ATF-6β Ativadores

Os activadores comuns de ATF-6β incluem, entre outros, a homocisteína CAS 6027-13-0, o β-mercaptoetanol CAS 987-65-5, o nelfinavir CAS 159989-64-7, o ácido hidroxâmico de suberoilanilida CAS 149647-78-9 e o lítio CAS 7439-93-2.

Os activadores ATF-6β englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que iniciam a resposta às proteínas desdobradas (UPR) e reforçam o papel da ATF-6β na gestão do stress celular. A tunicamicina, um conhecido indutor de stress do RE, desencadeia a ATF-6β causando a desdobragem de proteínas no RE, obrigando assim a célula a ativar os seus mecanismos de resposta ao stress, dos quais a ATF-6β é parte integrante. Do mesmo modo, a tapsigargina e o ácido ciclopiazónico, ambos inibidores da bomba SERCA, elevam o cálcio citosólico, criando um ambiente que exige a ativação do ATF-6β para restabelecer o equilíbrio do cálcio e as funções do RE. A brefeldina A e a homocisteína perturbam o tráfico ER-Golgi e a dobragem de proteínas, respetivamente, exigindo ainda a ativação da ATF-6β para manter a homeostase celular. Em particular, as chaperonas químicas, como o ácido 4-fenilbutírico, aumentam diretamente a capacidade de dobragem das proteínas do ERATF-6β. Os activadores englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que iniciam a resposta às proteínas não dobradas (UPR) e aumentam o papel do ATF-6β na gestão do stress celular. A tunicamicina, um conhecido indutor de stress do RE, ativa o ATF-6β provocando a desdobragem de proteínas no RE, obrigando assim a célula a ativar os seus mecanismos de resposta ao stress, dos quais o ATF-6β é parte integrante. Do mesmo modo, a tapsigargina e o ácido ciclopiazónico, ambos inibidores da bomba SERCA, elevam o cálcio citosólico, criando um ambiente que exige a ativação do ATF-6β para restabelecer o equilíbrio do cálcio e as funções do RE. A brefeldina A e a homocisteína perturbam o tráfico ER-Golgi e a dobragem de proteínas, respetivamente, exigindo ainda mais a ativação de ATF-6β para manter a homeostase celular.