ARK Inibidores
Os inibidores comuns da ARK incluem, entre outros, o OM137 CAS 292170-13-9, o MLN8237 CAS 1028486-01-2, o AZD1152-HQPA CAS 722544-51-6 e o Tozasertib CAS 639089-54-6.
Os inibidores da ARK são uma classe de compostos químicos que têm como alvo e inibem enzimas conhecidas como quinases relacionadas com a autofagia (ARKs). A autofagia é um processo celular fundamental responsável pela degradação e reciclagem de componentes celulares danificados ou desnecessários. Desempenha um papel fundamental na manutenção da homeostase celular e é essencial para vários processos fisiológicos, incluindo o crescimento celular, a imunidade e a resposta ao stress. As cinases relacionadas com a autofagia são reguladores-chave deste processo e os inibidores da ARK foram concebidos para modular a sua atividade.
Estes inibidores funcionam interferindo com a fosforilação e ativação de substratos específicos envolvidos na autofagia, interrompendo as intrincadas vias de sinalização que governam este processo celular. Ao fazê-lo, os inibidores da ARK podem ter um impacto profundo na homeostase celular, influenciando potencialmente processos como a sobrevivência, a proliferação e a diferenciação das células. Os investigadores têm estado particularmente interessados nos inibidores da ARK devido às suas potenciais implicações em vários estados de doença, incluindo cancro, doenças neurodegenerativas e doenças infecciosas.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
O alisertib liga-se à quinase Aurora A na sua bolsa de ligação ao ATP, impedindo a ativação da quinase e conduzindo à paragem do ciclo celular e à apoptose. | ||||||
OM137 | 292170-13-9 | sc-255403 | 5 mg | $67.00 | ||
O OM137, como halogeneto de ácido, apresenta uma reatividade notável através do seu grupo carbonilo electrofílico, que se envolve facilmente em reacções de substituição nucleofílica do acilo. O substituinte halogéneo único deste composto aumenta o seu perfil de reatividade, facilitando interações rápidas com vários nucleófilos. Os efeitos estéricos dos seus substituintes podem influenciar a cinética da reação, conduzindo a vias distintas em aplicações sintéticas. Além disso, a capacidade do OM137 para formar intermediários transitórios contribui para a sua versatilidade nas transformações orgânicas. | ||||||
AZD1152-HQPA | 722544-51-6 | sc-265334 | 10 mg | $375.00 | ||
O barasertib, como AZD1152-HQPA, inibe a quinase Aurora B, perturbando o alinhamento dos cromossomas, a função do ponto de controlo do fuso e a citocinese. | ||||||
KW 2449 | 1000669-72-6 | sc-364518 sc-364518A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | ||
O KW 2449, como halogeneto de ácido, apresenta uma reatividade excecional devido à sua porção carbonilo altamente electrofílica, que participa facilmente em ataques nucleofílicos. A presença de um átomo de halogéneo amplifica significativamente a sua reatividade, permitindo interações rápidas com uma gama de nucleófilos. A sua configuração estérica única pode modular as taxas e vias de reação, enquanto a formação de intermediários reactivos aumenta a sua utilidade em diversos processos sintéticos. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
O tozasertib liga-se às cinases Aurora A e B, inibindo as suas actividades e causando defeitos na montagem do fuso e na segregação dos cromossomas. | ||||||
7-Aminoindole | 5192-04-1 | sc-257005 | 1 g | $555.00 | ||
O 7-aminoindole, como halogeneto de ácido, apresenta caraterísticas electrofílicas notáveis, principalmente devido ao seu grupo carbonilo, que é altamente suscetível ao ataque nucleofílico. A presença do grupo amino introduz efeitos estéricos e electrónicos intrigantes, influenciando a dinâmica e a seletividade da reação. A sua capacidade de formar intermediários estáveis facilita as vias de reação complexas, tornando-o um participante versátil em várias transformações químicas e estratégias sintéticas. | ||||||