ARALAR Inibidores
Os inibidores comuns de ARALAR incluem, entre outros, o ácido 3-(3-nitrofenil)-2-propenoico 2-[metil(tetrahidro-1,1-dioxido-3-tienil)amino]-2-oxoetil-éster CAS 749872-43-3, cloridrato de ácido L-glutâmico γ-(p-nitroanilida) CAS 67953-08-6, β-cloro-L-alanina CAS 2731-73-9, L-carnitina CAS 541-15-1 e dinucleótido de tionicotinamida e adenina CAS 4090-29-3.
Os inibidores de aralar constituem uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e modular a atividade da proteína transportadora mitocondrial de aspartato-glutamato, vulgarmente conhecida como aralar. A aralar é um componente vital do vaivém malato-aspartato, um sistema crucial envolvido na transferência de equivalentes redutores através da membrana mitocondrial interna, que é essencial para manter o equilíbrio energético celular e apoiar vários processos metabólicos. A inibição da função da aralar por estes compostos afecta a sua capacidade de facilitar o transporte de aspartato e glutamato, conduzindo a perturbações no metabolismo celular. Normalmente, estes inibidores exercem os seus efeitos através da interação direta com o sítio ativo da aralar ou com os domínios de ligação, perturbando a sua dinâmica conformacional e o reconhecimento do substrato. Ao fazê-lo, interferem com o transporte de aspartato e glutamato entre o citoplasma e as mitocôndrias, prejudicando a eficiência global do vaivém malato-aspartato.
Esta perturbação no transporte de substratos tem efeitos em cascata nos processos celulares que dependem destes aminoácidos, como a síntese proteica, a produção de energia e o metabolismo dos neurotransmissores. O mecanismo de inibição pode envolver uma ligação competitiva, em que os inibidores disputam o sítio ativo, ou interacções alostéricas que induzem alterações estruturais na estrutura da proteína aralar, impedindo a coordenação adequada dos substratos. Em alguns casos, estes inibidores podem também modificar quimicamente os resíduos activos ou os grupos funcionais da aralar, resultando na perda da atividade de transporte. Os inibidores de aralar são ferramentas valiosas para investigar o papel intrincado do aralar no metabolismo celular, lançando luz sobre as vias influenciadas pelo vaivém malato-aspartato. A sua especificidade para o aralar sublinha a regulação sofisticada dos sistemas de transporte mitocondrial e o seu impacto mais vasto na fisiologia celular. Ao elucidar os mecanismos moleculares subjacentes à inibição do aralar, os investigadores obtêm informações sobre a intrincada interação entre a função mitocondrial, o transporte de aminoácidos e a dinâmica energética celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-(3-Nitrophenyl)-2-propenoic Acid 2-[Methyl(tetrahydro-1,1-dioxido-3-thienyl)amino]-2-oxoethyl Ester | 749872-43-3 | sc-478170 | 10 mg | $380.00 | ||
Pensa-se que este inibidor modula a atividade do aralar interferindo com a ligação do seu substrato ou alterando a sua conformação, o que resulta numa redução da atividade de transporte. | ||||||
L-Glutamic acid γ-(p-nitroanilide) hydrochloride | 67953-08-6 | sc-211703 sc-211703A sc-211703B sc-211703C | 500 mg 1 g 5 g 25 g | $71.00 $131.00 $449.00 $1541.00 | 4 | |
Pensa-se que o GPNA inibe a função de transporte do aralar ligando-se competitivamente ao seu local de ligação ao substrato, impedindo assim a ligação e o transporte de substratos. | ||||||
β-Chloro-L-alanine | 2731-73-9 | sc-291972 sc-291972A | 1 g 5 g | $135.00 $570.00 | 1 | |
A inibição pela β-cloro-L-alanina pode envolver modificações estruturais no aralar que impedem o reconhecimento do substrato e perturbam o processo de transporte. | ||||||
L-Carnitine | 541-15-1 | sc-205727 sc-205727A sc-205727B sc-205727C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $23.00 $33.00 $77.00 $175.00 | 3 | |
A carnitina pode inibir o aralar ao interferir com a sua função de transporte de substratos, possivelmente ao competir pela ligação ao transportador ou ao perturbar a sua conformação. | ||||||