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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
A andrographolide é uma lactona diterpenóide conhecida pelas suas interações distintas com as vias de sinalização celular. Modula a via do NF-κB, influenciando as respostas inflamatórias e a apoptose. A sua estrutura hidrofóbica facilita a penetração na membrana, permitindo-lhe interagir com as bicamadas lipídicas e alterar a fluidez da membrana. Além disso, a andrographolide apresenta uma cinética de reação única, demonstrando uma ligação rápida às proteínas alvo, o que aumenta o seu potencial para diversos efeitos biológicos. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
O Efavirenz é um inibidor não nucleósido da transcriptase reversa caracterizado pela sua capacidade única de se ligar ao local ativo da transcriptase reversa, interrompendo a função da enzima. A sua natureza lipofílica facilita a permeabilidade da membrana, permitindo uma absorção celular eficaz. O composto apresenta uma flexibilidade conformacional distinta, que aumenta a sua interação com as proteínas alvo. Além disso, a sua elevada afinidade por locais de ligação específicos contribui para a sua ação prolongada nos sistemas biológicos. | ||||||
VP 14637 | 235106-62-4 | sc-391297 | 10 mg | $388.00 | ||
O VP 14637 funciona como um halogeneto de ácido, caracterizado pela sua capacidade de participar em reacções de acilação com uma eficiência notável. O seu carbono carbonílico electrofílico é altamente reativo, permitindo uma rápida substituição nucleofílica. A configuração estérica única do composto pode modular as vias de reação, conduzindo à formação selectiva de produtos. Além disso, o VP 14637 demonstra uma propensão para formar intermediários transitórios, o que pode melhorar a cinética da reação e facilitar rotas sintéticas complexas. | ||||||
β-Lapachone | 4707-32-8 | sc-200875 sc-200875A | 5 mg 25 mg | $110.00 $450.00 | 8 | |
A β-Lapachona é uma naftoquinona que apresenta propriedades redox únicas, facilitando os processos de transferência de electrões nos sistemas biológicos. A sua estrutura permite a formação de espécies reactivas de oxigénio, que podem influenciar as vias de sinalização celular. O composto interage com várias biomoléculas, levando a alterações nas vias metabólicas. Além disso, a sua capacidade de sofrer oxidação e redução reversíveis aumenta a sua reatividade, tornando-o um ator-chave na biologia redox. | ||||||
Lopinavir | 192725-17-0 | sc-207831 | 10 mg | $129.00 | 6 | |
O lopinavir, como halogeneto de ácido, apresenta uma reatividade notável devido ao seu grupo carbonilo electrofílico, que se envolve facilmente no ataque nucleofílico. As suas caraterísticas estruturais únicas, incluindo uma cadeia lateral volumosa, influenciam o impedimento estérico e a seletividade nas reacções. A capacidade do composto para formar adutos estáveis com aminas e álcoois realça a sua versatilidade nas vias sintéticas. Além disso, a sua solubilidade em solventes orgânicos aumenta a sua utilidade em várias transformações químicas. | ||||||
Prostratin | 60857-08-1 | sc-203422 sc-203422A | 1 mg 5 mg | $138.00 $530.00 | 24 | |
A prostatina é notável pela sua capacidade única de modular as interações proteicas através da ligação específica a sítios reguladores, influenciando as vias de sinalização celular. A sua estrutura permite a rutura das interações proteína-proteína, conduzindo a uma alteração da dinâmica celular. A prostatina também apresenta caraterísticas de solubilidade distintas, aumentando a sua difusão através das membranas. Esta propriedade facilita o seu envolvimento com alvos intracelulares, promovendo diversas respostas bioquímicas. | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
A bestatina, como halogeneto de ácido, apresenta uma reatividade notável através do seu grupo carbonilo electrofílico, que se envolve facilmente em ataques nucleofílicos. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem-lhe participar em diversas reacções de acilação, conduzindo à formação de vários derivados. A capacidade do composto para estabilizar estados de transição aumenta a cinética da reação, enquanto as suas propriedades estéricas e electrónicas específicas influenciam a seletividade nas vias sintéticas, tornando-o um reagente versátil em química orgânica. | ||||||
Ilimaquinone | 71678-03-0 | sc-200864 | 100 µg | $410.00 | 1 | |
A ilimaquinona é um composto natural que apresenta uma reatividade única como halogeneto de ácido, caracterizada pela sua capacidade de formar derivados de acilo estáveis através da substituição nucleofílica de acilo. A sua estrutura facilita interações selectivas com nucleófilos, conduzindo a uma cinética de reação distinta. A natureza hidrofóbica do composto aumenta a sua partição em solventes orgânicos, influenciando a sua reatividade em várias vias sintéticas. Este comportamento realça o seu papel em transformações químicas complexas. | ||||||
Lithium Chloride | 7447-41-8 | sc-203110 sc-203110A sc-203110B sc-203110C sc-203110D sc-203110E | 50 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg 10 kg | $32.00 $62.00 $173.00 $347.00 $614.00 $1163.00 | 8 | |
O cloreto de lítio é um sal higroscópico que exibe interações iónicas únicas, particularmente com moléculas de água, levando à sua elevada solubilidade. Esta propriedade permite-lhe formar complexos estáveis com vários solventes, influenciando a cinética de reação em processos químicos. A sua natureza deliquescente permite-lhe absorver a humidade do ar, o que pode alterar o seu estado físico e a sua reatividade. Além disso, serve como um ácido de Lewis forte, facilitando a química de coordenação diversa e melhorando as vias catalíticas na síntese orgânica. | ||||||
Nigericin sodium salt | 28643-80-3 | sc-201518A sc-201518 sc-201518B sc-201518C sc-201518D | 1 mg 5 mg 25 mg 1 g 5 g | $45.00 $110.00 $235.00 $6940.00 $26879.00 | 9 | |
O sal de sódio da nigericina é um ionóforo de potássio que facilita o transporte de iões de potássio através das membranas biológicas. A sua estrutura única permite-lhe formar complexos estáveis com catiões, promovendo a troca de iões e perturbando os gradientes iónicos. Esta atividade ionófora pode levar a alterações na homeostase celular e no potencial da membrana. As caraterísticas lipofílicas do composto aumentam a sua capacidade de atravessar as bicamadas lipídicas, influenciando as vias de sinalização celular e os processos metabólicos. | ||||||