Os inibidores da ATAD4 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e regulam a função da proteína ATAD4, um membro da família das ATPases Associadas a Diversas Actividades Celulares (AAA+). A ATAD4 está envolvida em processos que requerem uma remodelação dependente de energia das estruturas macromoleculares, como a degradação das proteínas, a reparação do ADN e a remodelação da cromatina. Como ATPase, a ATAD4 hidrolisa ATP para fornecer a energia necessária para estes processos celulares complexos. Ao fazê-lo, ajuda a manter a estabilidade de várias funções intracelulares que são essenciais para a homeostasia celular. Os inibidores da ATAD4 são concebidos para interferir com a atividade ATPase da proteína, muitas vezes competindo com a ligação do ATP no local catalítico ou alterando as alterações conformacionais necessárias para a hidrólise do ATP. Esta inibição pode impedir a montagem ou desmontagem correta de complexos proteicos que dependem da ATAD4 para a sua função. A conceção e a otimização dos inibidores da ATAD4 envolvem uma combinação de biologia estrutural, modelização molecular e abordagens de síntese química. Os investigadores concentram-se em compreender a arquitetura molecular pormenorizada da ATAD4 para identificar as regiões-chave críticas para a sua atividade. Estes estudos utilizam normalmente técnicas como a cristalografia de raios X ou a microscopia crioelectrónica para mapear as interações de ligação entre a proteína e os potenciais inibidores. Através destes esforços, podem ser concebidas pequenas moléculas específicas para modular seletivamente a atividade da ATAD4, mantendo um controlo preciso dos seus efeitos bioquímicos no ambiente celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
A ouabaína inibe especificamente as Na+/K+-ATPases. Ao ligar-se a esta ATPase, perturba o equilíbrio iónico através da membrana plasmática. Os potenciais efeitos no ATAD4 podem estar relacionados com desequilíbrios iónicos celulares e subsequentes alterações de sinalização. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
A azida é um inibidor geral da ATPase e actua impedindo a hidrólise do ATP. A sua influência no ATAD4 pode dever-se a uma perturbação geral da energia na célula, afectando possivelmente os processos celulares que dependem da hidrólise do ATP. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe especificamente a ATPase do Retículo Sarco/Endoplasmático Ca2+ (SERCA), perturbando a homeostase do cálcio na célula. Os efeitos no ATAD4 podem ser indiretamente devidos a uma alteração da sinalização do cálcio. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 tem como alvo as ATPases de protões do tipo V, inibindo a acidificação dos compartimentos intracelulares. Se o ATAD4 desempenhar um papel em processos que dependem destes compartimentos, a sua função poderá ser indiretamente afetada. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
A N-etilmaleimida inibe várias ATPases através da modificação covalente de resíduos de cisteína. O seu efeito na ATAD4 pode dever-se a uma alteração da sua capacidade de ligação ou hidrólise do ATP. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
A furosemida inibe principalmente o cotransportador Na+/2Cl-/K+, mas também tem efeitos sobre algumas ATPases. Quaisquer impactos no ATAD4 podem resultar de alterações nos equilíbrios iónicos celulares. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
A oligomicina A tem como alvo o complexo ATP-sintase, inibindo a produção de ATP mitocondrial. Os efeitos no ATAD4 podem ser indiretamente devidos a perturbações no equilíbrio energético celular. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina inibe a ATPase do antiporte Na+/H+, afectando o pH celular e o equilíbrio iónico. A sua influência no ATAD4 pode ser causada por perturbações nestes equilíbrios ou por efeitos de sinalização secundários. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
A Concanamicina A inibe a ATPase de protões do tipo V, semelhante à Bafilomicina A1, afectando a acidificação do compartimento intracelular. O seu potencial impacto no ATAD4 pode resultar de processos que dependem destes compartimentos. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
A emodina inibe a Na+/K+-ATPase, perturbando o equilíbrio iónico através das membranas. A sua influência sobre o ATAD4 poderia estar ligada a uma alteração dos equilíbrios iónicos celulares ou a uma sinalização subsequente. |