ATP7A Inibidores
Os inibidores comuns do ATP7A incluem, entre outros, a trietilenotetramina CAS 112-24-3, a cisplatina CAS 15663-27-1, a solução de lise FCM (1x) CAS 12125-02-9, o bortezomib CAS 179324-69-7 e a geldanamicina CAS 30562-34-6.
Os inibidores da ATP7A representam um conjunto diversificado de compostos químicos estrategicamente concebidos para impedir a atividade funcional da ATPase ATP7A do tipo P, transportadora de cobre. Esta classe inclui tanto inibidores directos, que interferem competitivamente com a ligação ao cobre, como inibidores indirectos que modulam vias cruciais que influenciam a homeostase do cobre mediada pela ATP7A. Os inibidores directos, como o CuCl2, o BCA e a neocuproína, exercem os seus efeitos inibitórios ao interagirem diretamente com iões de cobre, impedindo assim a capacidade da ATP7A de adquirir cobre para transporte. Estes compostos realçam a natureza competitiva da ligação do cobre no meio celular, oferecendo ferramentas precisas para modular a função da ATP7A em condições em que os níveis de cobre necessitam de um controlo meticuloso.
Os inibidores indirectos, como o tetratiomolibdato e a trietilenotetramina, funcionam modulando a homeostase do cobre celular. Por exemplo, a Atox1, uma chaperona de cobre, pode inibir indiretamente a ATP7A sequestrando o cobre e perturbando a sua transferência para a ATP7A. Do mesmo modo, o tetratiomolibdato, um quelante de cobre, limita a disponibilidade de substrato para a ATP7A ao reduzir os níveis de cobre intracelular. Estes inibidores indirectos demonstram a importância de compreender a intrincada interação entre as moléculas reguladoras do cobre e a ATP7A para modular eficazmente os processos de transporte do cobre. Além disso, compostos como o ditiocarbamato de pirrolidina e o MG132 exercem uma inibição indireta, influenciando a sinalização do NF-κB e a degradação proteasómica, respetivamente. Ao alterarem estas vias, estes compostos têm um impacto indireto na homeostase do cobre mediada por ATP7A, realçando os papéis reguladores do contexto celular nos processos de transporte de cobre. Em conclusão, a classe química dos inibidores de ATP7A engloba uma variedade de compostos com diversos mecanismos de ação, que vão desde a competição direta pela ligação ao cobre até à modulação indireta de vias celulares cruciais.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina inibe indiretamente a ATP7A ao interferir com os processos dependentes do cobre. Sendo um composto que contém platina, a cisplatina perturba a homeostase do cobre e compromete a função da ATP7A ao influenciar a biogénese da cuproenzima. | ||||||
FCM Lysing solution (1x) | sc-3621 | 150 ml | $61.00 | 8 | ||
O NH4Cl inibe indiretamente a ATP7A através da alteração do pH lisossomal. Ao aumentar a acidez lisossómica, o NH4Cl perturba o tráfico de cobre e influencia a função da ATP7A. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib, um inibidor do proteassoma, inibe indiretamente a ATP7A ao perturbar a degradação proteasomal dependente do cobre. Ao prejudicar a função proteassómica, o bortezomib dificulta a renovação das proteínas envolvidas na homeostase do cobre, levando a uma alteração do transporte de cobre mediado pela ATP7A. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
A Geldanamicina inibe indiretamente a ATP7A ao afetar a função da chaperona dependente do cobre. Como inibidor da proteína de choque térmico 90 (Hsp90), a Geldanamicina interrompe o fornecimento de cobre mediado pela Hsp90 à ATP7A. | ||||||
Copper(II) chloride | 7447-39-4 | sc-252631 sc-252631A | 50 g 250 g | $50.00 $80.00 | ||
O CuCl2 inibe diretamente a ATP7A ao interferir competitivamente com a ligação do cobre. Como sal de cobre, o CuCl2 compete com a ATP7A pelos iões de cobre disponíveis, levando à redução da incorporação de cobre na ATP7A e ao comprometimento do transporte de cobre. | ||||||
Bicinchoninic acid disodium salt | 979-88-4 | sc-278767 sc-278767A sc-278767C sc-278767B | 1 g 50 g 250 g 500 g | $102.00 $265.00 $979.00 $2968.00 | 3 | |
O BCA inibe diretamente a ATP7A sequestrando iões de cobre. Como quelante de cobre, o BCA forma complexos estáveis com o cobre, impedindo a ATP7A de aceder ao cobre para transporte. | ||||||
Neocuproine | 484-11-7 | sc-257893 sc-257893A sc-257893B sc-257893C sc-257893D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $33.00 $88.00 $291.00 $1086.00 $2341.00 | 1 | |
A neocuproína actua como um inibidor direto da ATP7A através da formação de complexos de cobre. Ao quelatar iões de cobre, a neocuproína interfere com o transporte de cobre mediado pela ATP7A, conduzindo a uma homeostase do cobre comprometida. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
O ditiocarbamato de pirrolidina inibe indiretamente a ATP7A modulando a sinalização NF-κB. Como inibidor da quinase IκB, o ditiocarbamato de pirrolidina interrompe a via do NF-κB, levando a uma alteração da expressão dos genes envolvidos na homeostase do cobre. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132, um inibidor do proteassoma, inibe indiretamente a ATP7A ao influenciar a degradação proteassomal dependente do cobre. Ao prejudicar a função proteasómica, o MG132 perturba a renovação das proteínas envolvidas na homeostase do cobre, levando a uma alteração do transporte de cobre mediado pelo ATP7A. | ||||||