Os activadores ATPBD1B englobam compostos especificamente concebidos para aumentar a atividade da proteína codificada pelo gene ATPBD1B, que se presume estar envolvida em processos celulares que utilizam ATP, a principal moeda energética da célula. ATPBD sugere que a proteína tem um domínio de ligação ao ATP, crucial para a sua função, e os activadores desta classe seriam assim concebidos para se ligarem a este domínio, aumentando potencialmente a afinidade de ligação ao ATP da proteína ou estabilizando a proteína num estado ativo. Para identificar estes activadores, os investigadores baseiam-se na compreensão da estrutura tridimensional da proteína e na mecânica da sua interação com o ATP. Isto pode envolver métodos computacionais para prever a estrutura da proteína, especialmente o domínio de ligação ao ATP, e validação experimental utilizando técnicas como a mutagénese dirigida ao local e ensaios biofísicos para elucidar os efeitos de potenciais activadores na função da proteína.
O processo de descoberta dos activadores ATPBD1B envolveria provavelmente um rastreio de elevado rendimento para testar grandes bibliotecas de compostos em busca de moléculas que possam modular a atividade da proteína, sendo os resultados obtidos submetidos a rondas subsequentes de otimização para melhorar a sua especificidade e eficácia. Esta otimização seria informada por análises estruturais pormenorizadas, possivelmente utilizando a cristalografia ou a RMN para compreender como estas moléculas interagem com a proteína ATPBD1B a nível molecular. Paralelamente aos estudos estruturais, os ensaios bioquímicos desempenhariam um papel crucial na caraterização dos efeitos dos potenciais activadores na atividade da ATPBD1B, como a medição de alterações nas taxas de hidrólise do ATP ou de alterações na conformação da proteína. Estes esforços contribuiriam coletivamente para um conhecimento mais profundo do papel da ATPBD1B na bioquímica celular, fornecendo ferramentas para manipular a sua atividade de forma controlada, com o objetivo de estudar a sua função e mecanismos reguladores independentemente de qualquer contexto ou aplicação médica.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula a produção de AMPc e ativa a PKA, o que poderia aumentar a expressão de GPN2 através das proteínas de ligação ao elemento de resposta AMPc (CREB). | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), o que pode levar a uma regulação positiva da expressão de GPN2 como parte de uma resposta celular à sinalização de PKC activada. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
O H2O2 é uma espécie reactiva de oxigénio que pode induzir genes de resposta ao stress oxidativo, incluindo potencialmente o GPN2 como mecanismo de proteção. | ||||||
Insulin Anticorpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
A sinalização da insulina afecta uma vasta gama de processos celulares e pode potencialmente induzir a expressão de GPN2 como parte da regulação metabólica. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico afecta a expressão e a diferenciação dos genes e pode modular a expressão do GPN2 de uma forma dependente do contexto. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O LiCl inibe a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3) e pode influenciar a expressão de GPN2 através das vias de sinalização Wnt. | ||||||