ASA Inibidores

Os inibidores comuns da ASA incluem, entre outros, o glifosato CAS 1071-83-6, o 5-metil-DL-triptofano CAS 951-55-3, o sal de sódio da fosmidomicina CAS 66508-37-0, a L-fenilalanina CAS 63-91-2 e a L-tirosina CAS 60-18-4.

Os inibidores de ASA, abreviatura de inibidores do ácido acetilsalicílico, representam uma classe de produtos químicos que interagem principalmente com as vias bioquímicas que envolvem as enzimas ciclo-oxigenase (COX). Estas enzimas, COX-1 e COX-2, desempenham um papel crucial na catalisação da conversão do ácido araquidónico em prostaglandinas, que são moléculas de sinalização fundamentais em vários processos fisiológicos. A inibição das enzimas COX, em particular da COX-1, pelos inibidores do AAS envolve a acetilação irreversível de um resíduo de serina no local ativo da enzima, levando à supressão da síntese de prostaglandinas. A acetilação perturba a capacidade da enzima para metabolizar o ácido araquidónico, interrompendo efetivamente a sua função normal. Este mecanismo distingue os inibidores do AAS de outros inibidores que podem ligar-se de forma reversível ou visar diferentes locais. Para além do seu impacto nas enzimas COX, os inibidores do AAS têm sido estudados pelos seus efeitos em várias vias bioquímicas associadas à inflamação e à sinalização celular. Sabe-se que influenciam as vias relacionadas com a agregação plaquetária, bem como alteram o equilíbrio entre mediadores lipídicos pró-inflamatórios e anti-inflamatórios. Os inibidores do AAS podem afetar a expressão genética e modular a atividade de factores de transcrição como o NF-κB, que está envolvido na regulação das respostas imunitárias e da inflamação. Além disso, os inibidores de ASA podem também induzir a produção de mediadores especializados pró-resolução (SPMs), compostos que promovem ativamente a resolução de respostas inflamatórias. Estes efeitos bioquímicos diversos fazem dos inibidores da ASA um foco importante para a compreensão dos processos moleculares em ambientes celulares.