Atlastin-3 Ativadores

Os activadores comuns da Atlastina-3 incluem, entre outros, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Tunicamicina CAS 11089-65-9, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Estearato de alumínio CAS 637-12-7 e Fenilbutirato de sódio CAS 1716-12-7.

A atlastina-3, codificada pelo gene ATL3 em humanos, é um membro da família das atlastinas GTPases. Esta família é conhecida principalmente pelo seu papel na fusão e manutenção da membrana do retículo endoplasmático (RE). O RE é um organelo celular crucial envolvido na síntese de proteínas e lípidos, no armazenamento de cálcio e nos processos de desintoxicação. A atlastina-3, tal como outras proteínas da atlastina, possui atividade de GTPase, o que lhe permite hidrolisar o trifosfato de guanosina (GTP) em difosfato de guanosina (GDP). Esta atividade é fundamental para a sua função de mediar a fusão homotípica das membranas do ER. Ao catalisar a fusão de membranas, a atlastina-3 contribui para a formação e manutenção da rede de ER nas células. Uma rede de ER bem organizada é essencial para um transporte intracelular eficiente, para a sinalização celular e para a manutenção da saúde celular em geral.

Para além do seu papel estrutural, a atlastina-3 pode estar envolvida noutros processos celulares, incluindo a regulação das respostas ao stress do RE e a autofagia. O stress do RE ocorre quando a capacidade do RE para processar proteínas é sobrecarregada, levando a uma acumulação de proteínas mal dobradas. Esta situação desencadeia uma resposta celular ao stress, que a atlastina-3 pode influenciar através do seu papel na manutenção da rede de ER. As mutações no gene ATL3 foram associadas à neuropatia hereditária sensorial e autonómica tipo 1 (HSAN1), uma doença genética rara. Esta ligação sublinha a importância da atlastina-3 no sistema nervoso, particularmente no desenvolvimento e manutenção dos nervos periféricos.