ATP-citrate synthase Inibidores
Os inibidores comuns da ATP-citrato sintase incluem, entre outros, MEDICA 16 CAS 87272-20-6, ácido fluoroacético CAS 144-49-0, Radicicol CAS 12772-57-5, sal de sódio do ácido oxalomálico CAS 89304-26-7 e FK-866 CAS 658084-64-1.
Os inibidores da ATP-citrato sintase constituem uma classe de compostos químicos que exercem os seus efeitos ao visarem seletivamente a enzima ATP-citrato sintase (ACLY). A ATP-citrato sintase é uma enzima crucial envolvida no metabolismo energético celular e na biossíntese de lípidos, desempenhando um papel fundamental na conversão de citrato e coenzima A em acetil-CoA e oxaloacetato. Esta conversão enzimática é um passo fundamental na geração de acetil-CoA citoplasmático, que serve como precursor de várias moléculas lipídicas, incluindo ácidos gordos e colesterol. A inibição da ATP-citrato sintase perturba esta via metabólica, levando a alterações na produção de lípidos e no balanço energético celular.
Estruturalmente diversos, os inibidores da ATP-citrato sintase apresentam compostos com estruturas químicas distintas que interagem com regiões específicas da enzima, modulando assim a sua atividade. A ação inibidora pode ocorrer através da ligação competitiva ao local ativo da enzima ou através da perturbação da dinâmica conformacional da enzima, impedindo a sua função catalítica. A importância dos inibidores da ATP-citrato sintase reside no seu potencial para regular o metabolismo celular, em particular a homeostase lipídica. Ao visar este nó enzimático, estes inibidores podem ter implicações na compreensão de processos celulares fundamentais e servir como ferramentas valiosas para investigar a intrincada interação entre o metabolismo energético e a síntese lipídica. Uma investigação mais aprofundada sobre os mecanismos de ação específicos e os potenciais efeitos a jusante dos inibidores da ATP-citrato sintase pode revelar novos conhecimentos sobre a bioquímica celular.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MEDICA 16 | 87272-20-6 | sc-203131 sc-203131A | 5 mg 10 mg | $188.00 $260.00 | 1 | |
A MEDICA 16 actua como uma ATP-citrato sintase, catalisando a condensação de acetil-CoA e oxaloacetato para formar citrato. A sua afinidade única de ligação ao sítio ativo aumenta a especificidade do substrato, promovendo um metabolismo energético eficiente. As propriedades cinéticas da enzima revelam uma resposta sigmoidal à concentração de substrato, indicativa de regulação alostérica. Além disso, a flexibilidade estrutural da MEDICA 16 permite interações dinâmicas com cofactores, optimizando a sua eficiência catalítica nas vias metabólicas. | ||||||
Fluoroacetic acid | 144-49-0 | sc-507258 | 5 g | $822.00 | ||
O ácido fluoroacético é um potente inibidor da ATP-citrato sintase, interrompendo o ciclo do ácido cítrico ao imitar o acetil-CoA. A sua estrutura fluorada aumenta a afinidade de ligação através de interações específicas com resíduos do sítio ativo, alterando a cinética da enzima. A presença do átomo de flúor eletronegativo influencia a reatividade do ácido, promovendo vias únicas nos processos metabólicos. O comportamento distinto deste composto como halogeneto de ácido permite uma inibição selectiva, com impacto no metabolismo energético celular. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
Liga-se à Hsp90, que está indiretamente associada à estabilidade do LCA, podendo assim diminuir a atividade do LCA. | ||||||
Oxalomalic acid sodium salt | 89304-26-7 | sc-295985 sc-295985A | 1 mg 5 mg | $51.00 $153.00 | ||
Inibe a ACL imitando o seu substrato oxaloacetato, inibindo assim competitivamente a atividade enzimática. | ||||||
FK-866 | 658084-64-1 | sc-205325 sc-205325A | 5 mg 10 mg | $140.00 $245.00 | 12 | |
Inibe a biossíntese de NAD, que é necessária para a função do LCA, reduzindo assim indiretamente a atividade do LCA. | ||||||
Itaconic acid | 97-65-4 | sc-250207 sc-250207A | 100 g 1 kg | $28.00 $51.00 | ||
Modula o estado redox celular, afectando indiretamente a atividade do LCA devido a alterações no metabolismo celular. | ||||||