apoAL Inibidores
Os inibidores comuns da apoAL incluem, entre outros, a sinvastatina CAS 79902-63-9, o fenofibrato CAS 49562-28-9, o ácido nicotínico CAS 59-67-6, o gemfibrozil CAS 25812-30-0 e o ezetimiba CAS 163222-33-1.
Os inibidores químicos da apoAL funcionam principalmente através da alteração do metabolismo lipídico e da síntese de colesterol, que são cruciais para o papel da proteína no transporte lipídico. A sinvastatina, a lovastatina, a atorvastatina, a rosuvastatina e a pravastatina partilham um mecanismo comum como inibidores da HMG-CoA redutase. Ao inibir esta enzima, estas estatinas diminuem a síntese de colesterol no fígado. A redução dos níveis de colesterol, por sua vez, afecta a lipidação da apoAL, um processo necessário para a sua função normal no transporte de lípidos. Sem uma lipidação adequada, a apoAL não pode desempenhar eficazmente o seu papel no transporte de lípidos por todo o organismo. A ezetimiba contribui para este efeito ao inibir a absorção intestinal do colesterol, diminuindo assim a quantidade de colesterol entregue ao fígado para a formação de lipoproteínas e, consequentemente, inibindo potencialmente a atividade funcional da apoAL.
O fenofibrato e o gemfibrozil, como agonistas do PPARα, induzem uma redução dos triglicéridos e um aumento do colesterol HDL. Esta alteração do perfil lipídico pode levar a uma diminuição da disponibilidade de triglicéridos para a apoAL, inibindo assim a sua função normal de transporte de lípidos. A colestiramina ajuda ainda mais neste processo ao sequestrar os ácidos biliares no intestino, obrigando o fígado a converter mais colesterol em ácidos biliares, esgotando assim o colesterol disponível para a lipidação da apoAL. O ácido nicotínico diminui a síntese hepática de triglicéridos e de VLDL, precursores das LDL, a principal lipoproteína a que a apoAL está associada, inibindo assim a sua atividade funcional. Por último, os inibidores da PCSK9, como o alirocumab e o evolocumab, aumentam a depuração das LDL, melhorando a reciclagem do recetor de LDL. Isto reduz a disponibilidade de partículas de LDL para interação com a apoAL, o que pode inibir a capacidade da proteína para transportar lípidos. Em conjunto, estes inibidores químicos perturbam vários pontos do metabolismo lipídico e da homeostase do colesterol, que são essenciais para a atividade funcional da apoAL no transporte de lípidos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
A sinvastatina inibe a HMG-CoA redutase, o que pode levar a uma diminuição da síntese de colesterol. Uma vez que a apoAL está envolvida no transporte e metabolismo dos lípidos, a redução da síntese de colesterol pode diminuir indiretamente a lipidação da apoAL, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
O fenofibrato ativa o PPARα, que altera a expressão dos genes envolvidos no metabolismo lipídico. Esta ativação pode levar a um aumento do catabolismo dos triglicéridos, reduzindo assim possivelmente a disponibilidade de lípidos para a apoAL e inibindo a sua função no transporte de lípidos. | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | $61.00 $122.00 | 1 | |
O ácido nicotínico, também conhecido como niacina, pode reduzir a síntese hepática de triglicéridos, o que diminui a secreção de VLDL e a subsequente conversão em LDL. Esta redução das lipoproteínas disponíveis pode inibir a função de transporte de lípidos da apoAL. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
O gemfibrozil actua como um agonista do PPARα, semelhante ao fenofibrato, que induz uma alteração no metabolismo lipídico que pode diminuir os níveis de triglicéridos e aumentar o colesterol HDL. Esta mudança pode inibir indiretamente o papel da apoAL no transporte de lípidos devido à alteração da disponibilidade de lípidos. | ||||||
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | $94.00 $236.00 | 12 | |
A ezetimiba inibe especificamente a absorção intestinal do colesterol. Isto leva a uma diminuição da entrega de colesterol ao fígado, inibindo potencialmente a lipidação da apoAL e a sua subsequente atividade de transporte de lípidos. | ||||||
CHOLESTYRAMINE RESIN | 11041-12-6 | sc-507509 | 5 g | $210.00 | ||
A colestiramina liga-se aos ácidos biliares no intestino, impedindo a sua reabsorção. Isto obriga o fígado a utilizar mais colesterol para produzir ácidos biliares, o que pode diminuir a quantidade de colesterol disponível para a lipidação da apoAL. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
A lovastatina é um inibidor da HMG-CoA redutase, tal como a sinvastatina, e pode levar a uma diminuição da síntese de colesterol. Esta redução pode inibir a atividade funcional da apoAL, reduzindo o seu processo de lipidação. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
A atorvastatina inibe a HMG-CoA redutase, levando a uma diminuição da biossíntese do colesterol. Níveis mais baixos de colesterol podem resultar na redução da lipidação da apoAL, inibindo indiretamente a sua função no transporte de lípidos. | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | $142.00 | 8 | |
A rosuvastatina, outra estatina, inibe a HMG-CoA redutase, reduzindo assim a síntese de colesterol. Isto pode inibir a função da apoAL ao afetar a composição lipídica das lipoproteínas com as quais a apoAL interage. | ||||||
Pravastatin, Sodium Salt | 81131-70-6 | sc-203218 sc-203218A sc-203218B | 25 mg 100 mg 1 g | $68.00 $159.00 $772.00 | 2 | |
A pravastatina inibe a HMG-CoA redutase, conduzindo, em última análise, a uma diminuição dos níveis de colesterol. Isto pode inibir indiretamente a função de transporte de lípidos da apoAL ao afetar o seu estado de lipidação. | ||||||