da sua via de degradação. Os inibidores do proteassoma, como o MG-132, a Lactacistina, o Bortezomib, o Carfilzomib, o Oprozomib, o Marizomib, o Velcade, o Ixazomib e o Delanzomib, funcionam todos impedindo o processo de degradação proteasómica. O proteassoma é um complexo que degrada as proteínas ubiquitinadas e a sua inibição resulta na acumulação dessas proteínas na célula. Quando a atividade do proteassoma é interrompida, a PRAME ubiquitinada como a 3E acumula-se, o que pode levar a uma sobrecarga da proteína na célula. Esta acumulação pode perturbar os processos celulares normais, uma vez que a proteína em excesso pode agregar-se ou não se dobrar corretamente, levando a uma inibição funcional. A acumulação de PRAME like 3E devido à inibição do proteassoma pode também interferir com a sua renovação normal, que é crucial para manter a homeostasia celular.
Além disso, determinados produtos químicos podem influenciar a modificação pós-traducional das proteínas, afectando assim a sua função. Por exemplo, o Exemestano e a Aminoglutetimida, que são conhecidos por influenciar a síntese de esteróides e, consequentemente, o ambiente celular, podem alterar o estado de modificação de PRAME como 3E. As alterações na modificação pós-tradução podem afetar a estabilidade da proteína, as suas interacções com outros componentes celulares ou a sua atividade global na célula. Ao alterar estas modificações, o Exemestano e a Aminoglutetimida podem levar à inibição funcional da PRAME como 3E, uma vez que a proteína pode não ser capaz de participar efetivamente nas suas funções celulares normais. O isotiocianato de benzilo também participa neste processo através da inibição da via ubiquitina-proteassoma, conduzindo potencialmente ao mesmo resultado de agregação ou deformação devido à degradação prejudicada.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzyl isothiocyanate | 622-78-6 | sc-204641 sc-204641A | 5 g 25 g | $46.00 $153.00 | 1 | |
O isotiocianato de benzilo inibe a via da ubiquitina-proteasoma, que é crucial para a degradação de proteínas mal dobradas. Ao inibir esta via, a degradação de PRAME como 3E pode ser dificultada, levando a uma inibição funcional devido à agregação ou deformação incorrecta. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteasoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas. A acumulação de PRAME ubiquitinadas, como a 3E, pode resultar na sua inibição funcional devido ao comprometimento da sua degradação e renovação normais. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina inibe especificamente a via de degradação proteasómica. A incapacidade do proteassoma para degradar a PRAME como 3E resultaria numa acumulação da proteína, conduzindo potencialmente a uma perda de função devido a agregação ou dobragem incorrecta. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um análogo do ácido dipeptidil borónico que inibe o proteassoma 26S. Esta inibição pode levar à acumulação de PRAME como 3E, o que pode causar inibição funcional como resultado do excesso de proteína que perturba os processos celulares. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
O carfilzomib inibe irreversivelmente o proteassoma 20S, levando à acumulação de proteínas poliubiquitinadas. Isto pode causar a inibição funcional de PRAME como 3E, impedindo a sua degradação proteasómica regular. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
O oprozomib é um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de PRAME ubiquitinado como 3E, inibindo assim a sua função devido ao comprometimento do seu processo normal de degradação. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
O ixazomib inibe seletivamente o proteassoma 20S, levando a um aumento de PRAME ubiquitinadas como a 3E, o que pode levar a uma inibição funcional devido à perturbação da renovação normal das proteínas. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
O delanzomib é um inibidor do proteasoma que pode levar à acumulação de PRAME como 3E, causando potencialmente uma inibição funcional ao prejudicar a sua via de degradação. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
O exemestano é um inibidor da aromatase que reduz os níveis de estrogénio, o que pode influenciar a modificação pós-traducional das proteínas. Especificamente, pode inibir a função da PRAME como 3E ao alterar o seu estado de modificação, afectando a sua atividade. | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $41.00 $143.00 $530.00 $2020.00 | 2 | |
A aminoglutetimida inibe a síntese de vários esteróides, alterando potencialmente o ambiente celular e as modificações pós-traducionais das proteínas. Isto pode levar à inibição funcional de PRAME como 3E ao afetar a sua estabilidade ou interação com outras proteínas. | ||||||