ATP9A Ativadores

Os activadores ATP9A comuns incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, 7,8-Dihydroxyflavone CAS 38183-03-8, Resveratrol CAS 501-36-0 e Quercetin CAS 117-39-5.

Os activadores da ATP9A representam um grupo diversificado de compostos químicos que servem para aumentar a atividade funcional da ATP9A, um componente essencial da via PI3K/AKT da célula. O agonista TrkB, 7,8-Dihidroxiflavona, ativa a via PI3K/AKT, uma via central na qual a ATP9A desempenha um papel importante. Esta ativação leva a um aumento da atividade da ATP9A, que desempenha um papel fundamental na sinalização intracelular. Do mesmo modo, o LY294002 e a wortmannina, ambos inibidores da PI3K, reforçam indiretamente a atividade da ATP9A, desencadeando um aumento compensatório da via PI3K/AKT, uma via que interage diretamente com a ATP9A. Por outro lado, o resveratrol e a quercetina, ambos activadores da SIRT1, levam à desacetilação e ativação de proteínas a jusante na via PI3K/AKT, aumentando assim a atividade funcional da ATP9A.

Outros compostos, incluindo o olaparib, a doxorrubicina, o etoposido, a cloroquina, a nicotinamida, o EGCG e a cafeína, também funcionam de forma a aumentar a atividade funcional da ATP9A. O olaparib, um inibidor da PARP, afecta indiretamente a via PI3K/AKT, conduzindo a uma maior ativação da ATP9A. A doxorrubicina e o etoposido, embora conhecidos principalmente como inibidores da topoisomerase II, induzem danos no ADN que subsequentemente activam a via PI3K/AKT, aumentando a funcionalidade da ATP9A. É interessante notar que a cloroquina e a nicotinamida, ambos inibidores da autofagia e da SIRT1, respetivamente, também conduzem a uma maior ativação da ATP9A através dos seus efeitos na via PI3K/AKT.