A ATP13A4, também conhecida como ATPase 13A4, é uma proteína transmembranar que pertence à subfamília das ATPases do tipo P5, um grupo de proteínas que se sabe estarem envolvidas no transporte de iões e lípidos através das membranas celulares. Embora a função fisiológica exacta da ATP13A4 ainda não esteja totalmente elucidada, acredita-se que desempenha um papel na manutenção da homeostase iónica e, possivelmente, no transporte de catiões ou outros substratos através das membranas endossómicas ou lisossómicas. O gene que codifica a ATP13A4 está localizado no cromossoma 3 em humanos e é expresso em vários tecidos, com expressão notável no sistema nervoso central. A proteína ATP13A4 caracteriza-se pela presença de múltiplos domínios transmembranares e de um domínio ATPase conservado, típico da família das ATPases do tipo P. Estas proteínas utilizam a energia encontrada na hidrólise do ATP para transportar os seus substratos contra gradientes de concentração.
As mutações ou a desregulação da ATP13A4 não foram tão amplamente estudadas como as outras ATPases do tipo P, mas existe um interesse crescente na sua função devido ao seu potencial envolvimento no desenvolvimento e na função neurológica. A investigação sugere que a ATP13A4 pode ter propriedades neuroprotectoras e que alterações nos seus níveis de expressão podem estar implicadas em perturbações do desenvolvimento neurológico ou em doenças neurodegenerativas. A família mais vasta a que pertence a ATP13A4, ATPases do tipo P, inclui membros bem caracterizados, como a ATP13A2 (PARK9), que tem sido associada à doença de Parkinson e a outras doenças neurodegenerativas. Esta ligação levou a uma investigação mais aprofundada sobre o papel que a ATP13A4 e as proteínas relacionadas podem desempenhar em processos celulares essenciais para a saúde e sobrevivência dos neurónios.
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