Date published: 2025-10-10

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ASCL4 Inibidores

Os inibidores comuns do ASCL4 incluem, entre outros, o Acalabrutinib CAS 1420477-60-6, o ABT-199 CAS 1257044-40-8, o Ibrutinib CAS 936563-96-1, o Palbociclib CAS 571190-30-2 e o Imatinib CAS 152459-95-5.

Os inibidores de ASCL4 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e modular a atividade da proteína ASCL4 ou das suas vias de sinalização associadas no contexto da investigação em biologia celular e molecular. ASCL4, abreviatura de Achaete-scute family bHLH transcription fator 4, é um membro da família dos factores de transcrição bHLH (basic helix-loop-helix). Estes factores de transcrição desempenham um papel fundamental na regulação da expressão genética e influenciam vários processos celulares, incluindo a diferenciação e o desenvolvimento celular. O próprio ASCL4 é reconhecido pelo seu envolvimento na determinação do destino celular e na regulação da diferenciação neural.

Os inibidores da ASCL4 são normalmente constituídos por pequenas moléculas ou compostos concebidos para interferir com a função da ASCL4. O mecanismo de ação destes inibidores envolve frequentemente a ligação ao ASCL4 ou aos seus reguladores a montante, interrompendo eficazmente a sua atividade transcricional. Esta interferência pode levar à inibição de genes alvo a jusante que o ASCL4 controla, fornecendo assim aos investigadores uma ferramenta para investigar os papéis específicos do ASCL4 nos processos celulares. Ao modular a atividade do ASCL4, os cientistas podem obter informações sobre a sua função e as implicações mais amplas que tem em vários contextos celulares, lançando luz sobre o seu papel no desenvolvimento, na homeostase dos tecidos e nas potenciais contribuições para as doenças quando desregulado. Essencialmente, os inibidores de ASCL4 servem como ferramentas de investigação valiosas, ajudando na dissecação de processos biológicos intrincados e abrindo caminho para uma compreensão mais profunda da regulação transcricional e dos seus impactos na biologia celular.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Acalabrutinib

1420477-60-6sc-507392
250 mg
$255.00
(0)

O acalabrutinib é um inibidor seletivo da tirosina quinase de Bruton (BTK), que se liga à BTK e inibe a sua atividade, interrompendo a sinalização do recetor das células B nos tumores malignos das células B.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

O Venetoclax é um inibidor do linfoma-2 de células B (BCL-2) que se liga às proteínas BCL-2, bloqueando a sua interação com proteínas pró-apoptóticas e promovendo a apoptose nas células cancerígenas.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

O ibrutinib liga-se covalentemente e inibe a BTK, uma quinase crítica nas vias de sinalização das células B, levando à supressão da proliferação e sobrevivência das células B nos tumores malignos das células B.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

O palbociclib é um inibidor da quinase dependente da ciclina 4/6 (CDK4/6), que interrompe a progressão do ciclo celular ao inibir a fosforilação da proteína do retinoblastoma mediada pela CDK4/6.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

O imatinib inibe as tirosina-quinases ABL1 e KIT, interrompendo as suas vias de sinalização.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

O dasatinib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo ABL1, SRC e outras quinases, inibindo as vias de sinalização oncogénica envolvidas na leucemia e nos tumores sólidos.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

O sorafenib inibe várias cinases, incluindo a RAF e a VEGFR, interrompendo as vias da MAPK e da angiogénese nas células cancerígenas e abrandando o crescimento do tumor.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

O erlotinib é um inibidor do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) que compete com o ATP na ligação ao EGFR, bloqueando a sinalização a jusante e inibindo a proliferação das células cancerígenas.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

O trametinib é um inibidor da MEK que tem como alvo a via MAPK, inibindo o crescimento e a proliferação de células cancerígenas em várias doenças malignas.