Os inibidores de ASCL4 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e modular a atividade da proteína ASCL4 ou das suas vias de sinalização associadas no contexto da investigação em biologia celular e molecular. ASCL4, abreviatura de Achaete-scute family bHLH transcription fator 4, é um membro da família dos factores de transcrição bHLH (basic helix-loop-helix). Estes factores de transcrição desempenham um papel fundamental na regulação da expressão genética e influenciam vários processos celulares, incluindo a diferenciação e o desenvolvimento celular. O próprio ASCL4 é reconhecido pelo seu envolvimento na determinação do destino celular e na regulação da diferenciação neural.
Os inibidores da ASCL4 são normalmente constituídos por pequenas moléculas ou compostos concebidos para interferir com a função da ASCL4. O mecanismo de ação destes inibidores envolve frequentemente a ligação ao ASCL4 ou aos seus reguladores a montante, interrompendo eficazmente a sua atividade transcricional. Esta interferência pode levar à inibição de genes alvo a jusante que o ASCL4 controla, fornecendo assim aos investigadores uma ferramenta para investigar os papéis específicos do ASCL4 nos processos celulares. Ao modular a atividade do ASCL4, os cientistas podem obter informações sobre a sua função e as implicações mais amplas que tem em vários contextos celulares, lançando luz sobre o seu papel no desenvolvimento, na homeostase dos tecidos e nas potenciais contribuições para as doenças quando desregulado. Essencialmente, os inibidores de ASCL4 servem como ferramentas de investigação valiosas, ajudando na dissecação de processos biológicos intrincados e abrindo caminho para uma compreensão mais profunda da regulação transcricional e dos seus impactos na biologia celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
O acalabrutinib é um inibidor seletivo da tirosina quinase de Bruton (BTK), que se liga à BTK e inibe a sua atividade, interrompendo a sinalização do recetor das células B nos tumores malignos das células B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
O Venetoclax é um inibidor do linfoma-2 de células B (BCL-2) que se liga às proteínas BCL-2, bloqueando a sua interação com proteínas pró-apoptóticas e promovendo a apoptose nas células cancerígenas. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib liga-se covalentemente e inibe a BTK, uma quinase crítica nas vias de sinalização das células B, levando à supressão da proliferação e sobrevivência das células B nos tumores malignos das células B. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor da quinase dependente da ciclina 4/6 (CDK4/6), que interrompe a progressão do ciclo celular ao inibir a fosforilação da proteína do retinoblastoma mediada pela CDK4/6. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe as tirosina-quinases ABL1 e KIT, interrompendo as suas vias de sinalização. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo ABL1, SRC e outras quinases, inibindo as vias de sinalização oncogénica envolvidas na leucemia e nos tumores sólidos. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe várias cinases, incluindo a RAF e a VEGFR, interrompendo as vias da MAPK e da angiogénese nas células cancerígenas e abrandando o crescimento do tumor. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) que compete com o ATP na ligação ao EGFR, bloqueando a sinalização a jusante e inibindo a proliferação das células cancerígenas. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor da MEK que tem como alvo a via MAPK, inibindo o crescimento e a proliferação de células cancerígenas em várias doenças malignas. |