ASS1 Inibidores
Os inibidores comuns da ASS1 incluem, entre outros, a L-Arginina CAS 74-79-3, a Mtr-S-metilisotioureia CAS 185674-97-9, a 2,3-butanodiona 2-monoxima CAS 57-71-6, o guanosina-5'-monofosfato CAS 85-32-5 e a L-Canavanina CAS 543-38-4.
A classe química dos inibidores da ASS1 inclui um conjunto diversificado de compostos com mecanismos de ação distintos que modulam direta ou indiretamente a atividade da argininosuccinato sintase 1 (ASS1). Estes inibidores desempenham um papel crucial na influência do ciclo da ureia, uma via metabólica fundamental responsável pela desintoxicação do amoníaco e pela biossíntese da arginina. Os produtos químicos identificados actuam através de várias estratégias, como a inibição competitiva, a interferência biomecânica e a modulação do microambiente. Os inibidores competitivos, incluindo NOHA, ADMA e L-Canavanina, obstruem o sítio ativo da ASS1 competindo com o substrato natural, L-arginina, impedindo assim o processo catalítico da síntese de citrulina e aspartato. Esta interferência direta na ligação ao substrato exemplifica um mecanismo através do qual estes inibidores podem modular a atividade da ASS1. Os moduladores biomecânicos, como a 2,3-butanodiona monoxima (BDM), exercem os seus efeitos inibitórios alterando as propriedades biomecânicas da ASS1. Em tecidos onde os elementos contrácteis são relevantes, a BDM tem impacto na atividade da enzima, demonstrando um mecanismo indireto de inibição.
Vários inibidores, como os inibidores da arginase (por exemplo, BEC) e a S-metilisotioureia (SMTU), actuam indiretamente influenciando a via de síntese do óxido nítrico. Ao inibir a arginase ou isoformas específicas da óxido nítrico sintase, estes compostos perturbam os mecanismos de feedback fisiológico que regulam a ASS1, resultando numa alteração da atividade enzimática. O GMP e os ácidos dicarboxílicos actuam através de mecanismos indirectos que envolvem a modulação dos níveis de N-acetilglutamato e do microambiente em torno da ASS1, respetivamente. Estes compostos exemplificam como diversos processos bioquímicos podem ser direcionados para influenciar a atividade da ASS1. Em resumo, a classe química dos inibidores da ASS1 demonstra uma interação sofisticada de compostos que podem modular selectiva e especificamente a atividade desta enzima chave no metabolismo do azoto. Os inibidores identificados oferecem ferramentas valiosas para dissecar os meandros do ciclo da ureia e para compreender as doenças associadas ao metabolismo da arginina.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Arginine | 74-79-3 | sc-391657B sc-391657 sc-391657A sc-391657C sc-391657D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $20.00 $30.00 $60.00 $215.00 $345.00 | 2 | |
A N G-Nitro-L-arginina (L-NNA) inibe a ASS1 ao atuar como um inibidor não seletivo da óxido nítrico sintase (NOS). Ao bloquear a atividade da NOS, a L-NNA inibe indiretamente a ASS1, uma vez que o óxido nítrico é um produto de reacções catalisadas pela ASS1. Esta inibição indireta implica que o L-NNA impede a síntese de óxido nítrico, o que, por sua vez, tem impacto nos mecanismos de feedback fisiológico que regulam a atividade da ASS1. | ||||||
Mtr-S-methylisothiourea | 185674-97-9 | sc-286319 sc-286319A | 1 g 5 g | $132.00 $539.00 | ||
O SMTU inibe a ASS1, actuando como um inibidor seletivo da óxido nítrico sintase (NOS). Ao inibir especificamente a NOS induzível (iNOS), o SMTU inibe indiretamente a ASS1, uma vez que o óxido nítrico é um produto de reacções catalisadas pela ASS1. Esta inibição indireta implica que o SMTU impede a síntese de óxido nítrico, afectando os mecanismos de feedback fisiológico que regulam a atividade da ASS1. | ||||||
2,3-Butanedione 2-Monoxime | 57-71-6 | sc-203774 sc-203774A sc-203774B sc-203774C | 25 g 100 g 250 g 500 g | $41.00 $76.00 $158.00 $280.00 | ||
A 2,3-butanodiona monoxima (BDM) inibe a ASS1, afectando as propriedades biomecânicas da enzima. A BDM interfere com o aparelho contrátil do músculo liso, levando à inibição da atividade da ASS1 em tecidos onde os elementos contrácteis desempenham um papel na modulação da enzima. Esta inibição indireta envolve a modulação das propriedades biomecânicas da ASS1 pela BDM, levando a alterações na atividade da enzima em tecidos com elementos contrácteis. | ||||||
Guanosine-5′-monophosphate | 85-32-5 | sc-295032 sc-295032A sc-295032B | 1 g 2.5 g 5 g | $316.00 $622.00 $1030.00 | 5 | |
O monofosfato de guanosina (GMP) inibe a ASS1 ao promover a degradação do N-acetilglutamato, um cofator da ASS1. O GMP estimula a atividade da N-acetilglutamato sintase, que converte o N-acetilglutamato em citrulina, levando a uma redução da atividade da ASS1. Esta inibição indireta envolve a influência do GMP nos níveis de N-acetilglutamato, afectando a atividade da ASS1 e contribuindo para a modulação do ciclo da ureia. | ||||||
L-Canavanine | 543-38-4 | sc-364687 sc-364687A | 250 mg 1 g | $224.00 $653.00 | ||
A L-Canavanina inibe a ASS1 actuando como um inibidor competitivo da L-arginina. A L-Canavanina compete com a L-arginina na ligação à ASS1, bloqueando o local ativo e impedindo a síntese de citrulina e aspartato no ciclo da ureia. Esta inibição direta consiste na interferência da L-Canavanina na ligação do substrato da L-arginina à ASS1, o que leva a uma redução da atividade catalítica da enzima e à modulação do ciclo da ureia. | ||||||
Guanidinoacetic Acid | 352-97-6 | sc-211571 sc-211571A sc-211571B | 25 mg 1 g 5 g | $166.00 $217.00 $273.00 | ||
O ácido guanidinoacético (GAA) inibe a ASS1 servindo como um análogo do substrato. O GAA compete com a L-arginina na ligação à ASS1, bloqueando o sítio ativo e impedindo a síntese de citrulina e aspartato no ciclo da ureia. Esta inibição direta envolve a interferência do GAA na ligação do substrato da L-arginina à ASS1, levando a uma redução da atividade catalítica da enzima e à modulação do ciclo da ureia. | ||||||